Angiimimunoblastic ടി-സെൽ ലിംഫോമ (AITL) എന്നത് സാധാരണമല്ലാത്ത ഹോഡ്ജ്കിൻ ലിംഫോമ (എൻഎച്ച്എൽ ) ആണ് . ടി-സെല്ലുകളിൽ നിന്നാണ് ഇത് സംഭവിക്കുന്നത്. ശരീരത്തിൽ നിന്ന് അണുബാധകളിൽ നിന്നും രക്ഷിക്കുന്ന ഉത്തരവാദിത്തമുള്ള വെളുത്ത രക്തകോശമാണിത്. ഇത് ചുരുക്കിയത് ATCL ആണ്, മുമ്പ് ആൻസിയിയോമുമോബ്ലോസ്റ്റിക് ലാൻഫോനേരോപി.
Angiimimmunoblastic എന്ത് അർഥമാക്കുന്നു?
'ആൻജിയോ' എന്ന പദത്തിൽ രക്തക്കുഴലുകളെ പരാമർശിക്കുന്നു.
ഈ ലിംഫോമയിൽ ചില അസാധാരണ സവിശേഷതകൾ ഉണ്ട്, അത് ബാധിക്കുന്ന ശരീര ഭാഗങ്ങളിൽ ചെറിയ അസാധാരണ രക്തകുഴലുകളുടെ എണ്ണം വർദ്ധിക്കുന്നു. രോഗപ്രതിരോധസംവിധാനത്തിന് (അല്ലെങ്കിൽ ലിംഫ് സെൽ) ഉപയോഗിക്കുന്ന ഒരു പദമാണ് 'ഇംമഞ്ഞോപാൽ'. സാധാരണയായി ലിംഫോസിറ്റുകളിൽ പക്വതയാർന്ന കോശങ്ങളാണ് ഇവ. എന്നാൽ ചില ലിംഗകോശൈറ്റുകൾ ആവശ്യമായി വരുമ്പോൾ അവയിൽ ചിലത് സാധാരണയായി അസ്ഥിമജ്ജയിൽ ജീവിക്കും. പകരം, അവർ പക്വതയില്ലാത്ത രൂപത്തിൽ വളരുകയും പക്വതയില്ലെങ്കിൽ, അവർ അർബുദരോഗികളാണ്. എഐടിയേഎൽ രോഗം മൂലം ക്യാൻസസ് ടി-സെല്ലുകൾ ഇമ്മണോബ്ലാസ്റ്റുകൾ ആണ്.
ആരാണ് ഇത് ബാധിക്കുന്നത്?
Angioimmunoblastic ടി-സെൽ ലിംഫോമ എല്ലാ ഹൊഡ്ജിനിന്റെ നോൺഫോമോമിലെയും 1% മാത്രമാണ് ചെയ്യുന്നത്. 60 വർഷത്തെ ശരാശരി പ്രായം നിർണ്ണയിക്കുന്ന പ്രായത്തിൽ പ്രായമുള്ളവരെ ഇത് ബാധിക്കുന്നു. സ്ത്രീകളേക്കാൾ പുരുഷന്മാരിൽ ഇത് സാധാരണമാണ്.
ലക്ഷണങ്ങൾ
AITL ൽ ലിംഫ് നോഡുകളുടെ വിശാലത (സാധാരണയായി കഴുത്ത്, കൈത്തണ്ടകൾ, ഞരമ്പുരോഗം എന്നിവ), പനി, ശരീരഭാരം, അല്ലെങ്കിൽ രാത്രി വിയർപ്പ് തുടങ്ങിയവ ഉൾപ്പെടുന്ന ലിംഫോമയുടെ സാധാരണ ലക്ഷണങ്ങൾ ഉണ്ട് .
കൂടാതെ, angioimmunoblastic ടി-സെൽ ലിംഫോമ പല അസാധാരണമായ ലക്ഷണങ്ങൾ ഉണ്ട്. ഈ ചർമ്മപ്രശ്നങ്ങൾ, സന്ധിവേദന, ചില രക്തധമനികൾ എന്നിവ ഉൾപ്പെടുന്നു. ക്യാൻസർ കോശങ്ങൾ ഉൽപ്പാദിപ്പിക്കുന്ന ചില അസാധാരണ പ്രോട്ടീനുകൾ വഴി ശരീരത്തെ പ്രതിരോധശേഷി പ്രതിഫലിപ്പിക്കുന്നതാണ് ഈ ലക്ഷണങ്ങൾ. രോഗം പ്രതിരോധവ്യവസ്ഥയെ ദുർബലപ്പെടുത്തുമ്പോൾ പലപ്പോഴും അണുബാധ കാണപ്പെടുന്നു.
