കുറച്ച് ATO പുരോഗതി നിങ്ങൾ അറിഞ്ഞിരിക്കണം
അസിസൈൻ ട്രിക്സൈഡ്-ATO അല്ലെങ്കിൽ ട്രീസോണക്സ് -ഒരു അക്യൂട്ടിംഗ് ചികിത്സ, അക്യൂട്ട് പ്രൊലൈലോലോസൈറ്റി ലുക്കീമിയ, അല്ലെങ്കിൽ എപിഎൽ എന്നറിയപ്പെടുന്ന അക്യൂട്ട് മൈലോയ്ഡ് രക്താർബുദത്തിന്റെ ഉപവിഭാഗം. ഈ ലുക്കീമിയ ഉപതികം അക്യൂട്ട് മൈലോയ്ഡ് രക്താർബുദത്തെ "M3 ഉപപാതം" എന്നും വിളിക്കുന്നു.
എപിഎൽ ഉപയോഗിച്ചുണ്ടാകുന്ന ഫലങ്ങൾ, എപിഎൽ താഴ്ന്നതും ഇന്റർമീഡിയറ്റ് റസിഡൻഷ്യൽ എപിഎല്ലുമായി പുതുതായി രോഗികളെ ചികിത്സിക്കുന്നതിൽ വളരെ ഫലപ്രദമാണ്.
എ.ടി.എ ഒഴികെയുള്ള പല കാൻസറുകളിലും എ.ടി.ഒ യുടെ സാധ്യതയെക്കുറിച്ച് പഠിക്കുന്ന ശാസ്ത്രീയ ഗവേഷണങ്ങളും, മെറ്റാസ്റ്ററ്റിക് കോലോൺ അർബുദവും മസ്തിഷ്ക ട്യൂമർ ഗ്ലോബബ്ലാസ്മോ മൾട്ടിഫൈസും പോലുള്ള നോൺ ലുക്കീമിയ അപകടങ്ങൾ.
നിശിതം promyelocytic രക്താർബുദത്തെ ചികിത്സിക്കുന്ന ഒരു റെറ്റിനോയിഡ് ഏജന്റ്, എല്ലാ ട്രാൻസ്മിറ്റീവ് റെറ്റിനോയിക് ആസിഡും (ATRA) കൂടെ ATO പലപ്പോഴും കൂടിച്ചേർന്നതാണ്. സെല്ലുലാർ ലൈഫ് സൈക്കിളിൽ പ്രധാനപ്പെട്ട പ്രവർത്തനങ്ങൾ നടത്താൻ റെറ്റോയിഡിഡ് സംയുക്തങ്ങൾക്ക് സെല്ലുകളിൽ റിസപ്റ്ററുകൾ ബന്ധിപ്പിക്കാൻ കഴിയും. എ ഡി എ ഡി എസി എ.ടി.ഓ യുടെ കൂട്ടുകെട്ട് എ.ടി.എ.എ. പ്ലസ് കീമോതെറാപ്പിക്ക് മുൻപുള്ളതാണ്. പുതിയതായി രോഗനിർണ്ണയമുള്ള അമൌട്ട് പ്രൊവൈലോലോസൈറ്റി ലുക്കീമിയ (എപിഎൽ) ഉപയോഗിച്ച് സാധാരണ റിസ്ക് രോഗികൾക്ക് ചികിത്സ നൽകുന്നു.
എങ്ങനെയാണ് ATO പ്രവർത്തിക്കുന്നത്?
ATO യുടെ പ്രവർത്തന രീതി പൂർണമായും മനസ്സിലാക്കാൻ കഴിഞ്ഞിട്ടില്ല.
