പാശ്ചാത്യ രാജ്യങ്ങളിലെ മുതിർന്നവരിൽ ലുക്കീമിയ ഏറ്റവും സാധാരണമായ തരം ആയതിനാൽ വിട്ടുമാറാത്ത ലിംഫൊസൈറ്റിക് ല്യൂക്കീമിയ (CLL) ആണ്. സാധാരണയായി ഒരു ലിംപോസൈറ്റി എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്ന ഒരു വെളുത്ത രക്താണുക്കളുടെ രൂപത്തിൽ വളരുന്ന ഒരു സെല്ലിലേക്കുള്ള ജനിതക സാമ്യം (മൃതദേഹം) ഉണ്ടാകുമ്പോൾ ഇത് സംഭവിക്കുന്നു.
മറ്റൊരു തരം രക്താർബുദത്തെക്കാൾ വ്യത്യസ്തമാണ് CLL, ജനിതക മാറ്റം മജ്ജയിലെ ലിംഫോസൈറ്റുകൾക്ക് അനിയന്ത്രിതമായ വളർച്ച ഉണ്ടാക്കുന്നു എന്നതിനാൽ, സാധാരണ സെൽ മരണത്തിന്റെ സാധാരണ രീതി പിന്തുടരുന്ന കോശങ്ങളിലും ഇത് ഫലപ്രദമാണ്.
ഇത് രക്തത്തിലൂടെയുള്ള CLL ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ എണ്ണം വർദ്ധിപ്പിക്കും.
പാശ്ചാത്യനാടകം സി.എൽ.എയുടെ കേസുകൾ ഏതാണ്ട് 95% ൽ ബാധിച്ച ലിംഫോസൈറ്റിൻറെ ഒരു ബി-ലിമോഫോസൈറ്റ് (ബി-സെൽ CLL) ആണ്. ടി-സെൽ CLL ജപ്പാനിലെ പ്രദേശങ്ങളിൽ കൂടുതൽ സാധാരണമാണ്. യുഎസിലെ 5% കേസുകൾ മാത്രമായിരിക്കും ഇത്
കഠിനമായ രക്താർബുദത്തെ അസാധാരണ രക്താർബുദത്തെ കാണപ്പെടുന്നതിനേക്കാൾ കൂടുതൽ പക്വമായ രക്താർബുദത്തിലെ അസാധാരണ ലിംഫോസൈറ്റുകൾ. അവർ കൂടുതൽ പക്വത ഉള്ളതിനാൽ, സാധാരണ ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ പല പ്രവർത്തനങ്ങളും അവ ചെയ്യാൻ കഴിയും. തൽഫലമായി, രോഗലക്ഷണങ്ങൾ തിരിച്ചറിയുന്നതിനു മുമ്പ് ദീർഘകാലത്തേക്ക് രക്താർബുദത്തെ നിയന്ത്രിക്കാൻ കഴിയില്ല.
ആരോഗ്യകരമായ ഒരു വ്യക്തിക്ക് ഉയർന്ന ലിംഫോസൈറ്റ് കണക്കുകൾ ഉണ്ടായിരിക്കേണ്ട സമയങ്ങളുണ്ട്. ഇത് രക്താർബുദത്തെ അർഥമാക്കുന്നു. ഈ അണുബാധയുള്ള കോശങ്ങൾ സ്വാഭാവികമായി രോഗപ്രതിരോധ സമയത്ത് ഉയർന്ന ഉൽപാദനച്ചെലവുകളിൽ പ്രവേശിക്കുക. സി.എൽ.എല്ലിൻറെ കാര്യത്തിൽ, ഒരു തരത്തിലുള്ള ലിംഫോസൈറ്റിന്റെ ഉത്പാദനം സംഭവിക്കുന്നത് (ജനിതക മാറ്റൽ യഥാർത്ഥത്തിൽ നടന്നത് അനുസരിച്ച്) കോശങ്ങളും മുതിർന്നവർ, അസാധാരണമായ സ്വഭാവവിശേഷങ്ങൾ കാണിക്കുന്നു.
ശരീരത്തിലെ ആരോഗ്യകരമായ ബി ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ ഒരു സുപ്രധാന ജോലിയാണ് ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻസ് ഉൽപ്പാദിപ്പിക്കുന്നത്, അണുബാധയെ ചെറുക്കാൻ പ്രോട്ടീനുകൾ പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുന്നു. CLL- ൽ, അസാധാരണമായ ലിംഫോസൈറ്റുകൾക്ക് ശരിയായി പ്രവർത്തിക്കുന്നതും പ്രതിരോധമല്ലാത്ത ലിംഫോസൈറ്റുകൾ ഫലപ്രദമായ ആന്റിബോഡികൾ ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്നതും തടയുന്ന പ്രതിരോധം (അല്ലെങ്കിൽ "ആന്റിബോഡികൾ") ഉണ്ടാക്കാൻ കഴിയുന്നില്ല.
