മസാലുള്ള അസ്രോഫി - SMA

1 -

വെളുത്ത മസ്കുലാർ അസ്ട്രോയുടെ അവലോകനം - എസ്എംഎ

മസ്തിഷ്ക മസ്കുലർ അസ്ട്രോഫ് (SMA), സുഷുമ്നകിൽ നിന്ന് നിയന്ത്രണമുള്ള ഞരമ്പുകൾ ബാധിക്കുന്ന ഒരു അപൂർവ്വ ജനിതക രോഗം സ്വമേധയാ ഉള്ള പേശികൾക്കാണ്. SMA പ്രധാനമായും കുട്ടികളെ ബാധിക്കുന്നു.

SMA ഉള്ള കുട്ടി ശ്വസനം , കുടിക്കൽ, വിഴുങ്ങൽ തുടങ്ങിയ നിർണായക പ്രവർത്തനങ്ങളുടെ തകരാർ അനുഭവപ്പെടുത്തും. അത്തരം അബദ്ധത്തിൽനിന്ന് കൂടുതൽ വ്യവസ്ഥകൾ വികസിപ്പിച്ചേക്കാം. ഉദാഹരണത്തിന്, അസാധാരണമായ നട്ടെല്ലുകൾ വളരാന് കാരണമാകാം. ശ്വാസകോശങ്ങൾ അടിച്ചുകൊണ്ട് ശ്വസന പ്രക്രിയ കൂടുതൽ സങ്കീർണമാകുന്നു.

മയക്കുമരുന്നിന് തീറ്റുന്നതിനു മുമ്പ്, വിഴുങ്ങൽ തടസ്സപ്പെടുത്തുന്നതിന് ഇടയാക്കിയത് എസ്എംഎ ടൈപ്പ് 1 (ഏറ്റവും കഠിനമായ) കേസുകളിൽ പലപ്പോഴും മരണത്തിന് കാരണമാകുന്നു. കുട്ടികളെ എസ് എം എ ജീവനോടെ നിലനിർത്താൻ സഹായിക്കുന്ന അനേകം അസിസ്റ്റിക്കൽ ഉപകരണങ്ങളുണ്ട് (കഴിഞ്ഞും വർഷങ്ങൾക്കുമുൻപും ആപേക്ഷികമായി). എന്നിരുന്നാലും, അപകടസാധ്യത ഇപ്പോഴും നിലവിലുണ്ട്. ഒരു ശ്വാസോച്ഛ്വാസം. SMA ഉള്ള കുഞ്ഞിന് ദുർബലമാവുകയും ചവച്ച പേശികൾ ഉള്ളതിനാൽ ചകിങ് സാധ്യമാകുകയും ചെയ്യും. മറ്റൊരു റിസ്ക് ഭക്ഷണത്തിന്റെ അഭിലഷണീയമോ ശ്വസനമോ ആണ്. ശ്വാസോച്ഛ്വാസം എയർവേയ്നെ തടയുകയും അണുബാധയുടെ ഉറവിടമായി മാറുകയും ചെയ്യും.

എസ്എംഎ പല തരത്തിലും പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു, പ്രത്യേകിച്ച് തരം അനുസരിച്ച് വ്യത്യാസപ്പെടും. എല്ലാ തരത്തിലുള്ള എസ്എംഎയിലെയും മസിൽ ക്ഷീണം, പാഴാകുന്നത്, അണ്ഡോഫി, അതുപോലെ പേശികൾ ഏകോപന പ്രശ്നങ്ങൾ എന്നിവ നിങ്ങൾക്ക് പ്രതീക്ഷിക്കാം. ഇതിന് കാരണം ഈ രോഗത്തിന്റെ സ്വഭാവത്തിൽ തന്നെയാണ്. സന്നാഹങ്ങളുടെ പേശികളുടെ നിയന്ത്രണം എസ്എംഎ ബാധിക്കുന്നു.

