തൈറോയ്ഡ് രോഗം കുട്ടികളെ ബാധിക്കും - ഗർഭാശയത്തിലും നവജാതശിശുക്കളിലും പോലും പല തൈറോയ്ഡ് രോഗികളും തിരിച്ചറിയുന്നില്ല. തൈറോയ്ഡ് രോഗം ചിലതരം തൈറോയ്ഡ് അവസ്ഥയ്ക്ക് കാരണമാകുമ്പോൾ കുട്ടികൾ ജനിപ്പിക്കുന്ന ജനിതക അല്ലെങ്കിൽ പാരമ്പര്യ ഘടകങ്ങൾ ഉണ്ടെന്ന് അറിയേണ്ടത് പ്രധാനമാണ്.
ഉദാഹരണത്തിന്, നിങ്ങളോ നിങ്ങളുടെ ആദ്യ-ഡിഗ്രി കുടുംബാംഗങ്ങളായ - മാതാപിതാക്കൾ, സഹോദരങ്ങൾ, കുട്ടികൾ - സ്വമേധയാ രോഗങ്ങൾക്കോ ഓട്ടോമാറ്റിക് തൈറോയ്ഡ് പ്രശ്നങ്ങൾക്കോ ഹാഷിമോട്ടോ അസുഖം അല്ലെങ്കിൽ ഗ്രേവ്സ് രോഗം പോലുള്ളവ - നിങ്ങളുടെ കുട്ടികൾക്ക് കൂടുതൽ അപകടസാധ്യത ഒരു സ്വയം രോഗപ്രതിരോധ തൈറോയ്ഡ് അവസ്ഥ, അതുപോലെ മറ്റ് സ്വയം രോഗപ്രതിരോധ രോഗങ്ങൾ എന്നിവ വികസിപ്പിക്കുക.
ശൈശവ സമയത്ത് അല്ലെങ്കിൽ ശൈശവ ഘട്ടത്തിൽ സ്വപ്രേരിതമായ ആന്റിവൈറസ് തൈറോയ്ഡ് രോഗം പ്രത്യക്ഷപ്പെടാൻ കഴിയും, എന്നാൽ അവർ സാധാരണയായി ഋതുഭേദത്തിലും യൗവ്വനത്തിലും ഉണ്ടാകാം. ആൺകുട്ടികളേക്കാൾ പത്തു മടങ്ങ് കൂടുതലായും തൈറോയ്ഡ് അവസ്ഥയുണ്ടാകും.
സ്വയം രോഗപ്രതിരോധവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട അപകടം കൂടാതെ, മറ്റ് തൈറോയ്ഡ് ട്രിഗ്ഗർ ഘടകങ്ങളും കുട്ടികൾക്ക് തൈറോയ്ഡ് റിസ്ക് ഘടകങ്ങളും ഉണ്ട്.
ഉദാഹരണത്തിന്, നവജാതശിശുക്കളിൽ ചെറിയ ശതമാനം ജനന സമയത്ത് ജൈവവൈരൂപ്യതാവാദത്തിൽ നിന്നുള്ളതാണ്. ഗർഭനിരോധന ഗുളികയിൽ നിന്നുള്ള ഗർഭധാരണം, അല്ലെങ്കിൽ ഗർഭാവസ്ഥയിൽ അമ്മ കഴിക്കുന്ന ആന്റിഥൈയ്ഡ് മരുന്നുകളുടെ ഫലമായി ഉണ്ടാകുന്ന അമിതമായ ഹൈപ്പോഥ്യൈറോഡിസം. ഈ ശിശുക്കൾക്ക് ആദ്യകാല പരിശോധന ആവശ്യമാണ് - ഏറ്റവും കൂടുതൽ നവജാതശിശുക്കൾ ഉണ്ടാകുന്ന വിവിധ ആരോഗ്യ പ്രശ്നങ്ങൾക്ക് സ്റ്റൈലിലെ ഹെലൽ സ്റ്റിക്കി പരീക്ഷയിൽ തൈറോയ്ഡ് പരിശോധന നടക്കുന്നു. നവജാത ഹൈപ്പോഥ്യൈറോഡിസമുള്ള ശിശുക്കൾ ജീവിതരീതിയിലുള്ള സങ്കീർണതയും, തലവേദനയും ഒഴിവാക്കലും, ഹൈപ്പോവൈറൈഡിസവും, തൈറോയ്ഡ് ഹോർമോണുകളുടെ അഭാവവുമാണ്.
ഗർവ്വ് രോഗം, ഹൈപ്പർത്രൈറോയിസിസം എന്നിവയ്ക്കായി ഗർഭിണികൾക്കും പ്രസവത്തിനുമൊപ്പം ഗര്ഭപിണ്ഡങ്ങളും നവജാത ശിശുവും തൈറോയിഡ് പ്രശ്നങ്ങള് ഉണ്ടാക്കുന്നതിനുള്ള സാധ്യതയെ നേരിടുന്നു. ഒരു അമ്മ antithyroid മയക്കുമരുന്നു കൂടെ overmedicated ചെയ്തു എങ്കിൽ, കുഞ്ഞിന് തന്മൂലം ഹൈപ്പോതെറോയിഡിസം കൂടെ ജനനം കഴിയും.
