നിർവ്വചനം:
ഒരു സെൽ പക്വത പ്രാപിക്കുന്നതിനുള്ള ശ്രേണിയിൽ നിന്നും വ്യത്യസ്തമാണ്. ഒരു കോശം വളരുന്നതിനനുസരിച്ച് അത് മനുഷ്യ ശരീരത്തിലെ സ്വന്തം ലക്ഷ്യവും ഉത്തരവാദിത്വവും കാണിക്കുന്നു.
ഗർഭധാരണത്തിലെ കുഞ്ഞിന്റെ വികാസത്തിലെന്നതുപോലുള്ള ഒരു പുതിയ തുടക്കം മുതൽ അതിവേഗം വളരുന്നതിനാൽ സെല്ലുകൾ അപര്യാപ്തമായിരിക്കാം. ഉദാഹരണമായി, മുതിർന്നവരിൽ സാധാരണഗതിയിൽ വ്യത്യസ്തമാകാതെ വരുന്ന മുതിർന്ന അവയവങ്ങൾ സംഭവിക്കാറുണ്ട് - ഉദാഹരണമായി, വൃക്കകൾ, അവയവങ്ങൾ മുതലായവ പഴയ കോശങ്ങളെ പുതിയവയെ മാറ്റി പകരം അസ്ഥി മജ്ജ പോലെയാണ്.
അടിസ്ഥാന ബയോളജി: ചുവന്ന രക്താണുക്കൾ, മസ്തിഷ്ക കോശങ്ങൾ, ന്യൂറോൺസ് അല്ലെങ്കിൽ പേശി സെല്ലുകൾ പഠനവിധേയമാക്കുന്നതാണ് പൂർണ്ണമായി വ്യതിരിക്തമായ കോശങ്ങൾ. മുതലാളിത്ത കോശത്തിന്റെ വിധി രൂപകൽപ്പന ചെയ്യുന്ന പ്രക്രിയയാണ് വൈറസ് സെൽസിന്റെ പ്രത്യേക ലക്ഷ്യത്തിന്റെ പ്രത്യേക ഘടകം നിർണ്ണയിക്കുന്നത്. ഒരു ചർമ്മകോശം ഒരു രക്തകോശത്തിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമാണ്, ഉദാഹരണത്തിന്. പ്രായപൂർത്തിയായ, നന്നായി വേർതിരിച്ചെടുത്ത സെല്ലിന് സാധാരണഗതിയിൽ ഒരു നിർദ്ദിഷ്ട പങ്ക് വഹിക്കാനാകും. അവയൊക്കെ എവിടെയൊക്കെ അവയവമോ അല്ലെങ്കിൽ ടിഷ്യൂകളോ ആണ്.
ക്യാൻസർ വ്യത്യാസം
അർബുദം മൂലമുണ്ടാകുന്ന വ്യത്യാസങ്ങൾ സാധാരണയായി ഉണ്ടാകണമെന്നില്ല. ക്യാൻസർ കോശങ്ങൾ ഒരു ഘട്ടത്തിലെ വ്യത്യാസത്തിൽ കുടുങ്ങിയിരിക്കാം, വികസനം കുറവായതും ചുറ്റുമുള്ളതും ആരോഗ്യമുള്ളതുമായ കോശങ്ങൾ പ്രവർത്തിക്കാനിടയില്ല. സത്യത്തിൽ, ചിലപ്പോൾ ഈ കോശങ്ങൾ വളരെ മോശമായി തരം തിരിച്ചിരിക്കുന്നു, മൈക്രോസ്കോപ്പിലുള്ള അവർ വികസിപ്പിച്ച കോശങ്ങളെപ്പോലെ തോന്നുന്നില്ല.