ഈ ലിംഫോമ മറ്റ് ഹൊഡ്ജിനുകളുടെ ഇതര ലിംഫോമുകളെക്കാളും കൂടുതൽ ആക്രമണാത്മക കോഴ്സാണ്. കരൾ, പ്ളീഹ, അസ്ഥി മജ്ജ എന്നിവയുടെ പങ്കാളിത്തം കൂടുതൽ സാധാരണമാണ്. ബി-രോഗലക്ഷണങ്ങൾ കൂടുതലായി കാണപ്പെടുന്നു. നിർഭാഗ്യവശാൽ, നിർഭാഗ്യവശാൽ, ഈ ചികിത്സയ്ക്ക് ശേഷം രോഗബാധിതർക്കുണ്ടാകാം.
രോഗനിർണയവും ടെസ്റ്റുകളും
മറ്റ് ലിംഫോമുകളെ പോലെ, AITL ന്റെ രോഗനിർണയം ഒരു ലിംഫ് നോഡ് ബയോപ്സിയെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ളതാണ്. രോഗനിർണയത്തെ തുടർന്ന്, ലിംഫോമ എത്രത്തോളം വ്യാപിച്ചുവെന്ന് തിരിച്ചറിയാൻ പല പരിശോധനകൾ നടത്തേണ്ടതുണ്ട്. സിടി സ്കാനുകൾ അല്ലെങ്കിൽ പിഇഇ സ്കാൻ , അസ്ഥി മജ്ജ പരിശോധന , അധിക രക്തപരിശോധനകൾ എന്നിവയാണ് ഇവ.
ചർമ്മപ്രശ്നങ്ങളുണ്ടാകുമ്പോൾ, ഈ രോഗത്തെ തിരിച്ചറിയാൻ സഹായിക്കുന്ന ചില സ്വഭാവഗുണങ്ങൾ കണ്ടെത്താനായി ചർമ്മത്തിൽ നിന്നും ഒരു ബയോപ്സിയും എടുക്കാവുന്നതാണ്.
ചികിത്സ
ഈ ലിംഫോമയിലെ ആദ്യ ചികിത്സ പലപ്പോഴും രോഗപ്രതിരോധ ഗുണങ്ങൾ, അണുബാധ, രക്തസമ്മർദ്ദം എന്നിവയ്ക്ക് കാരണമാകുന്നു. സ്റ്റിറോയിഡുകളും മറ്റു പല ഏജന്റുമാരും ഈ ലക്ഷണങ്ങളെ കുറയ്ക്കുന്നതിന് സഹായിക്കും.
രോഗനിർണയം സ്ഥിരീകരിച്ച ശേഷം അന്വേഷണം പൂർത്തിയായിക്കഴിഞ്ഞാൽ കീമോതെറാപ്പി തുടങ്ങിക്കഴിഞ്ഞു. CHOP ഉപയോഗിക്കുന്ന ഏറ്റവും സാധാരണമായ കീമോതെറാപ്പി നിയന്ത്രണമാണ്. എന്നിരുന്നാലും, ഒരു രോഗം വരാതിരിക്കൽ സാധാരണമാണ്. ആദ്യ മാസ രോഗത്തിനുള്ളിൽ ഇത് സംഭവിക്കാം. ഈ ലിംഫോമയുടെ തുടർ ചികിത്സയും പ്രയാസമാണ്.
അസ്ഥി മജ്ജയോ സ്റ്റൈമോ സെൽ ട്രാൻസ്പ്ലാൻറുകളോ ഉപയോഗിച്ച് പല സമീപനങ്ങളും പരീക്ഷിക്കപ്പെട്ടു. എന്നിരുന്നാലും, കൂടുതൽ സാധാരണ ഗ്രേഡ് ഗ്രേഡ് ലിംഫോമയെ അപേക്ഷിച്ച് രോഗപ്രതിരോധരംഗത്തെ വഷളായിരിക്കുന്നു.
ഉറവിടങ്ങൾ:
ക്യാൻസർ: ഓങ്കോളജി പ്രിൻസിപ്പിൾസ് ആൻഡ് പ്രാക്ടീസ് ഓഫ് ഏഴാം എഡിഷൻ. എഡിറ്റർമാർ: വി.ടി.വിവിത, എസ് ഹെൽമാൻ, എസ്.എ റോസൻബെർഗ്. ലിപ്പൻകോട്ട് വില്യംസ്, വിൽകിൻസ്, 2005 പ്രസിദ്ധീകരിച്ചത്.
തെറാപ്പി ഇൻ പെരിഫറൽ ടി / എൻ കെ നിയോപ്ലാസിംസ്. രചയിതാവ് ജെ.പി. 2006 ൽ ഹെമറ്റോളജി ജേണലിലാണ് പ്രസിദ്ധീകരിച്ചത്.
മുതിർന്ന നോൺ-ഹോഡ്ജിൻ ലിംഫോമ ചികിത്സാരംഗത്ത് ആരോഗ്യ പ്രൊഫഷണലുകൾ (PDQ®) നാഷണൽ ക്യാൻസർ ഇൻസ്റ്റിറ്റ്യൂട്ട്. 2016 ജനുവരി 15 നാണ് അപ്ഡേറ്റ് ചെയ്തത്.