എസ്എംഎയ്ക്ക് ഒരു പരിഹാരവുമില്ല. ആദ്യകാല കണ്ടുപിടിത്തങ്ങളുമായി ബന്ധപ്പെട്ട് വളരെ പ്രോക്സിംഗ് പ്രോഗക്ടോസിസ് വരുന്നു. എസ്എംഎയുമായി ബന്ധപ്പെട്ട സങ്കീർണതകളെ നിയന്ത്രിക്കാൻ മരുന്നിലെ പുരോഗതികൾ സഹായിക്കും.

2 -

തോപ്പി മസ്കക്ലാർ അസ്ട്രോയുടെ ജനിതകശാസ്ത്രം - എസ്എംഎ

പുനരുൽപാദിപ്പിക്കുന്ന ജനിതക രോഗമാണ് എസ്എംഎ. ഇത് മനസ്സിലാക്കാൻ ഒരു ചെറിയ ജീവശാസ്ത്ര പാഠം ക്രമത്തിലാണ്:

മനുഷ്യശരീരത്തിലെ ഓരോ സെല്ലിന്റെയും ഭാഗങ്ങൾ ജീനുകളിൽ നിന്നുള്ള നിർദ്ദേശങ്ങൾ സ്വീകരിക്കുന്നു. നിർദേശങ്ങൾ ലഭിക്കുന്ന സെല്ലിന്റെ ഭാഗങ്ങൾ പ്രകൃതി, പ്ര? നിർദ്ദേശങ്ങൾ ഒരു പിഴവ് വരുത്തുമ്പോൾ, ഇത് ഇല്ലാതാക്കപ്പെടുന്നതായി വിളിക്കുന്നു. എസ്എംഎയിൽ, പേശികളുടെ നിയന്ത്രണം ഒരു പ്രതിരോധക്കുറവ് ഉണ്ടാക്കുന്ന ഒരു നീക്കം ചെയ്യൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നതിനാൽ ഞരമ്പുകൾക്കുള്ള നിർദ്ദേശങ്ങൾ. മോട്ടോർ ന്യൂറോണുകളിലേക്ക് നിർദ്ദേശിക്കുന്ന ജീൻ എസ്.എം.എൻ 1 എന്നറിയപ്പെടുന്ന ജീൻ അഥവാ മോട്ടോർ ന്യൂറോൺ എന്നാണ് അറിയപ്പെടുന്നത്.

ഓരോ ആനുഷനും രണ്ട് ജോഡി ജീനുകളുണ്ട്: ഓരോ ജീവനും അമ്മയിൽ നിന്നും പിതാവിൽ നിന്നുമുള്ളതാണ്. ജനിതക വ്യതിയാനം വരുത്തിയ ജീനുകളിൽ ഒന്ന് മാത്രം ഒരു തെറ്റ് ഉൾക്കൊള്ളുന്നുവെങ്കിൽ ചില രോഗങ്ങൾ കാണപ്പെടും. എസ്എംഎ പോലെയുള്ള മറ്റ് അസുഖങ്ങൾ, അമ്മയും പിതാവും ജനിതകമാതൃക ജനിതകവും, രോഗത്തിന് മുൻപ് ഒരു തെറ്റ് വരുന്നതിനു മുൻപ് ഒരു അബദ്ധം ഉണ്ടാകണം. എസ്എംഎയുടെ ഉത്തരവാദിത്തമുള്ള എസ്.എൻ.എം 1 (ജീർണമുള്ള മോട്ടോർ ന്യൂറോൺ) ജീൻ, ജീനുകളെ ഇത്തരത്തിലുള്ള ഒന്നാണ്. ഇത് ഒരു കുട്ടിക്ക് എസ്എംഎ ഉണ്ടായിരിക്കുമെന്നതിനാൽ, മാതാപിതാക്കൾ തെറ്റായ നിർദ്ദേശങ്ങൾ നൽകിക്കൊണ്ട് എസ്എൻഎൻ 1-നെ സംഭാവന ചെയ്തിരിക്കണം (മുകളിൽ സൂചിപ്പിച്ച ഇല്ലാതാക്കൽ). എന്നിരുന്നാലും, കുഞ്ഞിന് SMA ഉണ്ടെന്ന് ഗർഭിണിക്കു 4 ൽ ഒന്ന് ആണ്. 40 മുന്തിയങ്ങളിലൊന്ന്, എസ്എംഎയ്ക്കു കാരണമായ ജീനിന്റെയല്ല.