മനുഷ്യ പ്രീമോലോലോസൈറ്റിക് ല്യൂക്കീമിയ കോശങ്ങളിലെ ലബോറട്ടറി പഠനങ്ങളിൽ, ATO, കോശങ്ങളുടെ രൂപത്തിൽ മാറ്റങ്ങളും ഡി.എൻ.എയിലെ പൊട്ടിപ്പുകളും ഉണ്ടാക്കി, ഇവ രണ്ടും അപ്പൊപ്പൊസിസ് അഥവാ പ്രോഗ്രുചെയ്ത സെൽ മരണം എന്നറിയപ്പെടുന്ന ഒരു പ്രക്രിയയെ സൂചിപ്പിക്കുന്നു.
പ്രോ-മയോലോസൈറ്റി ലുക്കീമിയ / റെറ്റിനോയിക് ആസിഡ് റിസെപ്റ്റർ-ആൽഫ (പി.എം.എൽ / ആർ.എൽ.എൽ ആൽഫ) എന്ന പ്രോമിലേലോസൈറ്റി കോശങ്ങൾ നിർമ്മിച്ച ഫ്യൂഷൻ പ്രോട്ടീനുമായി ATO നശിക്കുന്നു. ഫ്യൂഷൻ പ്രോട്ടീനുകൾ യഥാർത്ഥത്തിൽ പ്രോട്ടീനുകൾക്കായി പ്രത്യേകം കോഡുചെയ്തിരിക്കുന്ന രണ്ടോ അതിലധികമോ ജീനുകളുടെ ചേരുവിലൂടെ പ്രോട്ടീനുകളാണ്.
എപിഎല്ലിനായുള്ള ATO
കർശനമായ പ്രൊേലോലോസൈറ്റി ല്യൂക്കീമിയ , അല്ലെങ്കിൽ എപിഎൽ പോലുള്ള ചില കേസുകൾ ചികിത്സിക്കാൻ ATO അംഗീകരിക്കുന്നു:
- കുറഞ്ഞ തോതിൽ ഇൻറർമീഡിയറ്റ് റിസർവ് എപിഎൽ ആണെന്ന് സ്ഥിരീകരിച്ചു, അതുവഴി ATO എല്ലാ ട്രാൻസ്-റെറ്റുവാനോനിക് ആസിഡിലോ അല്ലെങ്കിൽ ATRA കോമ്പിനേഷനിലയിലോ ഉപയോഗിക്കുന്നു.
- റിപ്പൊലോഡ് / റിഫ്രാക്ടറി എപിഎൽ, മുൻകാല ചികിത്സാരീതികളിൽ റെറ്റിനോയ്ഡ്, കീമോതെറാപ്പി, കാൻസർ സെല്ലുകളിൽ ചില ജനിതക മാറ്റങ്ങളുടെ സാന്നിധ്യത്തിൽ - t (15; 17) തർജ്ജമ / അല്ലെങ്കിൽ പ്രോ-മയോലോസൈറ്റി ല്യൂക്കിമിയ / റെറ്റിനോക്-ആസിഡിന്റെ സാന്നിധ്യം -കൂട്ടം-ആൽഫ (പിഎംഎൽ / ആർആർ-ആൽഫ) ജീൻ.
അവതരണ സമയത്ത് ഒരു വ്യക്തിയുടെ വെളുത്ത രക്തകോശമുള്ള (WBC) എണ്ണം, അല്ലെങ്കിൽ എപിഎൽ പ്രാരംഭ മൂല്യനിർണ്ണയവും രോഗനിർണ്ണയവും സമയത്ത്, ഈ എപിഎൽ റിസ്ക് ഗ്രൂപ്പുകൾ സൃഷ്ടിക്കാൻ പലപ്പോഴും ഉപയോഗിക്കുന്നു,
- ലോ അല്ലെങ്കിൽ ഇൻറർമീഡിയറ്റ് റിസ്ക് എപിഎൽ = പ്രാരംഭം WBC കൗണ്ട് ≤10,000 / മൈക്രോ എൽ;
- ഉയർന്ന അപകടസാധ്യതയുള്ള എപിഎൽ = പ്രാരംഭവായ്പ WBC count> 10,000 / microL.
