ഓട്ടിസം അറിയില്ല

ഓട്ടിസം കാരണങ്ങൾ മിസ്റ്ററിയിൽ തുടരുക

ഓട്ടിസം വർദ്ധിക്കുന്നത് സാധാരണമാണ്. കാരണം, ഇത് സാധാരണയായി അജ്ഞാതമാണ്. വാസ്തവത്തിൽ, 15-17 ശതമാനം കേസുകൾക്ക് വ്യക്തമായതും നന്നായി മനസ്സിലാക്കാവുന്നതുമായ സ്രോതസ്സിൽ നിന്നാണ് ഫലം. ഓട്ടിസം എന്നതിന് ശക്തമായ ജനിതക ഘടകം ഉണ്ടെന്ന് ഗവേഷകർ വിശ്വസിക്കുന്നു. ചില വ്യക്തികൾ ലക്ഷണങ്ങളെ വികസിപ്പിക്കാൻ കാരണമായേക്കാവുന്ന പാരിസ്ഥിതിക "ട്രിഗറുകൾ" ഉണ്ടെന്ന് വിശ്വസിക്കുന്നു. ഏതൊരു വ്യക്തിക്കും, ജനിതക, പാരിസ്ഥിതിക ട്രിഗറുകളുടെ കൃത്യമായ സ്വഭാവം അജ്ഞാതമാണ്.

ഓട്ടിസം അറിയപ്പെടുന്ന ഉത്ഭവം ഉണ്ടാകുമ്പോൾ (ഇത് അറിയപ്പെടുന്ന ജനിതക വ്യതിചലനം അല്ലെങ്കിൽ എക്സ്പോഷർ), അത് "ദ്വിതീയ ഓട്ടിസം" എന്ന് വിളിക്കുന്നു. ഓട്ടിസം അജ്ഞാതമായ ഉത്ഭവമാണെങ്കിൽ അത് "ഇഡിയോപിത്തിക് ഓട്ടിസം" എന്നാണ് അറിയപ്പെടുന്നത്.

ഓട്ടിസം അറിയാവുന്നതും അജ്ഞാതവുമായ കാരണങ്ങൾ

ഓട്ടിസത്തിനു കാരണമായ ഒരു ഡസനോളം കാരണങ്ങൾ ഉണ്ടെങ്കിലും , മിക്ക അസുഖങ്ങളും വളരെ അപൂർവ്വ ജനിതക വൈകല്യങ്ങളോ പ്രീണറൽ എക്സ്പോസസുകളോ ആണ്. ഇതിന്റെ ഫലമായി, ഏകദേശം 85% ഓട്ടിസം "ഐഡിയോപതിക്" ആണ്. മറ്റു വാക്കുകളിൽ പറഞ്ഞാൽ, ഭൂരിഭാഗം കേസുകളിലും:

• ഓട്ടിസ്റ്റുല്ലാത്ത രക്ഷിതാക്കൾക്ക് ഒരു കുട്ടി പിറന്നിരിക്കുന്നു;
• ഓട്ടിസം കുട്ടിയുടെ കുടുംബ ചരിത്രത്തിൽ അറിയപ്പെടുന്ന ഭാഗമല്ല;
• കുട്ടി കാലമല്ല.
• മാതാപിതാക്കൾ 35 വയസ്സിന് താഴെയായിരുന്നു.
• ജനിതക വൈകല്യങ്ങൾ (ഫ്രാഗ്രൈൽ X സിൻഡ്രോം പോലുള്ളവ) കുട്ടികളിലെ ഓട്ടിസം ഉണ്ടാക്കുമെന്ന് പഠനങ്ങൾ കണ്ടെത്തിയില്ല.
• ഗർഭിണിയായിരിക്കുമ്പോൾ ഗർഭം അലസിപ്പിക്കലാണ് അപകടമുണ്ടാകുക (റുബെല്ല, വാൽപ്രൊമിക് ആസിഡ് , തലാഡൈമൈഡ് എന്നിവ ഗർഭസ്ഥ ശിശുക്കളിൽ ഓട്ടിസം ഉണ്ടാക്കുമെന്ന് അറിയാമെന്നാണ്)

പാരമ്പര്യം, ജനിതകശാസ്ത്രം, ഓട്ടിസം റിസ്ക്

ഓട്ടിസം ലെ പാരമ്പര്യം ഒരു പങ്കു വഹിക്കുന്നു: ഓട്ടിസം ഉള്ള ഒരു കുട്ടി നിങ്ങളുടെ അടുത്ത കുഞ്ഞിനും ആത്മസംയമനമുണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു. നിങ്ങളുടെ കുടുംബത്തിന്റെ ഭാവി ആസൂത്രണം ചെയ്യുമ്പോൾ അത് മനസ്സിൽ സൂക്ഷിക്കേണ്ട ഒരു ആശങ്കയാണ്.