3 -

മസിലുകളുടെ വ്യായാമം

6,000 നവജാതശിശുക്കളിൽ 1 കവിഞ്ഞ പേശീപ്പൽ ബാധയുണ്ട്. 2 വയസ്സിൽ താഴെയുള്ള കുട്ടികളിൽ മരണത്തിന്റെ മുഖ്യ കാരണം അത്യാവശ്യമാണ്. SMA അത് ബാധിക്കുന്ന ആരെയെങ്കിലും വിവേചനാധികാരമല്ല. എസ്എംഎ പല തരത്തിലുണ്ട്. ചിലത് എസ്എംഎൻ 1 (ജീവൻ മോട്ടോർ ന്യൂറോൺ ജീൻ) എന്നതുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. സ്പിൻബൾ ബബ്ബർ മസ്കുലാർ അസ്ട്രോഫി (എസ്ബിഎംഎ) പോലുള്ള എസ്എംഎയുടെ മറ്റ് രൂപങ്ങളും ഉണ്ട്. SMN 1 അനുബന്ധ SMA, ലക്ഷണങ്ങളുടെ മുൻഗാമിയുടെ പ്രായം, പ്രായം എന്നിവയാണ്. കാഠിന്യത്തിന്റെ ബിരുദം, മോട്ടോർ ന്യൂറോണുകളിലെ പ്രോട്ടീൻ വൈകല്യങ്ങളുടെ അളവ്, ആദ്യകാല അകാലത്തിൽ തന്നെ അന്യോന്യം പരസ്പരബന്ധം കാണിക്കുന്ന പ്രവണത.

എസ്എംഎയിൽ സങ്കീർണതയും മനസും വികസനം വളരെ സാധാരണമാണ്.

4 -

മസിലുകളുടെ വ്യായാമം - എസ്എംഎ ടൈപ്പ് 1

ടൈപ്പ് 1 എസ്എംഎ ആണ് ഏറ്റവും കഠിനമായ, 2 വയസ്സിൽ താഴെയുള്ള കുട്ടികളെ ബാധിക്കുന്നതാണ്. തരം 1 സ്മാസ നിർണ്ണയ രീതി സാധാരണയായി ജീവിതത്തിലെ ആദ്യ 6 മാസങ്ങളിൽ നടത്തപ്പെടും. ടൈപ്പ് 1 എസ്എംഎയുള്ള കുട്ടികൾ ഒരിക്കലും മയക്കുമരുന്ന് വീഴുന്നതും വലിച്ചെറിയുന്നതും, ഇഴയുന്നതും, ഇഴയുന്നതും പോലെയുള്ള സാധാരണ മോട്ടോർ വികസനം നേടിയെടുക്കാൻ സാധിക്കുകയില്ല. SMA ടൈപ്പ് 1 ഉള്ള കുട്ടികൾ 2 വയസ്സിനുമുമ്പ് മരിക്കുന്നത്, സാധാരണയായി ശ്വസന സംബന്ധമായ പ്രശ്നങ്ങൾ മൂലമാണ്.

എസ്എംഎ ടൈപ്പ് 1 ഉള്ള ശിശുക്കൾ ലിംഗവും ചലനമില്ലാത്തതും ഫ്ലോപ്പിയും തന്നെ. അവരുടെ വേദന ഒരു പുഴു-മുഖത്ത് ചലിക്കുന്നു, ഒരു ഇരിപ്പിടത്തിൽ സ്ഥാപിക്കുമ്പോൾ അവരുടെ തല ഉയർത്താൻ കഴിയില്ല. സ്കോളിയോസിസ് പോലുള്ള അവയ്ക്ക് വൈകല്യമുണ്ടാകാം, പ്രത്യേകിച്ച് നട്ടെല്ലിന് തൊട്ടടുത്തുള്ള പ്രോക്സിമൽ പേശികളിൽ, പേശീ ബലഹീനതയുണ്ടാകും. 1, 2