17 വയസ്സുവരെയുള്ള കുട്ടികളിൽ ATO യുടെ സുരക്ഷയും കാര്യക്ഷമതയും ഉറപ്പിച്ചിട്ടില്ല. 5 വയസ്സിനു താഴെയുള്ള കുട്ടികൾക്ക് ഡാറ്റയൊന്നും ലഭ്യമല്ല, പ്രായപൂർത്തിയായ കുട്ടികളിൽ ഡാറ്റ പരിമിതപ്പെടുത്തുന്നു: ഒരു വിശകലനത്തിൽ, 18 വയസ്സിന് താഴെയുള്ള ഏഴു രോഗികൾ (5 മുതൽ 16 വയസ്സ് വരെ) എ.ടി.ഒ ഉപയോഗിച്ച് 0.15 മില്ലിഗ്രാം / കിലോഗ്രാം / ദിവസം അഞ്ചു രോഗികൾ പൂർണ്ണമായ പ്രതികരണം നേടി.
എ.ടി.ഓയിലേക്കുള്ള മറ്റ് എഎംഎൽ ഉപവിഭാഗങ്ങളുടെ പ്രതികരണ നിരക്ക് പരിശോധിച്ചിട്ടില്ല. എ.ടി.ഓയിലുള്ള പഠനങ്ങൾ ഇപ്പോൾ നടന്നുകൊണ്ടിരിക്കുകയാണ്. ഭാവിയിൽ, ഈ ഏജന്റിന് ക്യാൻസർ ചികിത്സയുടെ വിവിധ അധിക അപേക്ഷകൾ ഉണ്ടായേക്കാം.
ATO + ATRA ഇൻറക്ഷൻ തെറാപ്പി ആയി
എപിഎൽ ചികിത്സ മറ്റ് തരത്തിലുള്ള എ.എം.എല്ലുകളിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമാണ്. ഉദ്ദീപനം എന്നറിയപ്പെടുന്ന ചികിത്സയുടെ ആദ്യപടിയായി, പുനർസംബന്ധനത്തെക്കുറിച്ച് ബോധവാന്മാരാക്കുക, എപിഎലിന്റെ അസാധാരണമായ കോശങ്ങൾ, പ്രൊമിലേയോസൈറ്റുകൾ, കൂടുതൽ സാധാരണ സെല്ലുകളെ വളർത്തുക എന്നിവ ലക്ഷ്യമിടുന്നു.
ആൾ ട്രാൻസ്-റെറ്റിനോയ്ഡ് ആസിഡ് അഥവാ ATRA എന്നത് ഒരു കീമോതെറാപ്പി മരുന്നാണ്, ഇത് മാരകമായ പ്രോമിലോലോസൈറ്റുകളെ ന്യൂട്രോഫിൽ പക്വതയാക്കാൻ സഹായിക്കുന്നു. വിറ്റാമിൻ എ. ATRA- യുടെ ബന്ധമുള്ള ഒരു സംയുക്തമാണ് ഇത്. എന്നാൽ, പൊതുവേ എ.ടി.ആർ.എ.യിൽ നിന്നുള്ള വിസർജ്ജനം കുറച്ചു മാസങ്ങൾ മാത്രമേ നിലനിൽക്കുന്നുള്ളൂ. .
അതുകൊണ്ടുതന്നെ എപിഎൽ എപിഎൽ ഉപയോഗിച്ച് ജനങ്ങളുടെ വിട്ടുവീഴ്ച തുടങ്ങാൻ മറ്റു ഏജന്റുമാരുമായും യോജിക്കുന്നു. എക്സ്ട്രാ ആററാസിക്ലൈൻ അടിസ്ഥാനത്തിലുള്ള കീമോതെറാപ്പിയുമൊത്ത്, ഏറ്റവും വിശാലമായ ക്ലിനിക്കൽ അനുഭവവും ഏറ്റവും വലിയ അളവിലുള്ള ഡാറ്റയും ഉപയോഗിക്കുന്ന രീതിയാണ്.
