എങ്ങനെ അൽഷിമേഴ്സിൽ നിന്ന് ഹണ്ടിംഗ്ടന്റെ വ്യത്യസ്തമാണ്?
ജനിതകമായി മാതാപിതാക്കൾ മുതൽ കുട്ടികൾ വരെ കൈമാറുന്ന പുരോഗമന ന്യൂറോഡെൻററേറ്റീവ് രോഗം ഹണ്ടിട്ടൺസ് ഡിസീസ് (എച്ച്ഡി) ആണ്. എച്ച്ഡിയിൽ, ശാരീരികവും മാനസികവും വൈകാരികവുമായ പ്രശ്നങ്ങൾ സൃഷ്ടിച്ച് വ്യക്തിയുടെ മസ്തിഷ്ക കോശങ്ങൾ ക്ഷയിച്ചുകൊണ്ടിരിക്കുകയാണ്. ഡിമൻഷ്യ , അനിയന്ത്രിതമായ ചലന ചലന ചലനങ്ങൾ, പെരുമാറ്റത്തിലെ ഉൾക്കാഴ്ചയുടെ കുറവ് എന്നിവയാണ് ക്ലാസിക് ലക്ഷണങ്ങൾ.
ഹണ്ടിംഗ്ടന്റെ രോഗം സംബന്ധിച്ച സ്റ്റാറ്റിസ്റ്റിക്സ്
അമേരിക്കയിലെ 250,000 ആളുകൾക്ക് HD- യിൽ വികസനം ഉണ്ടാകും.
സാധാരണ 30 നും 50 നും ഇടയിൽ പ്രായമുള്ളവരാണ് സാധാരണ ലക്ഷണങ്ങൾ. ജുവനൈൽ എച്ച്ഡി കുട്ടികളെ ചെറുപ്പത്തിൽ തന്നെ ലക്ഷ്യം വെക്കുന്നു. ഇത് 80 വയസ്സുള്ള ജനങ്ങളിൽ കാണപ്പെടുന്നു. രോഗലക്ഷണങ്ങൾ ആരംഭിക്കുമ്പോൾ ഒരു വ്യക്തി പ്രായം മാത്രമാണ്, വേഗത്തിൽ രോഗം വർദ്ധിക്കുന്നു. പുരുഷന്മാരും സ്ത്രീകളും ഈ അവസ്ഥയെ വികസിപ്പിച്ചെടുക്കാൻ സാദ്ധ്യതയുണ്ട്.
ഹണ്ടിങ്ടന്ന്റെ രോഗം ലക്ഷണങ്ങൾ
- തുടക്കത്തിലെ എച്ച്ഡി: എച്ച്ഡിയിലെ ആദ്യകാല ലക്ഷണങ്ങൾ പുതിയ കാര്യങ്ങൾ പഠിക്കുകയോ തീരുമാനങ്ങൾ എടുക്കുകയോ, ഡ്രൈവിംഗ്, ക്ഷോഭം, മൂഡ് വിഘടിപ്പിക്കൽ, അസ്നമന്തി പ്രസ്ഥാനം അല്ലെങ്കിൽ തകർച്ച, കോ - ഓർഡിനേഷൻ, ഹ്രസ്വകാല മെമ്മറി പ്രശ്നങ്ങൾ തുടങ്ങിയ പ്രശ്നങ്ങൾ ഉൾപ്പെടുന്നു.
- മിഡിൽ സ്റ്റേജ് എച്ച്ഡി: എച്ച്ഡി മധ്യനിരയിൽ പുരോഗമിക്കുമ്പോൾ, വിഴുങ്ങി, സംസാരിക്കൽ, നടത്തം, മെമ്മറി, ജോലികൾ ശ്രദ്ധ കേന്ദ്രീകരിക്കുന്നു. HD- യുടെ ചുറ്റുമുള്ള ചലനങ്ങൾ ( chorea ) ഉച്ചരിക്കുകയും വളരെ ദൈനംദിന പ്രവർത്തനങ്ങളുമായി ഇടപെടുകയും ചെയ്യുന്നു. വ്യക്തി ചില അസ്വാസ്ഥ്യകരമായ പെരുമാറ്റങ്ങൾ വികസിപ്പിച്ചേക്കാം.
