ട്യൂബറസ് സ്ക്ലിറോസിസ് ഓട്ടിസം റിസ്ക് ഉയർത്തുന്നു

ട്യൂബറസ് സ്ക്ലിറോസിസ് (TSC) ഒരു അപൂർവ മെഡിക്കൽ പ്രശ്നമാണ്. ഓട്ടിസം ബന്ധത്തെ സംബന്ധിച്ച് ഇത് അപൂർവ്വമായി പരാമർശിക്കുന്നുണ്ട്. എന്നാൽ യഥാർത്ഥത്തിൽ, ടി എസ് സി ഉള്ള മിക്ക ആളുകളും ഓട്ടിസം സ്പെക്ട്രം ഡിസോർഡർ രോഗനിർണ്ണയത്തിന് സാധ്യതയുണ്ട്. NIH അനുസരിച്ച്:

ട്യൂബറസ് സ്ക്ലിറോസിസ് (TSC) എന്നത് ഒരു അപൂർവ ജനിതക രോഗമാണ്. ഇത് മസ്തിഷ്കത്തിൽ, വൃക്കകൾ, ഹൃദയം, കണ്ണുകൾ, ശ്വാസകോശങ്ങൾ, ത്വക്ക് തുടങ്ങിയ മറ്റ് സുപ്രധാന അവയവങ്ങളിൽ വളർന്ന് ഫലപ്രദമായ മുഴകൾ ഉണ്ടാക്കുന്നു. ഇത് സാധാരണയായി കേന്ദ്ര നാഡീവ്യൂഹത്തെ ബാധിക്കുന്നു. TSC ൽ ഇടയ്ക്കിടെ നിർദ്ദിഷ്ട മുഴകൾക്കു പുറമേ, മറ്റ് പല ലക്ഷണങ്ങളും സെറിഗർ, മാനസികവളർച്ച, പെരുമാറ്റം പ്രശ്നങ്ങൾ, ചർമ്മ അസാധാരണങ്ങൾ എന്നിവയാണ്.

ടിസിസി, ഓട്ടിസം എന്നിവ തമ്മിലുള്ള ബന്ധം

ടിസിസിയ്ക്ക് വിധേയരായ എല്ലാവരും 50% ഓട്ടിസം ബാധിതരാണ്. ഓട്ടിസം സ്പെക്ട്രം ഡിസോർഡേഴ്സ്, സീഷർ ഡുവാർഡർ എന്നിവ ഉള്ള 14 ശതമാനം പേർക്കും ടിസിസിയ്ക്കൊന്നും രോഗനിർണയമുണ്ടാകാം. ഓട്ടിസം, ടിസിഎസ് എന്നിവയെ എന്തിനാണ് ബന്ധിപ്പിക്കുന്നത് എന്ന് ഗവേഷകർ പൂർണ്ണമായും ഉറപ്പില്ല, പക്ഷേ ടിസി അലയൻസിന്റെ കണക്കുപ്രകാരം അടുത്തിടെ നടന്ന കണ്ടെത്തൽ TC:

തലച്ചോറിലെ വിവിധ ഭാഗങ്ങൾ തമ്മിൽ പരസ്പരം ബന്ധിപ്പിക്കുന്ന വിധത്തിൽ അസാധാരണതകൾ ഉണ്ട്. മാത്രമല്ല, ലബോറട്ടിലെ ലോബുകളിൽ മാത്രമല്ല മസ്തിഷ്കത്തിന്റെ മറ്റു പല ഭാഗങ്ങളിലും ഉള്ളവയാണ്. കിഴങ്ങുവർഗ്ഗത്തിൽ നിന്നുള്ള സ്വതന്ത്രമല്ലാത്ത ഈ അസാധാരണ കണക്ഷനുകൾ, ടി എസ് സി ഉപയോഗിച്ച് കുട്ടികളിലും മുതിർന്നവരിലും ഉള്ള ASD മായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. കൂടാതെ, പല പഠനങ്ങളും കാണിക്കുന്നു, പ്രത്യേകിച്ച്, പിടികൂടിയ ആദ്യകാല ഉടമ്പടികൾ വൈകിയ വികസനവും ASD യും ആണ്. അതിനാൽ, ASD ന്റെ ഉയർന്ന സാധ്യതയിലേക്ക് നയിക്കുന്ന ഘടകങ്ങളുടെ സംയോജനമാകാം സാധ്യത.