എ.ടി.എ.എ. ഉപയോഗിച്ച് ATO ഉപയോഗിക്കുമ്പോൾ സ്റ്റാൻഡേർഡ് ആന്ത്രറൈക്ലൈനിന്റെ അടിസ്ഥാനത്തിലുള്ള ചെമ്മിയുടെ സ്ഥാനത്ത് വളരെ കുറച്ച് താത്പര്യമുണ്ട്. തുടക്കത്തിൽ, ആന്ത്രസക്ലൈക്ടിസ്ഥാനത്തിലുള്ള കീമോതെറാപ്പിക്ക് സഹിക്കാനാവാത്ത ആളുകൾക്ക് ഇത് ഒരു മാർഗമായി കണ്ടു. ATRRA + ATO എന്ന സങ്കലനം, ATTA- യുടെ കീമോ തെറാപ്പി-സ്റ്റാൻഡേർഡ് റെജിമെൻറുകളുമായി മികച്ച നിലവാരം പുലർത്തുന്നില്ലെങ്കിൽ, രോഗിയുടെ ശരിയായ രീതിയിലുള്ള ഫലങ്ങൾ ഉണ്ടാക്കാൻ കഴിയുമെന്ന് അടുത്തിടെയുള്ള ക്ലിനിക്കൽ ട്രയൽ ഡാറ്റ വ്യക്തമാക്കുന്നു.
ATRA + ATO ഡാറ്റയുടെ ഭൂരിഭാഗവും പഠനങ്ങളിൽ നിന്നാണ് വരുന്നത്, ജനങ്ങളിൽ കുറഞ്ഞ-അപകടസാധ്യതയുള്ള എപിഎൽ, ഇടത്തരം-റിസ്ക് എപിഎൽ ATAP + ATO ഉയർന്ന ATF + എപിഎൽ രോഗികളിൽ ATAT + chemo എങ്ങനെ താരതമ്യം ചെയ്യാം എന്നതിനെക്കുറിച്ചുള്ള കുറച്ചു വിവരങ്ങൾ ലഭ്യമാണ്.
കൺസോളിഡേഷൻ തെറാപ്പി
എഎംഎൽ പോലുള്ള മറ്റ് തരത്തിലുള്ള എപിഎൽ പോലുള്ള രോഗികൾ കൂടുതൽ പ്രാഥമിക ചികിത്സാ സമ്പ്രദായങ്ങൾ സ്വീകരിക്കാറുണ്ട്. ആദ്യ ഇൻഡോക്ഷൻ റെജിമെൻറ് പൂർത്തിയായിട്ടുണ്ട്. ഇത് പിന്നീട് കൺഡിലൈഡേഷൻ തെറാപ്പി എന്നറിയപ്പെടുന്നു.
ഇൻഡക്റ്റർ തെറാപ്പി എന്ന ചികിത്സാരീതികളെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയാണ് ചില മരുന്നുകൾ ഉപയോഗിക്കുന്നത്. കൺസോളിഡേഷൻ തെറാപ്പിക്ക് ഉദാഹരണങ്ങൾ പിന്തുടരുക:
- ഏതാനും ചക്രങ്ങളോടുള്ള Anthracycline + ATRA (വ്യത്യസ്ത ആക്രാറ്റിക്ലിൻകൾ വ്യത്യസ്ത സൈക്കിളിൽ ഉപയോഗിക്കാം)
- കുറഞ്ഞത് 2 സൈക്കിൾസ് വേണ്ടി Anthracycline + cytarabine
- 75 ദിവസം കൂടുമ്പോൾ 2 സൈക്കിളുകളിൽ ATO, തുടർന്ന് 2 സൈക്കിളുകളിൽ ATRA + ആന്തറാസിക്ലൈൻ
- ATTRA പ്ലസ് ATO പല സൈക്കിളുകൾക്കും
മെയിൻറനൻസ് തെറാപ്പി
എപിഎല്ലുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ചില രോഗികൾക്ക് ഏകീകൃതമായ ഒരു വർഷം ഒരു വർഷം എടിഎരോടൊപ്പം അറ്റകുറ്റപ്പണികൾ നടത്താം. ചിലപ്പോൾ chemo മരുന്നുകൾ 6-മെർപ്റ്റോപ്രോപീൻ (6-MP), മെത്തൊറ്റ്ക്രട്ടേറ്റ് എന്നിവയ്ക്ക് കുറഞ്ഞ അളവിൽ കൊടുത്തിരിക്കുന്നു.