5 -

മസിലുകളുടെ വ്യായാമം - എസ്എംഎ ടൈപ്പ് 2

എസ്എംഎ ടൈപ്പ് 2, ഇന്റർമീഡിയറ്റ് എസ്എംഎ എന്നും അറിയപ്പെടുന്നു. എസ്എംഎ ടൈപ്പ് 1 എന്നതിനേക്കാൾ ദൈർഘ്യം കുറഞ്ഞ ആയുസ്സ് ഇത് അനുവദിക്കുന്നുണ്ട്, എന്നാൽ മൊത്തത്തിൽ കുറയാത്ത സാധാരണ ആയുസ്സ്. ആയുസ്സ് 20 അല്ലെങ്കിൽ 30 വരെ നീളുന്നു. ടൈപ്പ് 2 ൽ മരണത്തിന്റെ ഏറ്റവും സാധാരണ കാരണം ശ്വാസകോശ അണുബാധയാണ്. എസ്എംഎ ടൈപ്പ് 2 6 നും 18 മാസത്തിനും ഇടയിൽ തുടരുകയോ അല്ലെങ്കിൽ കുട്ടി പ്രകടിപ്പിച്ച ശേഷം അല്ലെങ്കിൽ അവൾക്ക് ഒരു ഇരിപ്പിടത്തിൽ ഇരിക്കാൻ സാധിക്കും ശേഷം തുടങ്ങാം.

തരം 2 ലക്ഷണങ്ങളിൽ വൈകല്യം, മോട്ടോർ കാലതാമസം, വിശാലമായ കാളക്കുട്ടികൾ, വിരലുകളിൽ ഭൂകമ്പം എന്നിവയാണ്. നട്ടെല്ലിന് തൊട്ടടുത്തുള്ള പ്രോക്സിമൽ പേശികൾ ആദ്യം ദുർബലമായവയെ ബാധിക്കുന്നു; കാലുകൾ ആയുധങ്ങൾക്കു മുൻപിൽ ദുർബലമാകും. തരം 2 SMA ഉള്ള കുട്ടികൾ ഒരിക്കലും സഹായമില്ലാതെ നടക്കാൻ സാധിക്കുകയില്ല. എസ്എംഎയുമൊത്തുള്ള കുട്ടികൾ അവരുടെ ആയുധങ്ങളും കൈകളും ഉപയോഗിച്ച് കീബോർഡിംഗ്, ഫീഡിങ് തുടങ്ങിയവയുടേയും ചുമതലകൾ നിർവഹിക്കാൻ സാധ്യതയുണ്ട്. എസ്എംഎ ടൈപ്പ് 2 ഉള്ള കുട്ടികൾ വളരെ ബുദ്ധിയുള്ളവരാണ്. ശാരീരിക തെറാപ്പി, അസിസ്റ്റീവ് ഡിവൈസുകളും പവർ വീൽചെയറുകളും എസ്എംഎ ടൈപ്പ് 2 ഉള്ള കുട്ടികൾക്ക് അർഥവത്തായ ഒരു ജീവിതത്തിലേക്ക് സംഭാവന ചെയ്യാൻ വളരെ ദീർഘമായി പോകാൻ കഴിയും.

SMA ടൈപ്പിലെ രണ്ട് പ്രധാന പ്രശ്നങ്ങൾ കാണുക

• രോഗചികിത്സ പേശികൾ അണുബാധയ്ക്ക് കാരണമാകും
• ദുർബലമായ നട്ടെല്ല് പേശികൾ കാരണം സ്കോളിയോസിസ് ആൻഡ് / അല്ലെങ്കിൽ കിപ്കോസിസ് വികസിപ്പിച്ചേക്കാം.

