ക്രോണിക് ഫാറ്റ്ജ് സിൻഡ്രോം എന്ന അംലിക്കിജെൻ

ഇപ്പോഴും FDA അംഗീകരിച്ചിട്ടില്ല

30 വർഷത്തിലേറെ പ്രവർത്തനങ്ങളിൽ പ്രവർത്തിക്കുന്ന ഒരു പരീക്ഷണാത്മക ആൻറി വൈറൽ, രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാന മോഡുലേഷൻ മരുന്ന് അംപ്ലിഗൻ (റിൻറ്റാറ്റാലിമോഡ്). ക്രോണിക് ക്ഷീണം സിൻഡ്രോം (CFS അല്ലെങ്കിൽ ME / CFS ), എച്ച്ഐവി / എയ്ഡ്സ് , ചില ക്യാൻസർ , ഏവിയൻ ഫ്ലൂ , പന്നിപ്പനി (H1N1) , എബോള വൈറസ് തുടങ്ങിയ വൈവിധ്യമാർന്ന അവസ്ഥകളാണ് ഇത്.

2009-ലും 2013-ലും, എഎഫ്പി അംപ്ലിക്കനെ ഒരു ME / CFS ചികിത്സയായി തള്ളിക്കളഞ്ഞു.

ഈ അവസ്ഥയ്ക്ക് ആദ്യമായി അംഗീകരിച്ച ചികിത്സയും അതുപോലെ അംബ്ലിഗന്റെ കമ്പോളത്തിലേക്കുള്ള പ്രവേശനവും നൽകുമായിരുന്നു. ഈ പരാജയങ്ങൾ ഉണ്ടെങ്കിലും, ഈ മരുന്ന് അംഗീകരിച്ചതിന് നിർമ്മാതാവ് മുന്നോട്ടുപോവുകയാണ്.

അൾപ്ലിക്കൻ എങ്ങനെ പ്രവർത്തിക്കുന്നു?

ME / CFS ലെ ജനങ്ങളിൽ ഉയർന്ന തോതിലുള്ള RNase L (നിങ്ങളുടെ സെല്ലുകളിൽ വൈറസ് ആക്രമിക്കുന്ന ഒരു സെല്ലുകൾ) നിയന്ത്രിക്കുന്നതിലൂടെ ശരീരത്തിലെ ആൻറി വൈറൽ വഴി നിങ്ങളുടെ ശരീരം മുന്നോട്ടുപോകുന്നതിലൂടെ അമിപ്ഗെയ്ൻ പ്രവർത്തിക്കുന്നു. ട്യൂമർ സെൽ വളർച്ചയെ നിരോധിക്കാൻ അത് സഹായിക്കും.

ആംപ്ലിഗൻ രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തെ അടിച്ചമർത്തുന്നതായി കാണപ്പെടുന്നില്ല. പകരം, നിങ്ങളുടെ പ്രതിരോധവ്യവസ്ഥ പ്രവർത്തി ചെയ്യുന്ന രീതിയെ മാറ്റാൻ അത് വിശ്വസിക്കുന്നു.

ക്രോണിക് ഫാറ്റ്ജ് സിൻഡ്രോം എന്ന അംലിക്കിജെൻ

ക്ലിനിക്കൽ പരീക്ഷണങ്ങളിൽ, അംപ്ലീഗൻ ബോധവൽക്കരണം, വ്യായാമം ടോളറൻസ്, ന്യൂറോ സൈക്കിൾച്ചർ ഹെൽത്ത്, മെഡിറ്റിന് / സി.എഫ്.എസ്. HHV-6 ന്റെ പ്രവർത്തനം കുറയ്ക്കുക (ME / CFS ന് ലിങ്ക് ചെയ്യപ്പെട്ട ഒരു വൈറസ്), RNase L പ്രവർത്തനം കുറയ്ക്കുക.

അംലിജിയൻ നിർമാതാക്കളായ ഹെമിസ്പെക്സ് ബയോഫർമ്മ ഇൻകോർപ്പറേറ്റഡ് പ്രകാരം 40,000 ഡോസ് അംപ്ലിജന് 500 ക്ലിനിക്കൽ പരിശോധനകൾക്ക് 20 യു.എസ്. ക്ലിനിക്കുകളിൽ കൂടുതൽ നൽകപ്പെട്ടു. 80% രോഗികളും ആംപ്ലിഗീനിൽ മെച്ചപ്പെടുത്തിയെന്നും 50 ശതമാനം കൂടുതൽ മെച്ചപ്പെടുത്തിയെന്നും ക്ലിന്റുകളിൽ ഒരു വിഭാഗം പറയുന്നു.

അമേരിക്കയിൽ ഏതെങ്കിലും ഉപയോഗത്തിന് നിലവിൽ അംബ്ലിജെൻ അംഗീകാരം നൽകിയിട്ടില്ല എന്നതിനാൽ, പ്രത്യേക അനുമതിയുള്ള ക്ലിനുകൾ മാത്രമേ അംപ്ലീജൻ നിർദേശിക്കാൻ കഴിയൂ. ഇത് അവിശ്വസനീയമാം വിധം ചെലവേറിയതാണ് - വർഷത്തിൽ 40,000 ഡോളറിൽ കൂടുതൽ! ഇല്ല, നിങ്ങളുടെ ഇൻഷ്വറൻസ് പരീക്ഷണാടിസ്ഥാനത്തിൽ ആയതിനാൽ അത് നിങ്ങളുടെ ഇൻഷ്വറൻസ് പരിരക്ഷിക്കില്ല.