നാഷണൽ ഹ്യൂമൻ ജീനോം റിസേർച്ച് ഇൻസ്റ്റിറ്റ്യൂട്ട് അനുസരിച്ച് , " നിസ്സാര ഓട്ടിസം ഉള്ള വ്യക്തിയുടെ ഒരു സഹോദരനോ സഹോദരിക്കോ ഓട്ടിസം ഉണ്ടാവുന്നത് 4% ഉം അപകടസാധ്യതക്ക് 4 മുതൽ 6 ശതമാനം വരെ അധികമാണ്, അല്ലെങ്കിൽ പെരുമാറ്റ ലക്ഷണങ്ങൾ.

സഹോദരന്മാർക്ക് ഓട്ടിസം വികസിപ്പിക്കുന്നതിൽ കൂടുതൽ അപകടസാധ്യതയുണ്ട് (7%), മിതമായ ഓട്ടിസം സ്പെക്ട്രത്തിന്റെ കൂടുതലായ 7% അപകടസാധ്യതകൾ, സഹോദരിമാർക്ക് 1 മുതൽ 2 ശതമാനം വരെ മാത്രമേ അപകട സാധ്യതയുള്ളൂ.

ഓട്ടിസം ലെ പാരമ്പര്യം ഒരു പങ്ക് വഹിക്കുന്നുണ്ടെന്ന് നമുക്കറിയാമെങ്കിലും, എങ്ങനെയാണ് അല്ലെങ്കിൽ എന്തുകൊണ്ട് കൃത്യമായി അറിയില്ല. ഡസൻ കണക്കിന് ജീനുകൾ ഓട്ടിസം ബാധകമാണ്, ഗവേഷണം നടക്കുന്നു. മാതാപിതാക്കൾ ഓട്ടിസം വഹിക്കുന്നവരാണോ അല്ലെങ്കിൽ ഒരു കുട്ടി (അല്ലെങ്കിൽ ഗര്ഭസ്ഥശിശു) ഓട്ടിസം ഉണ്ടാക്കുമോ എന്ന് തീരുമാനിക്കുന്നതിന് നിലവിലുണ്ടായിരുന്ന ജനിതക പരിശോധന ഇല്ല.

ജനിറ്റിക് മ്യൂട്ടേഷൻ ഓട്ടിസം ഉണ്ടാക്കാം. ജനിതക മാറ്റം മൂലം വ്യത്യസ്ത കാരണങ്ങളാൽ സംഭവിക്കാം, കൂടാതെ മാതാപിതാക്കളുടെ ജനിതകശാസ്ത്രവുമായി ബന്ധപ്പെട്ടതോ ഉണ്ടാകണമെന്നില്ല. ജനിതക മാറ്റം പലപ്പോഴും സംഭവിക്കുന്നത് പക്ഷേ എല്ലായ്പ്പോഴും ശാരീരിക അല്ലെങ്കിൽ വികസന വെല്ലുവിളികളാകുന്നില്ല.

ജനിതകശാസ്ത്രത്തിന്റെയും ഓട്ടിസം എന്നതിനേക്കുറിച്ചും നമുക്ക് വളരെ കുറച്ച് അറിയാമായിരിക്കാം കാരണം, ഒരു ഡയഗനോസ്റ്റിക്ക്ക് ഒരു പ്രത്യേക ജനിതക അസന്തുലിതവും ഒരു പ്രത്യേക വ്യക്തിയുടെ ഓട്ടിസം തമ്മിലുള്ള ഒരു നേരിട്ട് വരയ്ക്കാൻ കഴിയും.

പരിസ്ഥിതി എക്സ്പോഷറുകളെക്കുറിച്ച് സിദ്ധാന്തങ്ങൾ

ഓട്ടിസം ഉള്ള ആളുകളുടെ എണ്ണത്തിൽ ഒരു 'പൊട്ടിത്തെറി'നെക്കുറിച്ചുള്ള സിദ്ധാന്തങ്ങൾ ഉണ്ട്. എല്ലാത്തിനുമപ്പുറം, പരിശോധനകളിൽ കുത്തനെയുള്ള വർദ്ധനവ് പല പരിസ്ഥിതി വ്യതിയാനങ്ങളിലും കുത്തനെയുള്ള വർദ്ധനയോടെയാണ് നടക്കുന്നത്. വാസ്തവത്തിൽ, ഓട്ടിസം ഡയഗ്നോസുകൾ ഈ നിരക്കിലെ അതേ നിരക്കിലാണ് വർദ്ധിച്ചത്:

• സെൽ ഫോൺ ഉപയോഗം
• ഗര്ഭപിണ്ഡത്തിന്റെ വളർച്ച നിരീക്ഷിക്കാൻ ഉപയോഗിക്കുന്ന അൾട്രാസൗണ്ട്
• കേബിൾ ടെലിവിഷൻ
• വീഡിയോ ഗെയിമുകൾ
• കാലാവസ്ഥാ വ്യതിയാനത്തെക്കുറിച്ചുള്ള അവബോധം
• വളർത്തുമൃഗങ്ങൾക്കായി വിരുദ്ധ ടിക്, ചെളിയും മരുന്നുകളും ഷാംപൂ ഉപയോഗവും
• കുട്ടികൾക്ക് നൽകുന്ന വാക്സിനുകളുടെ എണ്ണം
• ഓർഗാനിക്, ജി എം ഒ ഭക്ഷണത്തിലെ പലിശ
• വേരുകൾ ആൻഡ് ഗ്ലൂറ്റൻ ലേക്കുള്ള അലർജി
• ലൈമി രോഗം ബാധിച്ചവർ

