നിങ്ങളുടെ കുടുംബാംഗമോ സുഹൃത്തോ ഡിമെൻഷ്യയുടെ അവസാനഘട്ടത്തിലാണെങ്കിൽ, എന്താണ് പ്രതീക്ഷിക്കപ്പെടാൻ തയ്യാറാകുക. നിങ്ങളുടെ സന്ദർശനം അർത്ഥവത്തായതും സഹായകരവുമാക്കുന്നതിനുള്ള ആറ് നിർദ്ദേശങ്ങൾ ഇവിടെയുണ്ട്.
ടച്ച് ഉപയോഗിക്കുക
അൽഷിമേഴ്സിന്റെ അല്ലെങ്കിൽ മറ്റൊരു തരത്തിലുള്ള ഡിമെൻഷ്യയുടെ പിൽക്കാല ഘട്ടങ്ങളിൽ , നിങ്ങളുടെ പ്രിയപ്പെട്ടവയ്ക്ക് ശാരീരിക പരിചരണം ആവശ്യമായി വരും. അവൾ നടക്കാൻ കഴിയാതെ , പേശീമേലും മൂത്രാശയത്തിലുമൊക്കെ അപര്യാപ്തതയോ അല്ലെങ്കിൽ തന്നെത്തന്നെ ഭക്ഷണം കഴിക്കാൻ കഴിയാത്തതോ ആകാം.
നിങ്ങളുടെ സ്വന്തം വീട്ടിലാണെങ്കിൽ അല്ലെങ്കിൽ ഒരു നഴ്സിങ് ഹോമിലാണെങ്കിൽ , ആ ആവശ്യങ്ങൾക്ക്, പ്രത്യേകിച്ചും, കഴുകുന്നതിനും, വസ്ത്രധാരണം ചെയ്യുന്നതിനും, കഴിക്കുന്നതിനുമായി കൂടുതൽ കൂടുതൽ പ്രാധാന്യം നൽകും.
എന്നിരുന്നാലും, എല്ലാവരുടെയും പ്രാധാന്യം എന്താണ്, പ്രത്യേകിച്ച് അവളുടെ ആവശ്യകഥകൾ പ്രകടിപ്പിക്കാൻ കഴിയാത്ത ഒരാൾക്ക്, കൈയിലുള്ള ചുമതല കൈവരിക്കുന്നതിനുപകരം സൌമ്യതയും സ്നേഹവും പ്രദാനം ചെയ്യുന്നതാണ്.
അതുകൊണ്ട്, കൈകൊണ്ട് കൈയ്യിൽ പിടിച്ചു നിർത്താൻ സമയം എടുക്കുക, അവളുടെ തോളിൽ പാദിപ്പിക്കുക, സൌമ്യമായി അവളുടെ മുടി തളിക്കുകയോ അല്ലെങ്കിൽ അവളെ കെട്ടിപ്പിടിക്കുകയോ ചെയ്യുക. അവളുടെ വിലമതിപ്പ് പ്രകടമാക്കാൻ അവൾക്കാവില്ലായിരിക്കാം, പക്ഷേ എല്ലാം അവിടെ തന്നെയുണ്ട്.
നോൺവെർബൽ ഫേഷ്യൽ ആൻഡ് ബോഡി എക്സ്പ്രെഷനുകൾ ഉപയോഗിക്കുക
മുന്നോട്ട് പോയി, അവനോടൊപ്പം സംസാരിക്കുക, തന്റെ കൊച്ചുമക്കളുടെ ഏറ്റവും പുതിയ സാഹസങ്ങൾ അല്ലെങ്കിൽ പ്രിയപ്പെട്ട സ്പോർട്സ് ടീം. എന്നാൽ നിങ്ങൾ അതു ചെയ്യുന്ന സമയത്ത്, നിങ്ങളുടെ മുഖത്തും നിങ്ങളുടെ ശരീരത്തിലുള്ള നിലപാടുകളിലും നിങ്ങൾ എന്താണ് അവതരിപ്പിക്കുന്നതെന്ന് മനസിലാക്കുക. ഞങ്ങളുടെ ശബ്ദസംവിധാനത്തിലെ ആശയവിനിമയം (അല്ലെങ്കിൽ ഞങ്ങൾ എങ്ങനെയാണ് പറയുന്നത്) പലപ്പോഴും നമ്മുടെ വാക്കാലുള്ള ആശയവിനിമയം (നാം വാസ്തവത്തിൽ എന്താണ് പറയുന്നതെന്ന്) പോലെ വളരെ പ്രധാനമാണ്.
പുഞ്ചിരി ആൻഡ് കഴിയുന്നത്ര കണ്ണു കണ്ണുകൾ.
അവളുടെ അതിരുകൾ കൊണ്ടുവരുക
നിങ്ങൾക്ക് കഴിയുമോ, കാലാവസ്ഥ അനുയോജ്യമാണെങ്കിൽ, നിങ്ങളുടെ പ്രിയപ്പെട്ട ഒരാളെ ശുദ്ധവായു ശ്വസിക്കുന്നതിനായി കൊണ്ടുവരുക. പുറത്തു നിന്ന് ഒരു ചെറിയ സൂര്യപ്രകാശവും ഔട്ട്ഡോർ എയർ ലഭിക്കുന്നത് ആരുടെയും ദിവസം പ്രകാശിപ്പിക്കുന്ന കഴിയും, ആ വിപുലമായ ഡിമെൻഷ്യയും ഒരാൾക്ക് ശരിയും.