മറ്റ് രോഗബാധ സൈറ്റുകൾക്കായുള്ള പ്രാഥമിക അന്വേഷണം
എപിഎയുടെ ചികിത്സാസമ്പ്രദായത്തിൽ എ.ടി.ഓയിലുള്ള വിജയങ്ങൾ മറ്റ് അപകടങ്ങളിൽ ഏർപ്പെട്ടിരിക്കുന്ന ATO യുടെ സാധ്യതാപിതമായ പ്രവർത്തനങ്ങളിൽ ശാസ്ത്രീയ താത്പര്യം ഉണർത്തി.
പല കേസുകളിലും ഗവേഷണം വളരെ പ്രാഥമികമാണ്, ചിലപ്പോൾ "ടെസ്റ്റ് ട്യൂബുകളും മൃഗീയ പഠനങ്ങളും" എന്ന പേരിൽ പരിമിതപ്പെടുത്തിയിരിക്കുന്നു. എന്നിരുന്നാലും വ്യത്യസ്ത തരത്തിലുള്ള വിവിധ രോഗ സൈറ്റുകളിലും സജ്ജീകരണങ്ങളിലും എ.ടി.ഒ കാണപ്പെടുന്നു എന്നതാണ് അതിന്റേതായ പ്രത്യേകത.
ഈ വ്യത്യസ്ത ഗവേഷണ ദിശകളുടെ ഒരു സാമ്പിൾ പിന്തുടരുന്നു.
കോളൻ ക്യാൻസർ മുതൽ ശ്വാസകോശം
അഡ്രോപ്റ്റീവ് ടി-സെൽ തെറാപ്പി എന്നത് രോഗപ്രതിരോധരംഗത്തെ സഹായിക്കുന്ന ക്യാൻസർ, മറ്റ് രോഗങ്ങൾ എന്നിവയ്ക്കായി ഉപയോഗിക്കപ്പെടുന്ന ഒരു ചികിത്സയാണ്. രോഗശാന്തികളിൽ നിന്നും ടി സെല്ലുകൾ ശേഖരിക്കപ്പെടുകയും വിജയകരമായ പ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിന്റെ പ്രതിപ്രവർത്തനം വർധിപ്പിക്കാൻ ലബോറട്ടറിയിൽ വളരുകയും, പിന്നീട് ക്യാൻസൈറ്റിനോട് പൊരുതാനുള്ള രോഗിയെ തിരികെ വിളിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.
വാങും സഹപ്രവർത്തകരും ചേർന്ന് ഓങ്കോഗാർഗേറ്റിൽ പ്രസിദ്ധീകരിച്ച ഒരു മൃഗീയ പഠനത്തിലെ, സൈനോടോക്സിക് ടി സെല്ലുകളോടൊപ്പം കോളിൻ ക്യാൻസറിനെ ഒരു ശ്വാസകോശ metatasis മാതൃകയിൽ ദീർഘകാലം നിലനിൽക്കുന്ന അതിജീവനത്തിന്റെ സമയം. ടി-സെൽ തെറാപ്പിയിലുപയോഗിക്കുന്ന വിജയങ്ങൾ റെഗുലേറ്ററി ടി സെല്ലുകളുടെ കുറയ്ക്കാൻ കാരണമാകുമെന്നാണ് വാങ് ഗവേഷകർ അഭിപ്രായപ്പെട്ടത്. ഈ കോശങ്ങൾ നശിപ്പിക്കുന്നതിലൂടെ എ.ടി.ഒ.