- വൈകി സ്റ്റേജ് HD: വൈകി ഘട്ടം എച്ച്ഡി ലക്ഷണങ്ങളിൽ നടക്കുകയും സംസാരിക്കാനും കഴിവില്ലായ്മയും, പരിചരണത്തിൽ നിന്ന് പൂർണ്ണ ശ്രദ്ധ ആവശ്യമാണ്. വൈകി ഘട്ടം HD ആളുകൾക്ക് ശ്വാസോച്ഛ്വാസം ഉയർന്ന അപകടത്തിലാണ്.
ഹണ്ടിങ്ടന്ന്റെ രോഗം എന്നതിന് കാരണമെന്താണ്?
മിക്കവാറും എല്ലാ എച്ച്ഡി കേസുകളും പാരമ്പര്യമായി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു.
നിങ്ങളുടെ അച്ഛനോ അമ്മയോ എച്ച്ഡിയുണ്ടെങ്കിൽ, നിങ്ങൾക്ക് 50% എച്ച് ഡി ജീൻ ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യതയുണ്ട്. എച്ച്ഡി ജീനിന്റെ പാരമ്പര്യത്തിന് അവകാശമുണ്ടെങ്കിൽ, നിങ്ങൾക്ക് എച്ച്ഡി വികസിപ്പിക്കാനാകും. നിങ്ങൾ എച്ച്ഡി ജീനിന്റെയത്രയും അവകാശപ്പെട്ടില്ലെങ്കിൽ, നിങ്ങൾ എച്ച്ഡി വികസിപ്പിക്കുകയില്ല, അല്ലെങ്കിൽ നിങ്ങളുടെ കുട്ടികൾക്ക് ഈ ജീനിന് ജീവൻ നൽകില്ല.
HD- യിൽ ഉള്ളവരിൽ 1% മുതൽ 3% വരെ എച്ച്ഡിയിൽ ഒരു പിതാവില്ല. അങ്ങനെയാണെങ്കിൽ, കുടുംബത്തിൽ മറ്റാരെങ്കിലുമായോ രോഗം കണ്ടുപിടിക്കാൻ കഴിയില്ല.
1993 ൽ എച്ച് ജീന്റെ കണ്ടുപിടിത്തങ്ങൾ ശാസ്ത്രജ്ഞർ കണ്ടെത്തി. എച്ച്ഡിക്ക് അപകടമുണ്ടാക്കുന്ന ചില ആളുകൾ അവരുടെ ജീവൻ ഒരു കാരിയർ ആണെങ്കിൽ നിർണ്ണയിക്കാൻ അവർ അവരുടെ രക്തം പരിശോധിച്ചു, മറ്റുള്ളവർ ഈ സമയത്ത് രോഗത്തിനുള്ള ചികിത്സയില്ലാത്തതിനാൽ പരിശോധന നടത്തുന്നു.
ഹണ്ടിംഗ്ടന്റെ രോഗം ചികിത്സ
ഹണ്ടിങ്ടൺസ് രോഗത്തിന് ഒരു പരിഹാരവുമില്ല, പക്ഷേ അപ്രതീക്ഷിതമായ ചലനങ്ങളുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ ടെട്രാബനേസിനുപയോഗിച്ച് ചികിത്സിക്കാൻ കഴിയും, യുഎസ് ഫുഡ് ആന്റ് ഡ്രഗ് അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ വഴി (2008 ൽ) ഈ മരുന്ന് അംഗീകരിച്ച ഒരേയൊരു മരുന്ന്. അൽഷിമേഴ്സിൽ ഉപയോഗിക്കുന്ന മറ്റ് മരുന്നുകൾ എച്ച്ഡിയുടെ മാനസിക, സ്വഭാവ, വൈകാരിക ലക്ഷണങ്ങൾ കൈകാര്യം ചെയ്യാൻ ഉപയോഗിക്കാവുന്നതാണ്. ഇതുകൂടാതെ, ഹലോപോരിഡോൾ (ഹൽദോൾ), ഓലാസാപൈൻ (സിപ്റെക്സ്) തുടങ്ങിയ മരുന്നുകൾ പലപ്പോഴും ഉപയോഗിക്കാറുണ്ട്.