6 -

മസിലുകളുടെ വ്യായാമം അറ്റോമി - എസ്എംഎ 3 ഉം 4 ഉം

മിൽഡ് എസ്എംഎ എന്നും അറിയപ്പെടുന്ന എസ്എംഎ ടൈപ്പ് 3, 18 മാസത്തിനു ശേഷം ആരംഭിക്കും. നേരിയ SMA ഉള്ള ആളുകൾക്ക് ദീർഘകാലം ജീവിക്കുകയും പ്രൊഫഷണൽ കരിയർ നേട്ടങ്ങൾ കൊണ്ട് അലങ്കരിക്കുകയും ചെയ്യാം. എസ്എംഎ ടൈപ്പ് 3 ഉള്ളവർ സാധാരണ അസിസ്റ്റീവ് ഡിവൈസുകളെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു, അവരുടെ ജീവിതത്തിലുടനീളം അവരുടെ ശ്വാസോച്ഛ്വാസം , സുഷുമ്ന വയർചാതുരോഗങ്ങൾ എന്നിവയുമായി ബന്ധപ്പെട്ട എവിടെയായിരിക്കണമെന്നും നിരീക്ഷിക്കേണ്ടതുണ്ട്. അവർ അവരുടെ ജീവിതത്തിൽ കുറച്ചു സമയം നടക്കുന്നത് നിർത്താൻ പ്രവണതയുണ്ട്. കൌമാരക്കാർക്കും അവരുടെ 40 വയസ്സിനും ഇടയ്ക്ക് നടക്കുമ്പോൾ വണ്ടി നിർത്തുക.

ടൈപ്പ് 3 എസ്എംഎ പോലുള്ള കുട്ടികൾ നീങ്ങാനും നടക്കാനും കഴിയും, നട്ടെല്ല് ലേക്കുള്ള മസിലുകൾ ബലഹീനത ആൻഡ് പ്രോക്സിമൽ പേശികളുടെ ക്ഷയിക്കുന്നു, അതായത്,.

എസ്എംഎ - മുതിർന്നവർക്കുള്ള ഓൺ എസ്എംഎ - നാലാം തരം ഉണ്ട്. സാധാരണയായി 4 അല്ലെങ്കിൽ അവന്റെ 30 ആം വയസ്സിൽ ടൈപ്പ് 4 കാണിക്കുന്നു. നിങ്ങൾ ഊഹിച്ചിട്ടുണ്ടാവാം പോലെ, ഈ രോഗത്തിന്റെ തീവ്രത തുടരുന്നതിൽ വളരെ മൃദുവായ രൂപമാണ് എസ്എംഎ ടൈപ്പ് 4. ടൈപ്പ് 4 ലെ ലക്ഷണങ്ങൾ ടൈപ്പ് 3 ന് സമാനമാണ്.

7 -

സ്പിൻ മസ്കുലാർ അസ്ട്രോയിനായി നിർണ്ണയിക്കുന്നതിനും ടെസ്റ്റിംഗിനുമായി - എസ്എംഎ

മാതാപിതാക്കൾക്ക് അല്ലെങ്കിൽ കുട്ടികളുടെ കാര്യത്തിൽ SMA ലക്ഷണങ്ങൾ ശ്രദ്ധിക്കാനായി ഒരു രോഗനിർണയം നേടുന്നതിനുള്ള ആദ്യ ചുവട് ഉണ്ട്. ഈ ലക്ഷണങ്ങളെ ഈ ലേഖനത്തിന്റെ മുൻ താളുകളിൽ വിവരിച്ചിട്ടുണ്ട്. ഒരു ഡോക്യുമെന്ററിയും ശാരീരിക പരിശോധനയും ഉൾപ്പെടുത്തി കുട്ടിയുടെ വിശദമായ വൈദ്യചികിത്സ എടുക്കണം.