രോഗത്തെക്കുറിച്ച് ഒരു ദൃഢനിശ്ചയം വേണ്ടി, ബയോപ്സി മാതൃകയിൽ സമർപ്പിച്ച സെല്ലുകളും കോശങ്ങളും വിശകലനം ചെയ്യുന്നതിനായി പരിശീലിപ്പിച്ചിട്ടുള്ള ഡോക്ടർമാരാണ് രോഗരോഗം. സൂക്ഷ്മദർശിനി എന്നറിയപ്പെടുന്ന കോശങ്ങളെ സൂക്ഷ്മദർശിനിയിൽ കാണുന്നത് എങ്ങനെ എന്നതിനെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയാണ് പഥുപാധികൾ ആശ്രയിക്കുന്നത്. സൂക്ഷ്മകോശത്തിന്റെ ചുവടെയുള്ള സെല്ലുകൾ: പ്രത്യേക നിറങ്ങളും പ്രത്യേക നിറങ്ങളും ഉപയോഗിച്ചപ്പോൾ നിറത്തിൻറെ വലിപ്പവും ആകൃതിയും.
ഇത് ഇപ്പോഴും ചെയ്തിട്ടുണ്ട്, വ്യത്യസ്തതയെക്കുറിച്ചുള്ള പ്രധാനപ്പെട്ട വിവരങ്ങൾ നൽകുന്നു, എന്നാൽ ഇപ്പോൾ ഉപയോഗിക്കപ്പെട്ട മറ്റ് പരിശോധനകൾ ഉണ്ട്. ഈ ടെസ്റ്റുകൾ പ്രത്യേക കോശത്തിന്റെ പ്രത്യേകതയിൽ പ്രത്യേക തന്മാത്രകളെ തിരിച്ചറിയുന്നു. ഒരു സെൽ എങ്ങനെ എത്ര നന്നായി വേർതിരിച്ചിരിക്കുന്നു എന്ന് പറയാൻ സാധിക്കും.
ബ്ലഡ് കാൻസറിൽ വ്യത്യാസം
പല തരത്തിലുള്ള ലിംഫോമുകളുണ്ട്, കാരണം പ്രതിരോധ കോശങ്ങൾക്ക് വളർച്ച, വൈവിധ്യനിവൃത്തി, നീളുന്നു എന്നിവയെല്ലാം ഉണ്ട്. നിങ്ങൾ ഒരിക്കലും രക്തകോശങ്ങളുടെ വികസനം പഠിച്ചിട്ടുണ്ടെങ്കിൽ , അല്ലെങ്കിൽ ഹെമറ്റോപോസിസ് ഉണ്ടെങ്കിൽ , അത് ഒരു ലളിതമായ കാര്യമല്ല എന്ന് നിങ്ങൾക്ക് അറിയാം - പല ഘട്ടങ്ങളും വ്യത്യസ്ത തരത്തിലുള്ള പക്വമായ സെല്ലുകളും ഉണ്ട്.
ല്യൂക്കീമിയ അല്ലെങ്കിൽ ലിംഫോമ പോലുള്ള അർബുദങ്ങളുടെ കാര്യത്തിൽ, കാൻസറായ വെളുത്ത രക്താണുക്കൾ അല്ലെങ്കിൽ ലിംഫോസൈറ്റുകൾ ഇവ "എത്രത്തോളം വ്യത്യസ്തമാണ്" എന്ന അളവുകോലാണ്. അർബുദം ഉണ്ടാകുമ്പോൾ, അത് പലപ്പോഴും "സെല്ലുകൾ" - കാൻസർ - എല്ലാ അർബുദസംബന്ധമായ സന്താനങ്ങളും - കാൻസർ ആരംഭിക്കുന്ന ഘട്ടത്തിൽ.
തീരെ വ്യത്യസ്തമായ സെല്ലുകൾ രൂപം നൽകിയ യഥാർത്ഥ കോശങ്ങൾക്ക് സമാനമായിരിക്കാം, എന്നാൽ ആരോഗ്യമുള്ള രോഗപ്രതിരോധസംവിധാനങ്ങൾ പ്രതീക്ഷിക്കുന്ന എല്ലാ ജോലികളും അവർക്ക് ചെയ്യാൻ കഴിഞ്ഞേക്കില്ല. മോശമായി വേർതിരിക്കപ്പെട്ട കോശങ്ങൾ വളരെ കുറച്ചു പക്വതയാർന്നതാണ്, വേഗത്തിലാക്കാൻ കൂടുതൽ സാധ്യതയുണ്ട്, കീമോതെറാപ്പിക്ക് സാധാരണയായി കൂടുതൽ ആകസ്മികമായി ഉപയോഗിക്കാറുണ്ട്.
