Euflexxa Injections Viscosupplementation ഉപയോഗിക്കുന്നു
സലൂണിലെ ശുദ്ധമായ ഹൈലൈറോണന (ഹൈലിയുറണിക് ആസിഡ് അല്ലെങ്കിൽ സോഡിയം ഹൈലിയാനോണേറ്റ്) എന്ന ഒരു പരിഹാരമാണ് യുഫ്ക്സക്സാ. Euflexxa ലെ ഹൈലറോണൻ ബാക്ടീരിയ കോശങ്ങളിൽ നിന്ന് വേർതിരിച്ചിരിക്കുന്നു. ഇത് ആദ്യത്തെ നോൺ-ഏവിയൻ ഡെവിവ്ഡ് ഹൈലറൂണനാണ്.
വിഷാദാവസ്ഥയിൽ ഉപയോഗിക്കുന്ന ഹൈഫ്യുണനൊട്ടുകളിലൊന്നാണ് Euflexxa. സാധാരണ സെനോവിയൽ ദ്രാവകത്തിന്റെ (അതായത്, സംയുക്ത ദ്രാവകം) കുഷ്യ്യോണിംഗ്, ലബ്രിക്രീസിംഗ് സ്വഭാവങ്ങൾ പുനഃസ്ഥാപിക്കാൻ എഫുക്സ്ക്സ്ക്സയെ മുട്ടുകുട്ടിയായി നേരിട്ട് കുത്തിവയ്ക്കുന്നു.
എല്ലുപിച്ച് ആർത്തവവിരാമം ബാധിച്ച മുതുകൾ അവയുടെ ലൂബ്രിക്കറ്റിങ് വസ്തുക്കളെ നഷ്ടപ്പെടുത്തും.
Euflexxa- യ്ക്കുള്ള സൂചന
കൂടുതൽ യാഥാസ്ഥിതികമല്ലാത്ത മരുന്ന് തെറാപ്പി (ഉദാ: ഫിസിക്കൽ തെറാപ്പി), അസെറ്റമനോപെൻ പോലുള്ള ലളിതമായ അനാലിസിസിസ് പ്രതികരിക്കുന്നതിൽ പരാജയപ്പെട്ട രോഗികളിലെ മുട്ടുവേദന ചികിത്സയ്ക്ക് 2004 ഡിസംബർ 3 നാണ് Euflexxa യുഎസ് എഫ് ഡി ഡി അംഗീകരിച്ചത്. Euflexxa മൂന്ന് ആഴ്ചയിലെ ഇൻക്രി-ഫീൽഡ് ഇഞ്ചെക്ഷൻ പരമ്പരയായി നൽകും.
Euflexxa- യ്ക്കുള്ള Contraindications
ഹൈലൂർണാനോ ഉൽപന്നങ്ങൾക്ക് പരിചിതമായ ഹൈപ്പർസെൻസിറ്റിവിറ്റി ഉള്ളവർ Euflexxa ൽ ചികിത്സിക്കാൻ പാടില്ല. ഇഞ്ചിക്ക്സക്സുമായി ഇഞ്ചിസംബന്ധമായ അസുഖങ്ങൾ ഉണ്ടാകുന്ന സ്ഥലത്ത് മുടി കൂട്ടുക, മറ്റ് അണുബാധ, ചർമ്മരോഗങ്ങൾ എന്നിവ ഉണ്ടാകും.
പൊതുവായ പാർശ്വഫലങ്ങളും പ്രതികൂല സാഹചര്യങ്ങളും
അർഥൽജിയ (ജോയിന്റ് വേദന), പുറം വേദന, കൈകാലുകളിലോ കാലുകളിലോ വേദന, മസ്കുസ്കോസ്ക്ലറ്റൽ വേദന, സംയുക്ത വീക്കം എന്നിവയും ക്ലിനിക്കൽ പഠനങ്ങൾക്കിടയിൽ ഏറ്റവും സാധാരണമായ പ്രതികൂല ഘടകങ്ങൾ.
ആർത്തലൽജിയ, സംയുക്ത വീക്കം, സംയുക്തഫലനം, കുത്തിവച്ചുള്ള വേദന, ആർത്രൈറ്റിസ് എന്നിവ ഉള്ക്കൊണ്ടുള്ള പ്രതികൂല ഇന്ധനവുമായി ബന്ധപ്പെട്ടേക്കാവുന്ന പ്രതികൂല സംഭവങ്ങള്.