എസ്എംഎ കണ്ടുപിടിക്കുന്നതിന് പലതരം പരിശോധനകൾ ഉണ്ട്:

• രക്ത പരിശോധന
• മസിൽ ബയോപ്സി
• ജനിതക പരിശോധന
• EMG

കുട്ടികളിലെ എസ്എംഎ പരിശോധനയ്ക്കായി നിരവധി പ്രശ്നങ്ങളും, കാരിയർ സ്റ്റാറ്റസിനായുള്ള രക്ഷിതാക്കളെ പരീക്ഷിക്കുന്നതിനും നിരവധി പ്രശ്നങ്ങൾ സൃഷ്ടിക്കുന്നു. 1997 ൽ, എസ്എംഎൻ ജീനുമായുള്ള പരിവർത്തനമുള്ള പിസിആർ ടെസ്റ്റ് എന്നറിയപ്പെടുന്ന ഡിഎൻഎ പരിശോധന, എസ്എംഎ ഉണ്ടാക്കുന്ന മിതമായ ജീൻ ഉണ്ടോ എന്ന് തീരുമാനിക്കാൻ മാതാപിതാക്കളെ സഹായിക്കുന്നതിന് മാർക്കറ്റിൽ വന്നു. രക്ത സാമ്പിൾ എടുത്ത് പരിശോധന നടത്തി. സാധാരണ ജനങ്ങളെ പരിശോധിക്കുന്നത് വളരെ ബുദ്ധിമുട്ടാണ്, അതിനാൽ അവരുടെ കുടുംബത്തിൽ എസ്എംഎ ഉള്ളവർക്കായി സംവരണം ചെയ്തിരിക്കുന്നു.

അമ്നിയോസെന്റസിസ് അല്ലെങ്കിൽ കോറിയോണിക് വില്ലസ് സാമ്പിളുകൾ ഉപയോഗിച്ച് പരിശോധന നടത്താൻ സാധ്യതയുണ്ട്.

ഈ ലേഖനത്തിന്റെ ഉറവിടങ്ങൾ എവിടെയാണ് പരിശോധനയ്ക്കായി പോകേണ്ടത് എന്നതിനെ കുറിച്ചുള്ള വിവരങ്ങൾ

.

8 -

മസിലുലാർ അസ്ട്രോഫിക്ക് ചികിത്സ - എസ്എംഎ

എസ്എംഎയ്ക്കുള്ള ചികിത്സാജീവിതം ജീവിത പിന്തുണയ്ക്കൊപ്പം, സ്വാതന്ത്ര്യത്തെ പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുന്നതും / അല്ലെങ്കിൽ രോഗിയുടെ ഗുണനിലവാരം മെച്ചപ്പെടുത്തുന്നതും ആണ്. പരിചരണവും ചികിത്സാരീതിയും ഉദാഹരണം:

• ഫിസിക്കൽ തെറാപ്പി
• വീൽചെയറുകൾ, ശ്വസന യന്ത്രങ്ങൾ, മേയിക്കുന്ന ട്യൂബുകൾ തുടങ്ങിയ അസിസ്റ്റീവ് ഉപകരണങ്ങളുടെ ഉപയോഗം. എസ്എംഎയ്ക്കായി അനേകം സഹായകമായ ഉപകരണങ്ങളുണ്ട്. ഇത് നിങ്ങളുടെ ചികിത്സാ ടീമിനോടൊപ്പം ചർച്ചചെയ്യുന്നത് നന്നായിരിക്കും.
• നട്ടെല്ലിന് വൈകല്യമുള്ള ശസ്ത്രക്രിയ

ഒരു മൾട്ടിഡിസിപ്ലൈനറി സമീപനത്തിൽ ഒരു ഹെൽത്ത് കെയർ ടീമുമായി കുടുംബങ്ങൾ പ്രവർത്തിക്കുന്നുണ്ടെന്ന് ഡോക്ടർമാർ നിർദ്ദേശിക്കുന്നു. എസ്എംഎ രോഗി അവളെ അല്ലെങ്കിൽ അവളുടെ ജീവിതകാലത്ത് പലപ്പോഴും മെഡിക്കൽ രീതി പരിശോധിക്കേണ്ടതുണ്ട്. കുടുംബാംഗങ്ങളുടെ ജനറൽ കൗൺസിലിംഗ് വളരെ പ്രധാനമാണ്.