എന്നിരുന്നാലും ഈ പുതിയ വിവരങ്ങൾക്കൊപ്പം തന്നെ പിടികൂടുന്നതു ഓട്ടിസം ഉണ്ടാക്കുമോ - അതോ പിടികൂടിയതാണോ അതോ ഓട്ടിസം ഉണ്ടാക്കുന്ന അസാധാരണത്വത്തിന്റെ സൂചനയാണോ എന്ന് വ്യക്തമല്ല.

ടി എസ് സി തിരിച്ചറിഞ്ഞ് തിരിച്ചറിയുക

മാതാപിതാക്കളിൽ നിന്ന് ടി എസ് സി കാലതാമസം വരുത്താം. മിക്ക കേസുകളും സ്വാഭാവിക ജനിതക മ്യൂട്ടേഷനുകൾ മൂലമാണ്. അതായതു, ഒരു രക്ഷകർത്താക്കൾ ടിഎസ്സി അല്ലെങ്കിൽ ഒരു തെറ്റായ ജീനുകളുമില്ലെങ്കിലും ഒരു കുട്ടിയുടെ ജനിതകമാറ്റങ്ങൾ മാറുന്നു. TSC പാരമ്പര്യമായിരിക്കുമ്പോൾ, അത് സാധാരണയായി ഒരു മാതാവിൽ നിന്നു മാത്രമേ വരുന്നുള്ളൂ. മാതാപിതാക്കൾ ടി എസ് സി ഉണ്ടെങ്കിൽ, ഓരോ കുട്ടിക്കും ഈ അസുഖം വികസിപ്പിക്കുന്നതിനുള്ള 50% സാധ്യതയുണ്ട്.

ടി എസ് സി ക്ക് അവകാശമുള്ള കുട്ടികൾ മാതാപിതാക്കളെ പോലെ തന്നെ സമാന ലക്ഷണങ്ങളുണ്ടായിരിക്കില്ല, ഇവയ്ക്ക് മസ്സാമിന്റെ അല്ലെങ്കിൽ മിതമായ ഒരു ഗുരുതരമായ രൂപമുണ്ടാകാം.

മിക്ക കേസുകളിലും, ടി എസ് സി അംഗീകരിക്കുന്നതിനുള്ള ആദ്യ സൂചന, പിടികൂടൽ അല്ലെങ്കിൽ കാലതാമസം നേരിടുന്നതാണ്. മറ്റു സന്ദർഭങ്ങളിൽ, ആദ്യ ചിഹ്നം ചർമ്മത്തിൽ വെളുത്ത പാച്ചുകൾ ആയിരിക്കാം. ടിഎസ്സി കണ്ടുപിടിക്കാൻ ഡോക്ടർമാർ തലച്ചോറിന്റെ സി.ടി. അല്ലെങ്കിൽ എം ആർ ഐ സ്കാനിങും ഹൃദയത്തിൻറെയും കരൾ, വൃക്കകളുടെയും അൾട്രാസൗണ്ട് എന്നിവ ഉപയോഗിക്കുന്നു.

ഒരു കുട്ടി ടി എസ് സിയിൽ ഉണ്ടെന്ന് തിരിച്ചറിഞ്ഞാൽ, അതോ ഓട്ടിസം വികസിപ്പിച്ചെടുക്കുന്നതിനുള്ള ശക്തമായ സാധ്യതയെക്കുറിച്ച് ബോധവാനായിരിക്കണം. രണ്ടു തകരാറുകളുടെയും ലക്ഷണങ്ങൾ പൊരുത്തപ്പെടുന്നുണ്ടെങ്കിലും അവ ഒരേപോലെയല്ല - ഓട്ടിസം എന്നതിനുള്ള ആദ്യകാല ചികിത്സ ഏറ്റവും ഫലവത്തായ ഫലങ്ങൾക്ക് ഇടയാക്കും.

_{ഉറവിടങ്ങൾ:}

> "ട്യൂബറസ് സ്ക്ലിറോസിസ് ഫാക്ട് ഷീറ്റ്," എൻഐഎൻഎസ്. എൻ.ഐ.എച്ച് പബ്ലേഷൻ നേഷൻസ് 07-1846

> ഹണ്ട് എ, ഷെപ്പേർഡ് സി . റ്റിബർബറസ് സ്ക്ലെറോസിസ് ഓട്ടിസം ബാധിക്കുന്ന ഒരു പ്രാഥമിക പഠനം. ജെ ഓട്ടിസം ദേവ് ഡിഡർ. 1993 ജൂൺ 23 (2): 323-39.

> സ്മാൾലി എസ്. ഓട്ടിസം, ട്യൂബറസ് സ്ക്ലെറോസിസ്. ജെ ഓട്ടിസം ദേവ് ഡിഡർ. 1998 ഒക്ടോബർ 28 (5): 407-14.