കരൾ കാൻസറിൽ നിന്ന് ശ്വാസകോശം
എപിഎല്ലിലെ എ.ടി.എല്ലിന്റെ വിജയഫലം കണക്കിലെടുത്ത്, കരൾ അർബുദത്തിൽ ATO ന് സമാനമായ സ്വാധീനം ഉണ്ടാകുമെന്ന് ഗവേഷകർ അത്ഭുതപ്പെട്ടു. ലാവോയും സഹപ്രവർത്തകരും നടത്തിയ ഒരു റിപ്പോർട്ട് പ്രകാരം, ATO യുടെ കാൻസർ കോശങ്ങളിലെ ക്യാൻസർ വളർച്ചയെ ഉണർത്തുന്നതായി തെളിഞ്ഞു.
കൂടാതെ, കരൾ കാൻസർ ബാധിച്ച ശ്വാസകോശ ക്യാൻസർ ബാധയുടെ ഫലമായി ATO ഒരു ഫലപ്രദമായി മെഡിസിനു പ്രവർത്തിക്കുന്നു. RhoC എന്ന പ്രോട്ടീനെ തടഞ്ഞും, RhoC ഉം അതിന്റെ "കസിൻ-മോളിക്യുലെയും" ezrin, ATO യുടെ ട്യൂമർ ഫംഗ്ഷനിൽ പങ്കാളികളാകാം വഴി, കരൾ അർബുദ കോശങ്ങളുടെ അധിനിവേശവും മെറ്റാസ്റ്റാസിയും ATo പഠിക്കാൻ കഴിയുമെന്ന് ലുവും സഹപ്രവർത്തകരും ചൂണ്ടിക്കാട്ടുന്നു. .
അതുകൊണ്ട്, എ.ടി.ഓ ആയ മെറ്റാസ്റ്റാറ്റിക് കരൾ അർബുദം തടയുന്നതിനുള്ള സംവിധാനം പഠിക്കാൻ അവർ ശ്രമിച്ചു. എ.ടി.ഓ ചികിത്സയ്ക്കായി അവരുടെ നിരീക്ഷണത്തിനു മുമ്പും അതിനു ശേഷവും അവർ ഇസിൻ മുഖത്തിന്റെ പദാനുപദ ശൈലികൾ ഉപയോഗിച്ചു. എ.ഇ.ഒ. ചികിത്സ ഗണ്യമായി കരൾ അർബുദം മൂലത്തിൽ എഴീഷ്യന്റെ പ്രകടനത്തെ ഗണ്യമായി താഴ്ത്തിയെന്ന് അവർ കണ്ടെത്തി.
ഗ്ലോബബ്ലാസ്മോ multiforme
Glioblastoma multiforme, അല്ലെങ്കിൽ GBM, ഒരു വേഗത്തിൽ വളരുന്ന, ആക്രമണാത്മക ബ്രെയിൻ ട്യൂമർ ആണ്. ഇത് ടെഡ് കെന്നഡിയുടെ ജീവിതവും 2017 ൽ സെനറ്റർ ജോൺ മക്കെയ്നും കണ്ടുപിടിച്ചതായി കണ്ടു.