നന്നായി വേർതിരിച്ച കോശങ്ങൾ പ്രായപൂർത്തിയായ കോശങ്ങളെ വളരെ സാദൃശ്യം പുലർത്തുന്നു, അതിനാൽ അവർ കൂടുതൽ സാവധാനത്തിൽ വിഭജിക്കുകയും വളരുകയും ചെയ്യുന്നു. മാരകമായ കോശങ്ങൾ, അവരുടെ സാധാരണ എതിരാളികളെപ്പോലെ വളരെ വ്യത്യസ്തമാണ്, സാവധാനത്തിൽ വളരുകയാണ്.
ചില കേസുകളിൽ, വ്യത്യാസത്തെപ്പറ്റിയുള്ള വിവരങ്ങൾ രോഗനിർണയത്തെ സ്വാധീനിക്കുകയും ചികിത്സയുടെ തീരുമാനം അറിയിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. പൊതുവേ, "നല്ല വ്യതിയാനമാണ്" ഒരു താഴ്ന്ന ഗ്രേഡ് കാൻസറിലേക്ക് വിവര്ത്തനിക്കുന്നത്, അതേസമയം "മോശമായി വേർതിരിക്കപ്പെട്ട" ഉയർന്ന ഗ്രേഡ് മാരജിന് വിവര്ത്തനം ചെയ്യുന്നു.
വൈറസിന്റേയും ബ്ലഡ് കാൻസർ ക്ലാസിക്കേഷന്റേയും
വർഷങ്ങളായി രക്തകോണർക്ക് ഒന്നിലധികം വർഗീകരണ സംവിധാനങ്ങൾ ഉപയോഗിച്ചുവരുന്നു.
2008 ലെ വേൾഡ് ഹെൽത്ത് ഓർഗനൈസേഷൻ (WHO) വർഗ്ഗീകരണത്തിന്റെ നിലവിലെ വർഗീകരണ സംവിധാനമാണ് മാരജിൻസിൻറെ തരം നിർണയിക്കാനായി വ്യത്യസ്തമായ ഘടകങ്ങളെ കണക്കാക്കുന്നു.
സാധ്യമെങ്കിൽ, ഈ മാലിന്യങ്ങളെ അവയുടെ "ലൈൻ" ഉപയോഗിച്ച് വർഗീകരിക്കപ്പെടും:
- മൈലോയ്ഡ് നിയോപ്ലാസിംസ്
- ലിംഫയിയിഡ് ന്യൂപോളസിസ്
- ഹിസ്റ്റിയോസൈറ്റിക് / ഡൻഡറിക് നിയോപ്ലാസിംസ്
ഓരോ വെങ്കലത്തിലും ഉള്ള വ്യത്യാസം വളരെ പ്രധാനമാണ്. ഉദാഹരണമായി, ലിംഫോയിറ്റ് നവപ്ലാസ് വരികളിൽ വീഴുന്ന ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ ക്യാൻസർ ശ്വസനം . ബി ലിംഫോസൈറ്റുകളും ടി ലിംഫൊസൈറ്റുകളും ഉണ്ട്. നിങ്ങളുടെ ക്യാൻസറിൻറെ ബി ലിംഫോസൈറ്റ് ധാരാളമായോ അല്ലെങ്കിൽ ബി-സെൽ ലിംഫോമയോ ആണെന്ന് നമുക്ക് അറിയാം.
അപ്പോൾ നിങ്ങൾക്ക് ബി-കോശത്തിന്റെ വളർച്ചയും നീളയുമായുള്ള സാധാരണ ഘട്ടങ്ങളുമായി ബന്ധപ്പെടുന്ന മുതിർന്ന ബി സെൽ ലിംഫോമകൾ ഉണ്ടാകാം. നിങ്ങൾക്ക് ബി-ലിംബ്ലോബ്ലാസ്റ്റിക് ല്യൂക്കീമിയ / ലിംഫോമ എന്നിവയും മുൻകൈയെടുക്കാം - ബി-കോൾ കുടുംബത്തിലെ അംഗങ്ങളാകാൻ പ്രതിജ്ഞാബദ്ധതയുള്ള മുതിർന്ന സെല്ലുകളുടെ കാൻസറുകളാണ് ഇവ.