അമ്മയ്ക്ക് ഹൈപ്പർതൈറോയിഡിസം ചികിത്സിക്കാൻ കഴിയുന്നില്ലെങ്കിൽ, കുഞ്ഞിന് ഹൈപ്പർതൈറോയിഡിസം ഉണ്ടാകാം, നവജാതശിശുവിന്റെ രക്തസ്രാവത്തിൽ നിന്നു മായ്ക്കാനാവശ്യപ്പെടുന്ന ആഴ്ചയിൽ അല്ലെങ്കിൽ മാസങ്ങൾ എടുക്കാൻ കഴിയുന്ന ഉയർന്ന ആന്റിബോഡി അളവിൽ കുഞ്ഞിന് ജനിച്ചേക്കാം.
റേഡിയേഷൻ എക്സ്പോഷറിന്റെ ഫലമായി തൈറോയ്ഡ് നൊദികൾ, ഹൈപ്പോവൈറൈഡിസം, തൈറോയ്ഡ് ക്യാൻസർ തുടങ്ങിയവ ഉൾപ്പെടെയുള്ള തൈറോയ്ഡ് പ്രശ്നങ്ങൾക്ക് ഫെറ്റസ്, ശിശുക്കൾ, കുട്ടികൾ എന്നിവയും അപകടസാദ്ധ്യതയിലാണ്. കുട്ടികളുടെ തൈറോയ്ഡ് ഗ്രന്ഥികൾ പ്രത്യേകിച്ചും വികിരണത്തിന്റെ ഹാനികരമായ ഫലങ്ങൾക്ക് പ്രത്യേക ശ്രദ്ധ നൽകുന്നു. കഴിഞ്ഞ വർഷങ്ങളിലെ ചെർണോബിൽ അല്ലെങ്കിൽ ഫുക്കുഷിമ ആണവ ദുരന്തങ്ങൾ പോലെയുള്ള റേഡിയേഷൻ ബാധിതമായ വൈദ്യ നടപടികൾ (അതായത്, എക്സ്റേ, അല്ലെങ്കിൽ കോൺട്രാസ്റ്റ് സ്കാനുകൾ) ഗർഭധാരണത്തിനിടയിലോ അമ്മയുടെ ഗർഭധാരണം, അല്ലെങ്കിൽ പാരിസ്ഥിതിക വ്യാധികൾക്കോ ആണ് ഈ റേഡിയേഷൻ എക്സ്പോഷർ.
തൈറോയ്ഡ് ക്യാൻസറുകളിൽ 5 മുതൽ 10 ശതമാനം വരെയും ജനിതക അല്ലെങ്കിൽ പാരമ്പര്യ ഘടകങ്ങൾ മൂലമുണ്ടാകുന്നതാണെന്ന് കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു. ഇത് തൈറോയിഡ് കാൻസറോ മറ്റ് എൻഡോക്രൈൻ കാൻസറുകളോ ഉള്ള സഹോദരർ, മാതാപിതാക്കൾ, അല്ലെങ്കിൽ മുത്തശ്ശീമുത്തശ്ശന്മാർ, അല്ലെങ്കിൽ ആർ ടി ഇ മ്യൂട്ടേഷൻ പോലുള്ള ജനിതക വ്യതിയാനങ്ങൾക്ക് പോസിറ്റീവായി പരിശോധിച്ച കുടുംബാംഗങ്ങൾ - തൈറോയിഡ് കാൻസർ വികസിപ്പിക്കുന്നതിനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണ് . ഒന്നിലധികം എൻഡോക്രൈൻ നിയോപ്ലാസിക്ക് (എം.എൻ.) കുടുംബ ചരിത്രമുള്ള കുട്ടികളിൽ തൈറോയ്ഡ് ക്യാൻസറിനു സാധ്യത കൂടുതലാണ്.
ലക്ഷണങ്ങൾ
തൈറോയ്ഡ് അവസ്ഥയിലുള്ള ശിശുക്കളും കുട്ടികളും ഉൾപ്പെടെയുള്ള ലക്ഷണങ്ങൾ ഉണ്ടാവാം
- ജാമ്യം
- ഉറക്ക പ്രശ്നങ്ങൾ
- സ്കൂൾ പ്രകടന പ്രശ്നങ്ങൾ
- ശരീരഭാരം കുറയുന്നു
- താഴ്ന്ന വിശപ്പ്, സാധ്യതയുള്ള അനോറിസിയ അല്ലെങ്കിൽ ഭക്ഷണത്തിലെ ക്രമക്കേടുകൾ സംബന്ധിച്ച ആശങ്കകൾ
- ഉത്കണ്ഠ
- വിഷാദം
- മലബന്ധം
- അയഞ്ഞ മേശികൾ അല്ലെങ്കിൽ വയറിളക്കം
- വൈഡ് ഐഡ് ചെയ്ത കണ്ണുകൾ കണ്ണ്
- അസാധാരണമായി തണുത്ത അല്ലെങ്കിൽ ചൂടുള്ള തോന്നുന്നു
- താഴ്ന്ന ഊർജ്ജം
- അസുഖം അല്ലെങ്കിൽ വീക്കം
- ശബ്ദം കേട്ട്
- പൊട്ടുന്ന മുടി
- ഉണങ്ങിയ തൊലി
- എളുപ്പമുള്ള സമ്മർദം
- എക്സ് റേയിൽ അസ്ഥി വളവ്
- കാലതാമസിക്കാത്തത് (കൗമാരക്കാർ)
- ഗാലക്തോർഹ (വെളുത്ത ബ്രെസ്റ്റ് ഡിസ്ചാർജ്)
- ആദ്യകാല ഗർഭസ്ഥശിശുവിന്
- തലവേദന
- വിഷൻ പ്രശ്നങ്ങൾ