ആർസെനിക് ട്രൈ ഓക്സൈഡ് പ്രവർത്തനരഹിതമാവുന്നതായി റിപ്പോർട്ടു ചെയ്യപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്. എന്നാൽ മരുന്നുകളിൽ സുരക്ഷിതമായ അളവിൽ (1-2 μM) ജിബിഎം ഉൾപ്പെടെയുള്ള ഗാഢമായ മുഴകൾ വികസിപ്പിക്കാനായില്ല. ആർസെനിക് ട്രൈ ഓക്സൈഡിന്റെ കുറഞ്ഞ സാന്ദ്രത (2 μ എം) ജിബിഎം കോശങ്ങളുടെ വ്യത്യാസത്തെ പ്രേരിപ്പിക്കുകയും, മൗസ് പഠനത്തിൽ സംയുക്തമായി ഉപയോഗിക്കുമ്പോൾ മറ്റ് ആൻറിസർസർ ചികിത്സകളുടെ ഫലവും വർദ്ധിപ്പിക്കുമെന്നും യോഷിമരയും സഹപ്രവർത്തകരും ചൂണ്ടിക്കാട്ടുന്നു. ഇത് പുതിയ അവസരങ്ങൾ ഭാവിയിൽ GBM ചികിത്സകൾക്കായി.
ഓസ്റ്റിയോസോറോമ
ഓസ്റ്റോസാർകോക ഒരു സാധാരണ അസ്ഥി കാൻസറാണ്. കഴിഞ്ഞ 25 മുതൽ 30 വർഷം വരെ സൌരോർജ്ജ നിരക്ക് വളരെ കൂടുതലല്ല.
ഓട്ടോഫോഗി എന്നു വിളിക്കപ്പെടുന്ന ഒരു പ്രക്രിയ, നിങ്ങളുടെ സെല്ലുകളുടെ ലൈസോസോമുകളെ അവഗണിക്കുകയും പ്രോട്ടീൻ അഗ്രഗേറ്റുകൾ, കേടുപാടുകൾ സംഭവിച്ച അവയവങ്ങൾ എന്നിവ ഒഴിവാക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.
ഓസ്റ്റിയോസോറോമയെ സംബന്ധിച്ചുള്ള ആത്മവിശ്വാസി തന്ത്രമായിട്ടാണ് Autophagy മോഡുലേഷൻ കണക്കാക്കപ്പെടുന്നത്. മുമ്പത്തെ പഠനമനുസരിച്ച് എ.ടി.ഓ ആയുള്ള അർബുദത്തെ പ്രതിരോധിക്കുക.
എ.ഒ.ഒ പരീക്ഷണാത്മക മനുഷ്യ ഓസ്റ്റിയോസോറെകോ സെല്ലുകളിൽ (സെൽ ലൈൻ എം.ജി -63) സ്വയം കൃത്രിമ പ്രവർത്തനം വർദ്ധിച്ചുവെന്ന് വുവും സഹപ്രവർത്തകരും അടുത്തിടെ കാണിച്ചു. മയക്കുമരുന്ന് അല്ലെങ്കിൽ ജനിതക എൻജിനീയറിങ് ഉപയോഗം തടഞ്ഞത് ATO- ഇൻകുസ് സെൽ മരണം കുറച്ചുകൊണ്ട് , ATG MG-63 സെല്ലുകളിൽ ഓട്ടോസ്റ്റാജിക് സെൽ മരണം തുടങ്ങുന്നു എന്ന് അഭിപ്രായപ്പെടുന്നു.
വുവും സഹപ്രവർത്തകരും ഇങ്ങനെ പറഞ്ഞു, "ഒന്നിച്ചു ചേർക്കുന്നതിലൂടെ, എ.ഒ.ഒ, റോസ്-ടിഎബെബിബ വഴി വഴി മദ്ധ്യസ്ഥമായ അമിതമായ സ്വയംഭ്രംശം ഉണ്ടാക്കുന്നതിലൂടെ ഓസ്റ്റിയോസാർകോ കോശ മരണത്തെ പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുന്നുവെന്ന് ഈ വിവരണങ്ങൾ തെളിയിക്കുന്നു. ഈ പഠനം ഓസ്റ്റോസാർകോമയിലെ ATO ചികിത്സയുടെ ഒരു പുതിയ ട്യൂമർ സംവിധാനം നൽകുന്നു. "
നിന്നും ഒരു വാക്ക്
കഴിഞ്ഞ മുപ്പത് വർഷത്തിനിടെ, എപിഎൽ വളരെ ഗുരുതരമായ രോഗം പിടിപെട്ടതാണ്. ATRA, കീമോതെറാപ്പി, പിന്നെ, ഈയിടെ ATO എന്നിവയുമായുള്ള ചികിത്സാപരമായ തന്ത്രങ്ങൾ ഈ മുന്നേറ്റങ്ങളിൽ പ്രധാന പങ്കുവഹിക്കുന്നു.
