ഗെയിമുകൾ എടുത്തു യഥാർഥ ജീവിത ലക്ഷ്യങ്ങൾക്കും ടാസ്കുകൾക്കും പ്രയോഗിക്കുക, "ഗതിപ്പെടുത്തൽ" എന്നറിയപ്പെടുന്ന ഒന്ന് ഞങ്ങളുടെ ഡിജിറ്റൽ-മൊബൈൽ ലോകത്തിന് പോർട്ടുഗൽ വേഗതയിൽ മുന്നോട്ട് പോകുന്നു. സ്വയം മെച്ചപ്പെടുത്തൽ ഗെയിമുകൾ, പോസിറ്റീവ് ജീവിതരീതിയിലെ മാറ്റങ്ങൾ പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുന്ന ഗെയിമുകൾ, ഗെയിമുകൾ തുടങ്ങിയവ വിവിധ മേഖലകളിൽ വിന്യസിച്ചിട്ടുണ്ട്.
കാൻസർ തെറാപ്പിക്ക് പിന്നിലുള്ള ശാസ്ത്രവിദഗ്ദ്ധൻ ജെനെന്റേക്ക്, ഒരു പ്രമുഖ ബയോഫോർമസോഷ്യിക്കൽ കമ്പനിയാണ്. എന്നാൽ, ഗ്യാസിഫിക്കേഷൻ കാൻസർ രോഗികൾക്ക് എത്രത്തോളം പ്രസക്തമാണ്? ശരിയായി, കാൻസർ രോഗിക്ക് ഭാവിയിൽ ആസൂത്രണം ചെയ്യാൻ ശ്രമിക്കുന്നത് അമിതമായി വരാം. ശാസ്ത്രീയ പതാകകൾ, സാങ്കേതിക പദങ്ങൾ, സംഗ്രഹം, ചുരുക്കിയ അവലംബങ്ങൾ കാര്യങ്ങൾ സഹായിക്കില്ല. ഉദാഹരണത്തിന്, സർവൈവൽ കാലഘട്ടങ്ങൾ വളരെ വ്യത്യസ്തമായ രീതിയിൽ അളക്കാൻ കഴിയുന്നു, അതുപോലെ ചികിത്സയ്ക്ക് ക്യാൻസർ രോഗിയുടെ പ്രതികരണമുണ്ടാകാം. അവിടെയാണ് മിഷൻ: എം ആർ ഡി മത്സരിക്കുന്നു.
മിഷൻ: എം ആർ ഡി
ഒരു അർബുദ ചികിത്സാ സമ്പ്രദായത്തിനായുള്ള വ്യക്തിയുടെ പ്രതികരണം അളക്കുന്നതിനുള്ള മാർഗമായ, ചുരുങ്ങിയ അവശിഷ്ടരോഗത്തെ (MRD) കുറിച്ച് ആളുകളെ പഠിപ്പിക്കാൻ ഒരു പുതിയ 60 സെക്കന്റ് മൊബൈൽ ഗെയിം, മിഷൻ: MRD സൃഷ്ടിച്ചിരിക്കുന്നു.
അർബുദം തടയുന്ന പല തരത്തിലുള്ള അർബുദങ്ങളും , ഏറ്റവും സാധാരണമായ മുതിർന്ന രക്താർബുദവും (CLL) ഉൾപ്പെടെ കാലാകാലങ്ങളിൽ അർബുദവിരുദ്ധ ചികിത്സകളിൽ നിന്ന് നിയന്ത്രിക്കേണ്ടതുണ്ട്. അതായത് ഓരോ അവസാന അർബുദകോശവും നിങ്ങൾക്ക് ഒരിക്കലും ഒഴിവാക്കാനാവില്ല.
ഇത് ആവർത്തിക്കുന്നു, അതിനാൽ "രോഗശമനം" എന്ന വാക്കിലേക്ക് ഡോക്ടർമാർ വളരെ ശ്രദ്ധാലുക്കളാകാൻ ശ്രമിക്കുന്നു.
മിഷൻ: എംആർഡി, ഒരു ഉപയോക്താവ് രക്തത്തിലൂടെയുള്ള യാത്ര, എംആർഡി-നെഗറ്റീവിറ്റിയിലേക്ക് എത്തുന്നതിനുള്ള ലക്ഷ്യം നേടാൻ പല അർബുദ കോശങ്ങളും നശിപ്പിക്കുന്നു. ഈ ഗെയിം പ്രാധാന്യമുള്ള വിനോദപരിപാടികളാണ്, മെഡിക്കൽ അല്ലെങ്കിൽ ശാസ്ത്രീയ കൃത്യതയിൽ ആയിരിക്കണമെന്നില്ല, മറിച്ച് എം ആർഡി പദവി സംബന്ധിച്ച അവബോധം ഉയർത്തുക എന്നതാണ്.
MRD- നെഗറ്റീവിറ്റി
സിഎൽഎൽ ആയ ഒരാൾ എംആർഡി-നെഗറ്റീവിറ്റിയിൽ എത്തിയാൽ, അർബുദ കോശങ്ങൾ ഏതെങ്കിലും പ്രത്യേക പരിശോധനകൾ ഉപയോഗിച്ച് രക്തം അല്ലെങ്കിൽ അസ്ഥി മജ്ജ സാമ്പിളുകളിൽ കണ്ടെത്താനാകില്ല. ഇപ്പോൾ, സിഎൽഎൽ പോലുള്ള ക്യാൻസറിനു വേണ്ടി, രോഗം വന്ന് മെർഡിഡബ്ല്യു-പ്രതികൂലാവസ്ഥയിൽ എത്തിച്ചേർന്നാലും, രോഗബാധയ്ക്ക് വീണ്ടും വരാം. എന്നിരുന്നാലും, എംആർഡി-നെഗറ്റീവിറ്റി നേടുന്നതിന് തീർച്ചയായും ഒരു നല്ല കാര്യമായിട്ടാണ് കാണുന്നത്.