പ്രവർത്തനം ഒഴിവാക്കലല്ല, മറിച്ച് വൈറസ്, കരാർ, വൈദഗ്ധ്യം എന്നിവ തടയുന്നതിനും ചലനശേഷിയും ഫ്ലെക്സിബിലിറ്റിയും പരിരക്ഷിക്കുന്നതിനുപയോഗിക്കുന്ന പ്രവർത്തനങ്ങളിൽ ഉപയോഗിക്കും; അതിനാൽ, അത് ക്ഷീണ പോയിന്റ് ചെയ്യാൻ പാടില്ല. നല്ല പോഷകാഹാരം രോഗിയെ അവരുടെ പേശികളെ ഉപയോഗപ്പെടുത്താൻ സഹായിക്കും.

9 -

മസ്കുലർ എട്രോഫിക്ക് ഉറവിടങ്ങൾ - എസ്എംഎ

എസ്എംഎ യ്ക്കായി ജനിതക പരിശോധന

• ഓഹിയോ സ്റ്റേറ്റ് യൂണിവേഴ്സിറ്റിയിലെ മോളിക്യുലർ ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് ലബോറട്ടറി
• യൂണിവേഴ്സിറ്റി ഓഫ് പെൻസിൽവാനിയ ഹെൽത്ത് സിസ്റ്റത്തിലെ മോളിക്യൂലാർ പാത്തോളജി ലബോറട്ടറി

കൂടുതൽ വിശദമായ വിവരങ്ങൾ - വെബ്സൈറ്റുകൾ & ലേഖനങ്ങൾ

• മുന്ന് മസ്കുലർ എട്രോഫി കുടുംബങ്ങൾ
• മസ്കുലർ ഡിസ്ട്രോഫി അസോസിയേഷൻ
• ശ്വസന പ്രക്രിയയുടെ അവലോകനം
• മസ്കുലർ എട്രോഫിയിലെ ADAM ഹെൽത്ത് കെയർ സെന്റർ

10 -

മൾട്ടിപ്പിൾ മസ്കുലാർ അസ്ട്രോഫി - എസ്എംഎ - ബിബ്ലിയോഗ്രഫി

1 ഡോക്ടറുടെ ഗൈഡ് പബ്ലിഷിംഗ്. കാൻസർ ടെസ്റ്റിംഗ് ഇപ്പോൾ സുഷുൻ മസ്കുലാർ എട്രോഫിക്ക് ലഭ്യമാണ്. ശേഖരിച്ചത് ഓഗസ്റ്റ് 1, 2006.
ഫിലാഡൽഫിയ കുട്ടികളുടെ ആശുപത്രി. നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയുടെ ആരോഗ്യം - സുഷുമ്ന മസ്കുലാർ അസ്ട്രോഫി. ശേഖരിച്ചത് ഓഗസ്റ്റ് 1, 2006.
3 സാവോ, ബ്രയാൻ, എംഡി, സ്റ്റോജിക്, ആന്ദ്രെ, എംഡി, പിഎച്ച്ഡി. eMedicine.com spinal muscular atrophy 6.8.06. ശേഖരിച്ചത് ഓഗസ്റ്റ് 1, 2006.
മസ്കുലർ ഡിസ്ട്രോഫി അസോസിയേഷൻ. ഓഗസ്റ്റ് 1, 2006 അസാധാരണമായ മസ്കുലാർ അസ്ട്രോഫി കുറിച്ചു.
മസ്തിഷ്ക മസ്കുലാർ അസ്ട്രോ മെഡിക്കൽ മെഡിക്കൽ വിഷയങ്ങളിലെ 3 കുടുംബങ്ങൾ 2006 ആഗസ്ത് 1-ന് തിരിച്ചുകിട്ടി.
4 സൂചിസ് മസ്കുലർ അസ്ട്രോഫിസ്. ശേഖരിച്ചത് ഓഗസ്റ്റ് 1, 2006.