ഇക്കാരണത്താൽ, CLL- യിലുളള ആളുകൾക്ക് നിരന്തരം അണുബാധകൾ അനുഭവപ്പെടും.
ലക്ഷണങ്ങളും ലക്ഷണങ്ങളും
ചില രോഗികൾക്ക്, സിഎൽഎൽ വളരെയധികം വേഗതയും ലക്ഷണങ്ങൾ കാണാനാവുന്നില്ല. രക്തക്കുഴലുകളുടെ അളവ് രക്തത്തിൽ ഉയർന്ന അളവിൽ എത്തുമ്പോഴും രക്തത്തിലെ മറ്റ് കോശങ്ങൾ, ചുവന്ന സെല്ലുകൾ, പ്ലേറ്റ്ലെറ്റുകൾ മുതലായവ ഉത്പാദിപ്പിക്കുവാൻ അവയ്ക്ക് കഴിയില്ല.
സിഎൽഎൽ കൂടുതൽ ആക്രമണാത്മക തരങ്ങളുള്ള അല്ലെങ്കിൽ കൂടുതൽ വിപുലമായ രോഗം ഉള്ള രോഗികൾ മറ്റു കോശങ്ങളുടെ അസ്ഥികളുടെ ഉൽപാദനത്തിലും, വിശാലമായ ലിംഫ് നോഡുകളുമായി ബന്ധപ്പെട്ട രോഗലക്ഷണങ്ങളെയും കുറിച്ചുള്ള ലക്ഷണങ്ങൾ കാണിച്ചേക്കാം.
CLL രോഗികൾക്ക് അനുഭവപ്പെട്ടേക്കാം:
- ഭാരനഷ്ടം
- സാധാരണയായി "അസുഖം" തോന്നൽ
- രാത്രി വിയർക്കൽ
- ഒരു നല്ല രാത്രി ഉറക്കത്തിൽ നിന്ന് ആശ്വസിക്കാതെ കിടക്കുന്ന ഒരു മടുപ്പു തോന്നൽ
- വാഹക ഉറവിടം
- പതിവ് അണുബാധകൾ
- ചുറ്റുമുള്ള അവയവങ്ങളിൽ വിശാലമായ ശ്വേതരക്താണുക്കളുടെ മർദ്ദത്തിൽ നിന്നുള്ള വേദന
- രക്തസ്രാവം പ്രശ്നങ്ങൾ
ഈ ലക്ഷണങ്ങൾ മറ്റ് ഗുരുതരമായ അവസ്ഥകൾക്കുള്ള സൂചനയായിരിക്കാം. നിങ്ങളുടെ ആരോഗ്യത്തിന് എന്തെങ്കിലും മാറ്റമുണ്ടെങ്കിൽ നിങ്ങൾ ഡോക്ടറിൽ നിന്ന് മാർഗനിർദേശം തേടണം.
സിഎൽഎൽ ലുക്കീമിയ അല്ലെങ്കിൽ ഒരു ലിംഫോമയാണോ?
ലിംഫൊസൈറ്റിക് ല്യൂക്കീമിയയും ലിംഫോമയും ലിംഫോസൈറ്റുകൾ അനിയന്ത്രിതമായ രീതിയിൽ വർദ്ധിക്കുമ്പോൾ ഉണ്ടാകുക. ഈ രണ്ട് അവസ്ഥകളിലും ലിംഫ് നോഡുകളുടെ വീക്കം ഉണ്ടാകാം, രണ്ടും രക്തത്തിൽ അമിതമായ ലിംഫോസൈറ്റുകൾ കാണിക്കാവുന്നതാണ്.
വാസ്തവത്തിൽ, ഈ രണ്ട് അസുഖങ്ങളും തമ്മിലുള്ള വ്യത്യാസം പ്രാഥമികമായി മാത്രമാണ്.
രക്തചംക്രമണത്തിലെ കൂടുതൽ ലിംഫോസൈറ്റുകൾ ഉണ്ടായിരിക്കുകയും, നോഡുകളുടെ കുറവ് വരുമ്പോഴും ഒരു രോഗിക്ക് സിഎൽഎയോട് പറയപ്പെടുന്നു. അതിനാൽ, വളരെ വലിയ അളവിലുള്ള നോഡുകളുള്ള, എന്നാൽ സാധാരണ രക്തശുദ്ധിയിലെ ശ്വാസകോശഭാഗങ്ങളിലെ രോഗികൾക്ക് ചെറിയ ലിംഫോസൈറ്റി ലിംഫോമ (എസ്.എൽ.എൽ) എന്ന തരത്തിലുള്ള നോൺ-ഹോഡ്കിൻ ലിംഫോമ എന്നു വിവരിച്ചിട്ടുണ്ട്.
പല കേസുകളിലും, CLL, SLL എന്നീ പദങ്ങൾ പരസ്പരം മാറിമാറി ഉപയോഗിക്കപ്പെടുന്നു.