ഈ പുരോഗതിക്കൊപ്പം ചില "തടസ്സമില്ലാത്ത പ്രദേശങ്ങൾ" ഇപ്പോഴും നിലനിൽക്കുന്നുണ്ട്. ATO യുടെ നീണ്ട കാലയളവിലുള്ള സുരക്ഷയും കാര്യക്ഷമതയും ഇവിടെ പരിഗണിക്കാം, എന്നാൽ ATO + ATRA ഉള്ള ദീർഘകാല ഡാറ്റ ഇതുവരെയും അനുകൂലമായി റിപ്പോർട്ട് ചെയ്തിട്ടുണ്ട്. മറ്റൊരു നിർദ്ദിഷ്ട പ്രദേശം ATRA / ATO യുഗത്തിൽ മുൻഗണനാടിസ്ഥാനത്തിലുള്ള അറ്റകുറ്റപ്പണികൾ ആയിരിക്കാം.
> ഉറവിടങ്ങൾ:
> അബാസ വൈ, കാന്റാർജിയാൻ എച്ച്, ഗാർസിയ-മാനേറോ ജി, et al. അൾട്ടി ട്രാൻസ്-റെറ്റിനോയ്ഡ് ആസിഡ്, ആർസെനിക് ട്രിക്സൈഡ്, ആൻഡ് ജെംതുസുമാബ് എന്നിവയുമായി ബന്ധപ്പെട്ട കടുത്ത പ്രോമിലോലോസൈറ്റി ല്യൂക്കീമിയയുടെ ദീർഘകാല ഫലം. രക്തം . 2017; 129 (10): 1275-1283.
> ഹെപ്പറ്റൊസെല്ലുലാർ കാർകിനോമിൽ ezrin ന്റെ പ്രകടനത്തിൽ ആർസെനിക് ട്രിക്സൈഡ് ന്റെ ലു വാ, യങ്ങ് സി. എഫക്റ്റ്സ്. മരുന്ന് (ബാല്ടിമോർ). 2017 സെപ്തംബർ; 96 (35): e7602.
> വാങ് എച്ച്, ലിയു വൈ, വാങ് എക്സ്, തുടങ്ങിയവരും. ഹെപ്പോടൊസെല്ലുലാർ കാർസിനോമയുടെ ചികിത്സയ്ക്കായി ആർസെനിക് ട്രിക്സൈഡ് സഹായത്തോടെയുള്ള ലോക്കോറൊരിയൽ തെറാപ്പി റാൻഡം ചെയ്ത ക്ലിനിക്കൽ കൺട്രോൾ പഠനം. കാൻസർ . 2015; 121 (17): 2917-25.
> വാങ് എൽ, ലിയാങ്ങ് വ, പെങ് എൻ, et al. വൻകുടൽ കാൻസറിന്റെ പൾമണറി മെറ്റാസ്റ്റാസി മാതൃകയിലുള്ള സൈറ്റോടൈക്കിക് ടി സെല്ലുകളുൾപ്പെടെ ആഴ്സനിക് ട്രൈ ഓക്സൈഡിന്റെ സിനെർജിസ്റ്റിക് ആന്റിറ്റോർമർ പ്രഭാവം. ഓങ്കാർഗാർട്ട് . 2017; 8 (65): 109609-109618.