ശാരീരികവും തൊഴിൽപരമായതുമായ തെറാപ്പി, ഔപചാരികമായ നടത്തം, അവഗണിക്കൽ തുടങ്ങിയ അനൗപചാരിക മാർഗങ്ങളിലൂടെ വ്യായാമം ചെയ്യുക - എച്ച്ഡി കാരണമാകുന്ന കുറവിനെ സാരമായി സഹായിക്കുന്നു.
ഹണ്ടിങ്ടൺസ് രോഗം തടയുക
എച്ച്ഡി തടയാൻ നിലവിൽ യാതൊരു മാർഗ്ഗവുമില്ല. എന്നിരുന്നാലും, ഒരു സജീവ ശരീരവും ഒരു ആരോഗ്യകരമായ മനസും നിലനിർത്തുന്നതിലൂടെ ലക്ഷണങ്ങളുടെ കാലതാമസം കുറയ്ക്കാൻ അല്ലെങ്കിൽ പുരോഗതിയുണ്ടാക്കാൻ സഹായിച്ചേക്കാം.
ഹണ്ടിംഗ്ടന്റെ രോഗം കണ്ടുപിടിക്കുന്ന രോഗം
ഈ സമയത്ത് HD- ന്റെ ഗവേഷണം കുറഞ്ഞതാണ്. രോഗനിർണയത്തിനുശേഷമുള്ള ശരാശരി ആയുസ്സ് 10 മുതൽ 20 വർഷം വരെ ആണ്. മരണം സാധാരണയായി HD- ന്റെ സങ്കീർണതകളിൽ നിന്നുമാണ്, കാരണം ശ്വാസോച്ഛ്വാസം അല്ലെങ്കിൽ ന്യൂമോണിയ പോലെയുള്ള അണുബാധയെ നേരിടാനുള്ള കഴിവില്ലായ്മ. എന്നിരുന്നാലും, എച്ച്.ഡബ്ല്യുഡിനെ കടത്തിവിട്ടതിന്റെ ഉത്തരവാദിത്തം ജീനുകൾ തിരിച്ചറിഞ്ഞ്, ഗവേഷകർ ഈ ലക്ഷ്യം ലക്ഷ്യം വെക്കുന്നത് തലച്ചോറിനെ ബാധിക്കുന്ന തകരാറുകൾ പഠിച്ചാണ്.
മരുന്നുകളും മറ്റ് ചികിത്സാരീതികളും പരീക്ഷിക്കുന്നതിനുള്ള ക്ലിനിക്കൽ പരീക്ഷകളും ഉണ്ട്.
എങ്ങനെ അൽഷിമേഴ്സ് രോഗത്തിൽനിന്നു ഹണ്ടിംഗ്ടന്റെ രോഗം വ്യത്യസ്തമാണ്?
HD- ന്റെയും അൽഷിമേഴ്സിന്റെയും ലക്ഷണങ്ങൾ ആദ്യം പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു. എന്നാൽ എച്ച്ഡിവിൻറെ ശരാശരി പ്രായം 30 നും 50 നും ഇടയ്ക്ക് പ്രായമുള്ളവരിൽ അൽഷിമേഴ്സ് രോഗം കൂടുതലാണ്. 65 വയസ്സിന് മുകളിലുള്ളവരിൽ കേസുകൾ കൂടുതലും വികസിപ്പിക്കുന്നു. തീരുമാനമെടുക്കൽ കഴിവുകൾ, പുതിയ കാര്യങ്ങൾ പഠിക്കാനുള്ള കഴിവ്.
