ജനറിക് മരുന്നുകൾ സുരക്ഷിതമാണോ?

മരുന്നുകൾ ലഭ്യമാകുമ്പോൾ നിങ്ങൾ "നിങ്ങൾ പണം സമ്പാദിക്കണം" എന്നാണോ?

നിങ്ങളോട് ആദ്യം ആവശ്യപ്പെട്ടതിന് ശേഷം "കടലാസാണോ പ്ലാസ്റ്റിക്വെങ്കോ?" എന്ന ചോദ്യമാണ് നിങ്ങൾക്കറിയേണ്ടത്. നിങ്ങളുടെ കുറിപ്പടി പൂരിപ്പിച്ച ഫാർമസിയിൽ നിങ്ങൾ ഫാർമസിസ്റ്റ് ചോദിക്കുന്നു, "സാധാരണ പതിപ്പ് ശരിയാണോ?" നിങ്ങൾക്ക് നിങ്ങളുടെ ഓപ്ഷനുകൾ ആത്മാർഥമായി തൂക്കിക്കൊടുക്കുകയും ചെയ്യുന്നു: സാധാരണ മരുന്നുകൾ കുറഞ്ഞ വിലകൊടുക്കുകയും, എന്നാൽ ബ്രാൻഡ് പേഴ്സണൽ പതിപ്പ് പോലെ തന്നെയുണ്ടാവുമോ?

നിങ്ങൾ ജനറിക് നേടുകയും ഏതാനും നാണയങ്ങൾ സംരക്ഷിക്കുകയും വേണം?

ഉത്തരം "മഹത്തരമായി" ആണ്. മിക്ക കേസുകളിലും ഫുഡ് ആൻഡ് ഡ്രഗ് അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ (എഫ്ഡിഎ) ഉപയോഗിക്കുന്ന ടെസ്റ്റിംഗ് പ്രോസസ് കാരണം ജനറിക് മരുന്നുകൾ സുരക്ഷിതമാണെന്ന് കരുതപ്പെടുന്നു.

മയക്കുമരുന്ന് പേറ്റന്റുകൾ

ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽ കമ്പനികൾ തങ്ങളുടെ മരുന്നുകൾ വികസിപ്പിക്കുന്നതിനായി വളരെയധികം പണം നിക്ഷേപിക്കുന്നു. നൂറുകണക്കിന് ദശലക്ഷം ഡോളറുള്ള ഈ ചെലവുകൾ വീണ്ടെടുക്കാൻ, അമേരിക്കൻ സർക്കാർ മയക്കുമരുന്ന് പേറ്റന്റ് അല്ലെങ്കിൽ എക്സ്ക്ലൂഷ്യവിറ്റി നൽകുന്നു.

പേറ്റന്റ് നിർവചിക്കുന്നത് "മറ്റുള്ളവർ ഉണ്ടാക്കുന്നതിനോ, ഉപയോഗിക്കുന്നതിനോ, വിൽപ്പനയ്ക്കു നൽകുന്നതിനോ, വിൽക്കുന്നതിനോ പുറത്താക്കുന്നതിനുള്ള അവകാശം". മറ്റു വാക്കുകളിൽ പറഞ്ഞാൽ, മറ്റൊരു മയക്കുമരുന്ന് കമ്പനിയാകട്ടെ, ലബോറട്ടറികളിൽ ഒരേ മരുന്ന് സൃഷ്ടിക്കുകയും അത് വിൽക്കുകയും ചെയ്യും. പേറ്റന്റുകൾ 20 വർഷത്തോളം നിലനിൽക്കും, ഓരോ പ്രത്യേക പേറ്റന്റിനും വ്യത്യസ്തമാണ്. മയക്കുമരുന്ന് അനുവദിക്കൽ പ്രക്രിയയിൽ എപ്പോൾ വേണമെങ്കിലും പേറ്റന്റ് നൽകാം. അതിനാൽ, മരുന്ന് പേറ്റന്റ് ചെയ്യപ്പെട്ടേക്കാം, എന്നാൽ രോഗികൾക്ക് ഉപയോഗിക്കാനായി എഫ്ഡിഎ ഇതുവരെ അംഗീകരിച്ചിട്ടില്ല.