ലോകത്തിലെ ഈ മാറ്റങ്ങളിൽ ഏതെങ്കിലും ഒന്നോ അല്ലെങ്കിൽ മുഴുവൻ സംഭാവനയോ 85% ഓട്ടിസം ഉണ്ടാക്കിയോ? ഉത്തരം ശരിയാണെന്ന് വിശ്വസിക്കുന്ന ആളുകൾ തീർച്ചയായും ഉണ്ട്, മിക്കവരും ഈ ഒന്നോ രണ്ടോ സാധ്യതകൾ ശ്രദ്ധ കേന്ദ്രീകരിക്കുന്നു.

എന്നാൽ യാഥാർഥ്യം, ഓട്ടിസം വ്യത്യസ്ത ആളുകളിൽ വ്യത്യസ്തമായി അവതരിപ്പിക്കുന്നു എന്നതാണ്.

ഇത് പൊതുവായി ചില (എന്നാൽ എല്ലാ ലക്ഷണങ്ങളും) ലക്ഷണങ്ങളുമായി വൈവിധ്യമാർന്ന സിൻഡ്രോം വ്യത്യാസങ്ങളും പല തരത്തിലുള്ള ലക്ഷണങ്ങളും നിർദ്ദേശിക്കുന്നു.

ഒരു വാക്കിൽ നിന്ന്

യാഥാർത്ഥ്യമാണ്, മിക്ക ഓട്ടിസം രക്ഷിതാക്കൾക്കും, "എന്റെ കുട്ടി ഓട്ടിസം എങ്ങനെ വളർത്തി?" എന്ന ചോദ്യത്തിന് ഒരു വ്യക്തമായ ഉത്തരം ഒരിക്കലും ഉണ്ടാകില്ല. ഇത് വളരെ നിരാശാജനകമാണെങ്കിലും, നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയുടെ ഭാവിയിൽ നടപടിയെടുക്കുമ്പോൾ ആ കാരണങ്ങൾ ശരിക്കും പ്രശ്നമല്ല എന്നതാണ് സുവാർത്ത. ജനിതക വ്യത്യാസത്തിന്റെ ഫലമായി നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയുടെ ഓട്ടിസം ഉണ്ടെങ്കിൽ, പ്രീണാലൽ എക്സ്പോഷർ, മോർട്ടേഷൻ, പാരമ്പര്യമോ, അതേ ചികിത്സയും ചികിത്സയും സഹായകരമാകും. കാരണം അന്വേഷണത്തിനായി ധാരാളം സമയം ചെലവഴിക്കുന്നതിനേക്കാളും കൂടുതൽ പണം ചെലവഴിക്കുന്നതിനുപകരം, മിക്ക സാഹചര്യങ്ങളിലും, നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയ്ക്ക് അവന്റെ കഴിവുകളിലേക്ക് എത്തിച്ചേരാൻ സഹായിക്കുന്നതിലൂടെ ആ സമയവും പണവും ഊർജ്ജവും ചെലവഴിക്കാനാകും.

_{ഉറവിടങ്ങൾ}

> ലിയു എക്സ്. മോൽ ന്യൂറോബിയോൾ. ഇഡിയോപാത്തിക് ഓട്ടിസം: സെല്ലുലാർ ആന്റ് മോളിക്യുലർ ഫിനോറ്റിപ്സ് ഇൻ പ്ളിപ്പിപോറ്റന്റ് സ്റ്റീം സെൽ-ഡിറൈവ്ഡ് ന്യൂറോൺസ്. ആഗസ്ത് ആഗസ്ത് 54 (6): 4507-4523. Doi: 10.1007 / s12035-016-9961-8. Epub 2016 ജൂൺ 29.

> നാഷണൽ ഹ്യൂമൻ ജീനോം റിസർച്ച് പ്രോജക്റ്റ്. ഓട്ടിസം കുറിച്ച് പഠിക്കുക. വെബ്. ജനുവരി 18, 2017.

> ഒറിഗൺ ഹെൽത്ത് ആന്റ് സയൻസ് യൂണിവേഴ്സിറ്റി. (2017 ഓഗസ്റ്റ് 31). ഓട്ടിസം സ്പെക്ട്രം ഡിസോർഡർ വികസിപ്പിക്കുന്നതിനുള്ള പുതിയ ജനിതക അപകട ഘടകമാണ്. ScienceDaily . ശേഖരിച്ചത് മാർച്ച് 30, 2018.