- കാൻസർ ബാധിതമായ രോഗം ഭേദമാക്കാൻ പല മാർഗങ്ങളുണ്ട്. CLL ലെ MRD നെഗറ്റീവ് സ്റ്റാറ്റസ് പുതിയ, വളരെ സെൻസിറ്റീവ് ടെക്നോളജിയിൽ സാധ്യമാക്കിയിട്ടുണ്ട്.
- CLL- യ്ക്കുമുള്ള ഒരാൾ എംആർഡി-നെഗറ്റീവിറ്റിയിലേക്ക് എത്തുമ്പോൾ, അത് അർബുദത്തിന് കീഴിൽ നൂറു ശതമാനം കോശങ്ങൾ എണ്ണുന്നതിനുള്ള പഴയ മാർഗ്ഗങ്ങളേക്കാൾ കൂടുതൽ സെൻസിറ്റീവ് രീതികൾ ഉപയോഗിക്കുന്ന പ്രത്യേക ടെസ്റ്റുകൾ ഉപയോഗിച്ച് രക്തം അല്ലെങ്കിൽ അസ്ഥി മജ്ജ സാമ്പിളുകളിൽ ഒരു ക്യാൻസർ കണ്ടുപിടിക്കാൻ കഴിയില്ല എന്നാണ്.
- എം ആർ ഡി-നെഗറ്റീവിറ്റി മെച്ചപ്പെട്ട നേട്ടങ്ങളുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കാം. കൂടുതൽ പ്രവൃത്തികൾ ചെയ്യേണ്ടതുണ്ടെങ്കിലും, ചില ചികിത്സാരീതികൾക്കുശേഷം എംആർഡി-പ്രതികൂല സാഹചര്യം ഒരു ദീർഘമായ പരിഹാരവും അനേകം രക്തം കാൻസറുകളുടെ ദീർഘകാല സാധ്യതയും പ്രവചിക്കുന്നുവെന്ന് സൂചിപ്പിക്കുന്നു.
ഭാവി ക്യാൻസർ ഗെയിംസ്
ക്യാൻസർ കോശങ്ങൾക്കെതിരെ പ്രതിരോധശേഷി വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നതിന് ഇടയാക്കുന്ന അർബുദ രോഗപ്രതിരോധപ്രവർത്തനത്തെ മനസ്സിലാക്കാൻ സഹായിക്കുന്ന മറ്റു ഗെയിമുകൾ ജെന്റെറ്റെക് വെബ്സൈറ്റിൽ ലഭ്യമാണ്.
ഉറവിടങ്ങൾ:
Smolej എൽ, Šimkovič എം. വിട്ടുമാറാത്ത ലിമോഫോസിറ്റി രക്താർബുദത്തെ മാനേജ്മെൻറ് പ്രാക്ടിക്കൽ സമീപനം. ആർക്കൈവ്സ് ഓഫ് മെഡിക്കൽ സയൻസ്: എ എം എസ്. 2016; 12 (2): 448-456.
ഹലെക് എം, ചേസോൺ ബി.ഡി, കാറ്റോസ്ക് ഡി, തുടങ്ങിയവരും. ക്രോണിക് ലിംഫൊസൈറ്റിക് ല്യൂക്കീമിയുടെ രോഗനിർണ്ണയത്തിനും ചികിത്സയ്ക്കും മാർഗനിർദേശങ്ങൾ: നാഷണൽ ക്യാൻസർ ഇൻസ്റ്റിറ്റ്യൂട്ട്-വർക്കിംഗ് ഗ്രൂപ്പ് 1996 മാർഗനിർദേശങ്ങൾ പുതുക്കിപ്പറ്റിയുള്ള ദീർഘകാല ലിംഫൊസൈറ്റി ല്യൂക്കീമിയയിലെ അന്തർദേശീയ ശില്പശാലയിൽ നിന്നുള്ള ഒരു റിപ്പോർട്ട്. രക്തം . 2008; 111: 5446-56.
ഹലെക് എം, ഫിഷർ കെ, ഫിംഗിൾ-റോവൻസൺ ജി, തുടങ്ങിയവരും. ക്രോണിക് ലിമോഫോസിറ്റി ല്യൂക്കീമിയ രോഗികളിൽ ഫ്ലൂഡറാബൈൻ, സൈക്ളോഫോസ്ഫാമൈഡ് എന്നിവയിൽ റുറ്റിക്സിബിബ് കൂട്ടിച്ചേർക്കുക: ക്രമരഹിതമായ, തുറന്ന-ലേബൽ, ഘട്ടം 3 ട്രയൽ. ലാൻസെറ്റ്. 2010; 376: 1164-74.
ബേച്ചർ എസ്, റിറ്റ്ജാൻ എം, ഫിഷർ കെ, തുടങ്ങിയവരും. ക്രോണിക് ലിംഫൊസൈറ്റിക് ല്യൂക്കിമിയയിൽ പുരോഗമന-സ്വതന്ത്രവും നിലനില്പില്ലാത്തതുമായ ഒരു സ്വതന്ത്ര പ്രവചിക്കലാണ് മിനിമം അവശിഷ്ടരീതിയുടെ വ്യാപ്തം: റാൻഡമലൈസ് ചെയ്ത GCLLSG CLL8 ട്രയൽസിൽ നിന്ന് ഒരു വിശകലന വിശകലനം. ജെ ക്ലിൻ ഓക്ക് കോൾ . 2012; 30: 980-8.