വൈറസിന്റേയും ബ്ലഡ് കാൻസർ ചികിത്സയിലും
ഒരു മോശം വേർതിരിച്ച ലിംഫോമാ വേഗത്തിൽ വളരുന്ന സെല്ലുകളെ ലക്ഷ്യം വെച്ച കീമോതെറാപ്പിയിലേക്ക് അതിവേഗം വളരുകയും വളരെയധികം ചെയ്യപ്പെടുകയും ചെയ്യും.
രോഗിയുടെ ഗുണവിശേഷങ്ങൾക്കായി ഉപയോഗിക്കാവുന്ന വ്യത്യാസത്തിന്റെ മറ്റൊരു ഉദാഹരണം നിശിതമായ പ്രൊലൈലോലോസൈറ്റി ല്യൂക്കീമിയ അല്ലെങ്കിൽ എപിഎൽ ആണ്. ഈ അപകടം മറ്റു തരത്തിലുള്ള എഎംഎൽ രീതികളിൽ നിന്നും വ്യത്യസ്തമാണ്. കീമോതെറാപ്പിയിൽ എപിഎൽ കോശങ്ങൾ നശിപ്പിക്കപ്പെടുമ്പോൾ , ശരീരത്തിലെ രക്തം കട്ടപിടിക്കുന്നതിനുള്ള പ്രവർത്തനങ്ങളെ മാരകമാകാൻ സാധ്യതയുള്ള പ്രോട്ടീനുകൾ അവ പുറപ്പെടുവിക്കും.
എപിഎൽ കോശങ്ങൾ ചില മരുന്നുകളുമായി പക്വമായ മൈലോയ്ഡ് സെല്ലുകളെ രൂപാന്തരപ്പെടുത്തുമെന്ന് ശാസ്ത്രജ്ഞന്മാർ കണ്ടെത്തി. ഈ ഉത്തേജനം യഥാർത്ഥത്തിൽ വ്യത്യാസം ആണെന്നതിനാൽ, ഈ മരുന്നുകൾ ഡീനിയേഷൻ ഏജന്റ്സ് എന്ന് വിളിക്കുന്നു. അപക്വ സ്ഫോടനങ്ങൾ ഈ ചികിത്സാരീതിയിൽ മരിക്കുന്നില്ലായതിനാൽ, ദോഷകരമായ പ്രോട്ടീൻ കോശത്തിനുള്ളിൽ നിൽക്കുന്നു, കട്ടപിടിക്കുന്നതിനുള്ള പ്രക്രിയ നിയന്ത്രണത്തിൽ നിന്നും പുറത്തുപോകുന്നില്ല.
ഫെബ്രുവരി 2016, TI പരിഷ്കരിച്ചു.
ഉറവിടങ്ങൾ:
വോർഡിമാൻ JW, Thiele J, ആർബർ ഡി എ, തുടങ്ങിയവരും. 2008 ലെ ലോകാരോഗ്യസംഘടന (ലോകാരോഗ്യ സംഘടന), മൈലോയിഡ് ന്യൂപോളസുകളുടെയും നിശിതുഷ്ടമായ രക്താർബുദത്തെറേയും വർഗ്ഗീകരണം: യുക്തിസഹവും പ്രധാനപ്പെട്ട മാറ്റങ്ങളും. രക്തം. 2009; 114: 937.
അമേരിക്കൻ കാൻസർ സൊസൈറ്റി. നിശിതമായ മൈലേയ്ഡ് രക്താർബുദം മറ്റ് മരുന്നുകൾ. 2016 ഫെബ്രുവരിയിൽ ലഭ്യമായി.
കാൻസർ നഴ്സിങ്: പ്രിൻസിപ്പിൾസ് ആന്റ് പ്രാക്ടീസ് 5th ed Jones and Bartlett: Sudbury, MA, JB, Loescher, L. Biology of Cancer in Yarbro, C., Frogge, M., Goodman, M., Groenwald, . pp. 17-35.