മയക്കുമരുന്ന് exclusivity

മരുന്ന് കമ്പനിയുടെ പുതിയ മരുന്നിനു പുറമേ, എക്സ്ക്ലൂസിവിറ്റി എന്നുവിളിക്കുന്ന സമാനമായ ഒരു അവകാശം നൽകാം. ഒരു മരുന്നിന്റെ അംഗീകാരം ലഭിച്ചാൽ "എഫ് ഡി എ സർട്ടിഫിക്കറ്റ് നൽകിയ പ്രത്യേക മാർക്കറ്റിംഗ് അവകാശങ്ങൾ" ആണ് നിർവ്വചിക്കുന്നത്. ഒരു പുതിയ മരുന്നും സാധാരണ മാർക്കറ്റിംഗും സൃഷ്ടിക്കുന്നതിൽ ഒരു സമതുലിതാവസ്ഥ സൃഷ്ടിക്കുന്നതിനായി സൃഷ്ടിക്കപ്പെട്ടതാണ്, എക്സ്ക്ലൂറിവിറ്റി ഒരു പേറ്റന്റ് ഉദ്ധരിച്ചിരിക്കാം അല്ലെങ്കിൽ പാടില്ല.

മരുന്നിന്റെ അളവുകൾക്ക് നൽകുന്നത് ഒഴിച്ചുകൂടാനാവാത്തതാണ്, 3 മുതൽ 7 വർഷം വരെയാകാം. പേറ്റന്റ്, എക്സ്ക്ലൂസീവ് കാലാവധി തീരുമ്പോൾ, മറ്റു ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽ കമ്പനികൾ മയക്കുമരുന്ന് പുനർനിർമ്മിക്കുകയും മറ്റേതെങ്കിലും പേരിലാണെന്നു മാത്രം. ഇത് മത്സരത്തെ വിപണിയിൽ തുറക്കുകയും ജനറേറ്റുകളുടെ വില കുറയ്ക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.

ജെനറിക് മരുന്നുകളും ബയോ അനീമവസണവും

ജനറിക് മരുന്നുകൾക്ക് പേര് ബ്രാൻഡിന്റെ അതേ സജീവ ഘടകങ്ങൾ ഉണ്ടായിരിക്കണം , പക്ഷേ നിർജ്ജീവമായ ചേരുവകൾ വ്യത്യസ്തമായിരിക്കും. നിഷ്ക്രിയ ഘടകങ്ങളിൽ നിറങ്ങൾ, പ്രിസർവേറ്റീവുകൾ അല്ലെങ്കിൽ മറ്റ് ഫില്ലറുകൾ എന്നിവ ഉൾപ്പെടാം. എന്നിരുന്നാലും, ഒരു ജനറിക്ക് സമാനമായ നിഷ്ക്രിയ ഘടകങ്ങൾ ഉള്ളതിനാൽ അത് താനേ തുല്യമായി തുല്യമായി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നില്ല.

അവരുടെ ജനറിക് മരുന്നുകൾ വിൽക്കാൻ ആഗ്രഹിക്കുന്ന ഒരു ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽ കമ്പനിയാണ് FDA യിൽ ജീവനോപാധിയുടെ തെളിവുകൾ നൽകേണ്ടത്. ജൈവികതയാവാം വേണ്ടി, ഒരു ജെനറിക് മരുന്നിൽ സജീവ ചേരുവകൾ സമാനമായ നിരക്കിൽ ആഗിരണം ചെയ്യണം, കൂടാതെ മയക്കുമരുന്നിന്റെ ബ്രാൻഡ് നാമം സമാനമായ അളവിൽ വേണം. സാധാരണയായി ബ്രാൻഡ് നാമം മരുന്ന് പോലെ തന്നെ പ്രവർത്തിക്കേണ്ടതില്ല, എന്നാൽ ഇത് FDA നിശ്ചയിച്ചിട്ടുള്ള ചില മാനദണ്ഡങ്ങൾക്കകത്ത് വരണം. ഈ മാർഗ്ഗനിർദ്ദേശങ്ങൾ മയക്കുമരുന്നിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമാണ്.