മുൻകരുതലുകളും മുന്നറിയിപ്പുകളും
Euflexxa ന്റെ ഇൻട്രാ ജോയിന്റ് ഇൻജക്ഷൻ സ്വീകരിച്ച ശേഷം, ഏതൊരു സംയുക്തമായും ഇൻസുലിൻ ഉപയോഗിച്ച് രോഗിയുടെ പ്രവർത്തനം 48 മണിക്കൂറോളം വർദ്ധിക്കുകയോ അല്ലെങ്കിൽ ദീർഘനാളത്തെ ദീർഘായുധങ്ങൾ ഒഴിവാക്കുകയോ ചെയ്യുന്നതാണ്.
കൂടാതെ, വേദനയോ നീർവീക്കം കുത്തിവച്ച ശേഷം സംഭവിച്ചേക്കാം, എന്നാൽ താരതമ്യേന ചുരുങ്ങിയ സമയത്തിന് ശേഷം കുറയും.
ഗർഭിണികളായ സ്ത്രീകൾക്ക് Euflexxa ന്റെ സുരക്ഷിതത്വവും ഫലപ്രദത്വവും സ്ഥാപിച്ചിട്ടില്ല. മുലയൂട്ടുന്ന സ്ത്രീകളിൽ സുരക്ഷിതത്വവും ഫലപ്രദത്വവും ഉണ്ടാകാത്തതിനാൽ യൂഫക്സ്ക്സയെ മനുഷ്യരിൽ നിന്ന് വേർപെടുത്തപ്പെട്ടിട്ടുണ്ടെങ്കിൽ അത് അറിയില്ല. കൂടാതെ, Euflexxa യുടെ സുരക്ഷിതത്വവും ഫലപ്രദത്വവും കുട്ടികളിൽ സ്ഥാപിക്കപ്പെട്ടിട്ടില്ല.
താഴത്തെ വരി
മറ്റ് FDA- അംഗീകരിച്ച വിസ്കോസപ്പ്മെന്റുകളും അവ അംഗീകരിച്ച തീയതിയും ഉൾപ്പെടുന്നു:
- ഹൈലാൻഗ് 05/28/1997
- Synvisc 08/08/1997
- സൂപ്പർമാർട്ട് 01/24/2001
- ഓർത്തോവിസ്ക് 02/05/2004
ഓർത്തോപീഡിക് സർജൻസ് എന്ന അമേരിക്കൻ അസോസിയേഷൻ (AAOS) ഇങ്ങനെ പറയുന്നു, "ചില രോഗികൾ സന്ധിവേദന ലക്ഷണങ്ങൾ വിരസവുമല്ലാതെ റിപ്പോർട്ട് ചെയ്യപ്പെട്ടിട്ടുണ്ടെങ്കിലും, സന്ധിവാത സംബന്ധിയായ ചികിത്സയെ പുനരുജ്ജീവിപ്പിക്കുകയോ പുനരഭ്രംശം വീണ്ടെടുക്കുകയോ ചെയ്യുന്ന പ്രക്രിയ ഒരിക്കലും നടന്നിട്ടില്ല. ആർത്രൈറ്റിസ് അതിന്റെ ആദ്യകാലഘട്ടങ്ങളിൽ (മിതമായ മോഡറേറ്റുചെയ്യുന്ന) ഉണ്ടെങ്കിൽ വിക്കോസപ്പ്ലിമെന്റേഷൻ ഏറ്റവും ഫലപ്രദമാണെന്ന് നിർദ്ദേശിക്കപ്പെടുന്നു, എന്നാൽ കൂടുതൽ ഗവേഷണം അത് പിന്തുണയ്ക്കാൻ ആവശ്യമാണ്.
> ഉറവിടങ്ങൾ:
> മുടി മൂലധനം ചികിത്സയുടെ ലക്ഷ്യം. OrthoInfo (AAOS). പുനരവലോകനം ജൂൺ 2015.
> Euflexxa. വിവരം സൂക്ഷിക്കൽ. ജൂലൈ 2017
> ഫർണിംഗ് ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽസ് എഫുക്സ്ലെക്സയുടെ സമാരംഭം ഓസ്റ്റിയോ ആർത്രൈറ്റിസ് മോനി വേദന, ന്യൂസ് റിലീസ് ഫെറിങ് ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽസ്., നവംബർ 14, 2005.