യൂറോപ്യൻ യൂണിയനിൽ യൂറോപ്യൻ യൂണിയനിൽ അംഗമായിരുന്നില്ലെങ്കിലും ചില രോഗികൾക്ക് "നേരത്തെയുള്ള പ്രവേശന പരിപാടി" എന്ന പേരിലൂടെ അത് ലഭിക്കാൻ കഴിയും.

ആംപ്ലിഗൻ ഡോസേജ്

ആംപ്ലിഗൻ സിററ്റും (IV) നൽകും. പരിശോധനയിൽ, FDA നടത്തിയ നിബന്ധനകൾക്ക് കീഴിൽ, രോഗികൾക്ക് ആഴ്ചയിൽ രണ്ടു തവണ 400 മില്ലിഗ്രാം മരുന്ന് ലഭിക്കും. കുറഞ്ഞത് 12 മാസത്തെ ചികിത്സയും 18 മാസം കഠിനമായ രോഗബാധയും ഹണ്ടർ-ഹോപ്കിൻസ് ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു.

ആംപ്ലിഗൻ സൈഡ് എഫക്റ്റ്സ്

ഏതെങ്കിലും മരുന്നിനെപ്പോലെ, അംപ്ലീഗൻ അനാവശ്യ പാർശ്വഫലങ്ങൾ ഉണ്ടാക്കും. സാധ്യമായ പാർശ്വഫലങ്ങൾ ഇവയാണ്:

• രൂക്ഷമല്ലാത്ത,
• നെഞ്ചിന്റെ ചാപലയം,
• വേഗതയേറിയ ഹൃദയമിടിപ്പ്,
• ഉത്കണ്ഠ,
• ശ്വാസം,
• ചൂടുള്ള,
• സ്വീറ്റ്,
• ഓക്കാനം,
• കരൾ എൻസൈം ലെവൽ മാറ്റങ്ങൾ,
• അതിസാരം,
• ചൊറിച്ചിൽ,
• കുറഞ്ഞ രക്തസമ്മർദ്ദം,
• റാഷ്,
• ആർത്തിമിയ,
• ലോ വെളുത്ത രക്താണുക്കളുടെ എണ്ണം,
• തലകറക്കം,
• ആശയക്കുഴപ്പം

ചില രോഗികൾക്ക് മരുന്നിന്റെ അളവ് ലഭിച്ച് ഏതാനും മണിക്കൂറുകൾക്ക് ഫ്ലൂ സമാന തരത്തിലുള്ള ലക്ഷണങ്ങൾ ഉണ്ടാകും. ചികിത്സയ്ക്ക് ശേഷം മാസങ്ങളോളം ഈ അവയവങ്ങൾ സാധാരണഗതിയിൽ പോയി മാറിയിട്ടുണ്ടെന്ന് നിർമ്മാതാവ് പറഞ്ഞു.

_{ഉറവിടങ്ങൾ:}

_{സ്മിത്ത് ME, et al. ആന്തരിക മരുന്നുകളുടെ ആൽആളുകൾ. 2015 ജൂൺ 16, 162 (12): 841-50. മൈലാജിക് എൻസെഫലോമീമോലിറ്റിസ് / ക്രോണിക് ഫേസ്ഗ്വിൻ സിൻഡ്രോം: പ്രിവൻഷൻ വർക്ക് ഷോപ്പിന് നാഷണൽ ഇൻസ്റ്റിറ്റ്യൂട്ട് ഒഫ് ഹെൽത്ത് പാഥേകൾക്കുള്ള ഒരു വ്യവസ്ഥാപിത അവലോകനം.}

_{Strayer DR, et al. പ്ലോസ് വൺ 2012; 7 (3): e31334. ക്രോണിക് ക്ഷയം സിൻഡ്രോം ഗുരുതരമായ കേസുകൾ ടി.എൽ.ആർ -3 അഗണിസ്റ്റ് റിന്റാത്തോലിമോഡിലെ ഇരട്ട കുരുടർ, പോസ്ബോ നിയന്ത്രിച്ചു, റാൻഡം ചെയ്ത, ക്ലിനിക്കൽ പരീക്ഷണം.}

_{Strayer DR, et al. ക്ലിനിക്കൽ പകർച്ചവ്യാധികൾ. 1994 ജനുവരി 18 ഉപപ്ലാന്റ് 1: എസ് 88-95. ക്രോണിക് ക്ഷീണം സിൻഡ്രോം എന്ന, പ്രത്യേകിച്ച് ക്രമീകരിച്ചിട്ടുള്ള ആർഎൻഎ മരുന്നിന്റെ ഒരു നിയന്ത്രിത ക്ലിനിക്കൽ പരീക്ഷണം, പോളി (I) .പൊളി (C12U).}

_{സുഹാഡോലിനിക് ആർജെ, et al. വീവോയിൽ. 1994 ജൂലൈ-ആഗസ്റ്റ് 8 (4): 599-604. ക്രോണിക് ക്ഷീണം സിൻഡ്രോമ്ത്തിൽ പോളി (ഐ) -പൊളി (C12U) ഉള്ള ഒരു നിയന്ത്രിത ക്ലിനിക്കൽ പരീക്ഷണത്തിലുള്ള 2-5A Sythetase / RNase L ആന്റിവൈറലിലൂടെയുള്ള മാറ്റങ്ങൾ.}