നിങ്ങൾ വാഗ്ദാനം ചെയ്യുന്ന ജനറിക് ഔഷധം ബ്രാൻഡ് നാമത്തിൽ പരിണാമവിധേയമാക്കിയിട്ടുള്ളതായി ഉറപ്പാക്കാൻ, നിങ്ങളുടെ ഫാർമസിസ്റ്റുമായി ബന്ധപ്പെടുക.

FDA ന്റെ ഓറഞ്ച് ബുക്കിൽ നിന്നും ജനറിക് മരുന്നുകൾ സംബന്ധിച്ച വിവരങ്ങൾ നിങ്ങളുടെ ഫാർമസിസ്റ്റിന് ലഭിക്കുന്നു. ഓറഞ്ചി ബുക്കിൽ മരുന്നുകളുടെ ലിസ്റ്റും അവരുടെ ജൈവപരമായിട്ടാണ് സ്ഥിതി. സജീവ ഘടകങ്ങളും പ്രൊപ്രൈറ്ററിയും (ബ്രാൻഡ്) പേര് ഉപയോഗിച്ച് ഇലക്ട്രോണിക് പതിപ്പ് തിരയാനാകും.

എങ്ങനെ, എപ്പോൾ എപ്പോൾ തിരഞ്ഞെടുക്കുക

മരുന്ന് ഉപയോഗിക്കുന്ന ബ്രാൻഡുകളുടെ പേര് ഉപയോഗിച്ചാണ് നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ മരുന്നിന് വേണ്ടി ഒരു കുറിപ്പടി എഴുതിയതെങ്കിൽ, ആ മരുന്ന് ഒരു ഫാർമസിസ്റ്റായി നൽകണം. ഫാർമസിസ്റ്റ് ഡോക്ടറെ വിളിക്കുകയും മരുന്ന് ഒരു സാധാരണ രൂപത്തിന് പകരം വയ്ക്കുകയും ചെയ്യും. അല്ലെങ്കിൽ ഡോകടറുമായി ഡോക്ടർ സംസാരിക്കാൻ സാധിക്കും.

ബ്രാൻഡിന്റെ പേര് അല്ലെങ്കിൽ ജനറിക് എന്ന ചോദ്യവുമായി മയക്കുമരുന്ന് കൗശലത്തിൽ നിങ്ങൾ ആശ്ചര്യപ്പെടുകയാണെങ്കിൽ ഡോക്ടറുടെ ഓഫീസിൽ വിളിക്കുക. നിങ്ങൾക്ക് ആവശ്യമുള്ള ഫലങ്ങൾ ജനറിക്ക്കൊപ്പം ലഭിക്കുമെങ്കിൽ നിങ്ങൾക്ക് വേണ്ടി മരുന്ന് നിർദ്ദേശിച്ച ഡോക്ടർക്ക് അറിയാം.

ഉറവിടങ്ങൾ:

യുഎസ് ഫുഡ് ആൻഡ് ഡ്രഗ് അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ. "ജെനറിക് മരുന്നുകൾ എന്താണ്?" FDA.gov 16 ഒക്ടോബർ 2008.

യുഎസ് ഫുഡ് ആൻഡ് ഡ്രഗ് അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ. "പേറ്റന്റുകളുടെയും എക്സ്ക്ലൂസീവ്സിന്റേയും പതിവ് ചോദ്യങ്ങൾ." FDA.gov 28 ഏപ്രിൽ 2006.