പ്രകൃതിദൃശ്യങ്ങളുടെ ഒരു മാറ്റം നിങ്ങളെ സഹായിക്കും.
സംഗീതം പ്ലേ ചെയ്യുക
പഴയ പ്രിയപ്പെട്ട പാട്ടുകളുടെ ഒരു റെക്കോർഡിംഗ് തിരഞ്ഞെടുക്കുകയും അവിടെ നിങ്ങൾ അവിടെ ഇരിക്കുകയും ചെയ്യുക. നിങ്ങൾ പാടിക്കൊണ്ടോ അല്ലെങ്കിൽ അതുപോലും വിട്ടുപോകാൻ കഴിയും, അങ്ങനെ വീട്ടിലേക്ക് പോകുമ്പോൾ, നിങ്ങളുടെ പ്രിയപ്പെട്ടവയ്ക്കായി അത് തുടർന്നും കളിക്കാൻ കഴിയും. സംഗീതം ഓർമ്മകൾ പ്രചരിപ്പിക്കുന്നതും പ്രേക്ഷകരെ പ്രതികരിക്കുന്നതും പ്രത്യേകിച്ച് അർത്ഥവത്തായ സംഗീതം നൽകുന്നു. നിങ്ങളുടെ പ്രിയപ്പെട്ട ഒരാൾ ചെറുപ്പത്തിൽ ആയിരുന്നിട്ടുള്ള ഒരു നിശ്ചിത വിശ്വാസമാണോ അല്ലെങ്കിൽ ചില നൃത്തസംഗീതങ്ങളായ നൃത്ത സംഗീതമോ ആണെങ്കിൽ നിങ്ങൾക്ക് ചില ആത്മീയഗീതങ്ങൾ പരിഗണിക്കാം.
കണ്ടുവരാൻ ഒരു റിലാക്സ് ചെയ്യൽ ഡിവിഡി കൊണ്ടുവരിക
നിങ്ങളുടെ അമ്മയ്ക്ക് പ്രിയപ്പെട്ട ഒരു ഷോ ഉണ്ടോ? ഒരുപക്ഷേ അത് "ഐ ലവ് ലൂസി" അല്ലെങ്കിൽ "ലോറൻസ് വെൽക് ഷോ". ഇതിന്റെ പകർപ്പ് കൊണ്ടുവരുകയും അതിനെ ഒരുമിച്ച് വീക്ഷിക്കുകയും ചെയ്യുക. സമയം കടന്നുപോകാനുള്ള നല്ലൊരു വഴിയും ആ പരിപാടിയുടെ പരിചയവും അവളുടെ ഒരു ആശ്വാസമായിരിക്കും, ഒരു പ്രതികരണമായി അവൾ കാണിക്കുന്നില്ലെങ്കിലും.
വ്യക്തിപരമായി ഇത് എടുക്കരുത്
നിങ്ങളുടെ പ്രിയപ്പെട്ട വ്യക്തിയെ നിങ്ങളുടെ സാന്നിധ്യത്തോട് വളരെ പരിമിതമായ പ്രതികരണം പ്രകടിപ്പിക്കാൻ വേണ്ടി പോകുന്നതിനു മുമ്പ് നിങ്ങൾ അറിഞ്ഞിരിക്കണം. നിങ്ങളെ സന്ദർശിക്കുന്ന ഓരോ തവണയും നിങ്ങളെ തിരിച്ചറിയാനോ അല്ലെങ്കിൽ നിങ്ങളുടെ ബന്ധം ഓർത്തുവെക്കാനോ അവനെ അന്വേഷിക്കരുത്. നിങ്ങളുമായി ആശയവിനിമയം നടത്തുന്നതിനും നിങ്ങളുടെ സന്ദർശനത്തോട് വിലമതിപ്പ് പ്രകടിപ്പിക്കുന്നതിനും ഉള്ള പ്രാപ്തിയെ ബാധിക്കുന്നതാണ് ഈ രോഗം എന്ന് ഓർക്കുക. നിങ്ങൾ ഉറങ്ങുമ്പോൾ അവൻ ഉറങ്ങുകയാണെങ്കിലോ, ഡിമെൻഷ്യ പൊരുതാൻ ക്ഷീണിക്കുകയാണെന്ന് മനസിലാക്കുക.
അവനെ സേവിക്കുവാനുള്ള അവസരം എടുത്തുപിടിക്കാതെ പ്രതീക്ഷിക്കാതെ തന്നെ നിങ്ങളുടെ സ്നേഹം പ്രകടിപ്പിക്കുക. അത് നിരുപാധികമായ സ്നേഹം, അതു മറ്റുള്ളവർക്ക് സൗജന്യമായി നൽകാനുള്ള അനുഗ്രഹമായിരിക്കാം.
ഉറവിടങ്ങൾ:
അൽഷിമേഴ്സ് അസോസിയേഷൻ. വാർത്താവിനിമയവും അൽഷിമേഴ്സും. http://www.alz.org/care/dementia-communication-tips.asp
അൽഷിമേഴ്സ് അസോസിയേഷൻ. വൈകി സ്റ്റേജ് കെയർഗിവിംഗ്. http://www.alz.org/care/alzheimers-late-end-stage-caregiving.asp
അൽസൈമേഴ്സ് സൊസൈറ്റി കാനഡ. കുടുംബാംഗങ്ങളും പരിചരണക്കാരും: അവസാനഘട്ടത്തിലുള്ള നിർദ്ദേശങ്ങൾ. http://www.alzheimer.ca/en/Living-with-dementia/Caring-for-someone/Late-stage-and-end-of-life/For-family-members-and-caregivers