എച്ച്ഡി പുരോഗതി എന്ന നിലയിൽ, രോഗത്തിന്റെ ക്ലാസിക് മയക്കുമരുന്ന നീക്കങ്ങളെ ആളുകൾ പ്രദർശിപ്പിക്കുന്നു; അൽസൈമേഴ്സിൽ, സാധാരണയായി നീങ്ങാൻ കഴിയുന്ന ഒരു വ്യക്തിയുടെ കഴിവ് ക്രമേണ കൂടുതൽ ബുദ്ധിമുട്ടായി മാറുന്നു, പക്ഷേ അവ സാധാരണയായി പല അസംബ്തമായ ചലനങ്ങളും അനുഭവിക്കുന്നില്ല. വൈകി ക്രിയാത്മക കാലഘട്ടത്തിൽ, മറ്റുള്ളവർ പറയുന്നത് എന്താണെന്ന് ആളുകൾക്ക് മനസ്സിലാക്കുവാനാകും, കുടുംബവും സുഹൃത്തുക്കളും അവർക്ക് പരിചയമുണ്ടായിരിക്കാം. പരേതനായ ഘട്ടത്തിൽ അൽഷിമേഴ്സിന്റെ കാര്യത്തിൽ , മിക്ക ആളുകളും മറ്റുള്ളവരെ മനസിലാക്കാൻ പറ്റുന്നില്ല, ചുറ്റുമുള്ളവരെക്കുറിച്ച് ബോധവതികളായി തോന്നുന്നില്ല.
കൂടാതെ, മിക്കവാറും എല്ലാ എച്ച്ഡി കേസുകൾക്കും പാരമ്പര്യ ചികിത്സ ലഭിക്കുന്നുണ്ട്, മിക്ക അൽഷിമേഴ്സ് കേസുകളും നേരിട്ട് കൈമാറിയിട്ടില്ല.
ഒരു വാക്കിൽ നിന്ന്
നിങ്ങൾക്ക് അല്ലെങ്കിൽ നിങ്ങളുടെ പ്രിയപ്പെട്ടവർ രോഗനിർണയം നടത്തിയിട്ടുണ്ടോ എന്ന് പരിശോധിക്കുക, അല്ലെങ്കിൽ ഹാനിൻഡ്ടന്റെ രോഗം, പരീക്ഷിച്ചതിന് അനേകം ആശങ്കകൾ ഉണ്ടാവുന്നത് സാധാരണയാണ്. നിങ്ങൾക്ക് എന്തെല്ലാം പ്രതീക്ഷകളാണെന്നും എങ്ങനെ ഒഴിവാക്കണമെന്നും പഠിച്ചുകൊണ്ട് ലഭ്യമായ ധാരാളം വിഭവങ്ങളും പിന്തുണയും ഉണ്ടെന്ന് നിങ്ങൾക്ക് അറിയാം. നിങ്ങൾ ഹാൻഡ്ടൺസ് ഡിസീസ് സൊസൈറ്റി ഓഫ് അമേരിക്കയെ സമീപിച്ചുകൊണ്ട് ആരംഭിക്കാൻ ആഗ്രഹിക്കുന്നുണ്ടായിരിക്കാം, കൂടുതൽ വിവരങ്ങൾ നൽകാൻ കഴിയുന്ന നിരവധി സംഘടനകളിൽ ഒന്നായതിനാൽ പ്രാദേശിക പിന്തുണാ ഗ്രൂപ്പുകൾക്ക് ഇത് ഇടയാക്കാം.
ഉറവിടങ്ങൾ:
അൽസൈമേഴ്സ് സൊസൈറ്റി. ഡിമൻഷ്യ അപൂർവ കാരണങ്ങൾ.
ഹണ്ടിങ്ടൺസ് ഡിസീസ് സെന്റർ ഓഫ് അമേരിക്ക. ഹണ്ടിങ്ടന്ന്റെ രോഗാവസ്ഥയുടെ ഘട്ടങ്ങൾ.
ഹണ്ടിങ്ടൺസ് ഡിസീസ് സെന്റർ ഓഫ് അമേരിക്ക. ഹണ്ടിങ്ടൺസ് രോഗം എന്താണ്?
നാഷണൽ ഇൻസ്റ്റിറ്റ്യൂട്ട് ഓഫ് ന്യൂറോളജിക്കൽ ഡിസോർഡേഴ്സ് ആൻഡ് സ്ട്രോക്ക്. നാഷണൽ ഇൻസ്റ്റിറ്റ്യൂട്ട് ഓഫ് ഹെൽത്ത്. നിൻഡിസ് ഹണ്ടിങ്ടൺസ് ഡിസീസ് ഇൻഫർമേഷൻ പേജ്.