അപകടസാധ്യത ഘടകങ്ങൾ
65 വയസ് പ്രായമുള്ളവരില് ശരാശരി പ്രായം കൂടിയ മുതിര്ന്നവരുടെ ലുക്കീമിയയാണ് CLL.
40 വയസ്സിന് മുകളിലാണെത്തിയത്.
മറ്റു തരത്തിലുള്ള രക്താർബുദത്തിനു സമാനമായി, ശാസ്ത്രജ്ഞർ CLL ഉണ്ടാകുന്നുവെന്നത് കൃത്യമായി അറിയില്ല, എന്നാൽ ചില ആളുകൾക്ക് അത് കൂടുതൽ വികസിപ്പിക്കാനുള്ള സാധ്യതയുള്ളതായി തോന്നിക്കുന്ന ചില ഘടകങ്ങൾ ഉണ്ട്:
- കീടനാശിനികളും, ഹെർബൈഡൈഡുകളും പോലെയുള്ള ചില വിഷവസ്തുക്കൾക്ക് കാരണമാകുന്നു
- ചില ബാക്ടീരിയകൾ അല്ലെങ്കിൽ മനുഷ്യ ടി-ലിംഫോസിറ്റോട്രോപിക് വൈറസ് (HTLV-1)
- ഒരു സഹോദരനുമായുള്ള ആദ്യകാല ബന്ധം, സിഎൽഎൽ പോലുള്ളവ മൂന്നു മുതൽ നാലു തവണ വരെ അപകടസാധ്യത വർദ്ധിപ്പിക്കും
മറ്റു തരത്തിലുള്ള രക്താർബുദങ്ങളിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമായി, വികിരണത്തിനുള്ള സാദ്ധ്യത അപകടസാധ്യതയുള്ളതായി തോന്നുന്നില്ല.
ഈ ഘടകങ്ങൾ CLL നേടുന്നതിന് ഒരു വ്യക്തിയുടെ സാധ്യത കൂട്ടുന്നതിനിടയാക്കാമെങ്കിലും, ഈ അപകട സാധ്യതകളുള്ള അനേകരും രക്താർബുദം ഉണ്ടാകില്ല, മാത്രമല്ല പലരോമവും രോഗപ്രതിരോധ ഘടകങ്ങളില്ല.
അതിനെ സംഗ്രഹിക്കുന്നു
ഒരു സെല്ലിന്റെ ഡിഎൻഎയ്ക്ക് കേടുപാടുകൾ സംഭവിക്കുന്നത് അനിയന്ത്രിതമായ ഗുണിതവും ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ ഓവർബുഡണനുമാണ്. ഇത് രക്തചംക്രമണത്തിലെ ഉയർന്ന അളവിലുള്ള ലിംഫോസൈറ്റുകൾക്ക് ഇടയാക്കും, ഇത് ശ്വാസകോശ നോഡുകളിൽ ശേഖരിക്കാം. മിക്ക സാഹചര്യങ്ങളിലും, സിഎൽഎൽ അടങ്ങിയ ആളുകൾ രോഗലക്ഷണങ്ങൾ കുറയ്ക്കുവാൻ വളരെ കുറച്ച് ലക്ഷണങ്ങൾ കാണിക്കും.
ഉറവിടങ്ങൾ:
ചിറോരാസി, എൻ., റായി, കെ., ഫെററാനി, എം. "മെക്കാനിസം ഓഫ് ഡിസീസ്: ക്രോണിക് ലിംഗോഫിക്കിക്കൽ ലുക്കീമിയ." ന്യൂ ഇംഗ്ലണ്ട് ജേർണൽ ഓഫ് മെഡിസിൻ 2005; 352: 804-15.
ലിൻ, ടി., ബൈർഡ്, ജെ. "ക്രോണിക് ലിംഫോസൈറ്റി ലുക്കീമിയ ആന്റ് ആന്റ് ക്രോണിക്കിഡ് ലുക്കീമിയാസ്" ചാംഗ്, എ., ഹെയ്സ്, ഡി. പാസ്, എച്ച്. എഡിറ്റുകൾ. (2006) ഓങ്കോളജി: എ എവിഡൻസ് ബേസ്ഡ് അപ്രോച്ച് സ്പീക്കർ: ന്യൂയോർക്ക്. pp. 1210-1228.
ഹിൽമാൻ, ആർ., ഓൾൾ, കെ. (2002) ഹെമറ്റോളജി ഇൻ ക്ലിനിക്കൽ പ്രാക്ടീസ് 3rd ed. മക്ഗ്രോ ഹിൽ: ന്യൂയോർക്ക്.
സെന്റ്, സി., കേ, എൻ. "ക്രോണിക് ലിംഫോസൈറ്റി ലുക്കീമിയ: ബയോളജി ആൻഡ് കറണ്ട് ട്രീറ്റ്മെന്റ്" കറന്റ് ഓങ്കോളജി റിപ്പോർട്ടുകൾ 2007; 9: 345-352.