മൈഗ്രെയ്ൻ ലക്ഷണങ്ങൾ ഒരു സ്ട്രോക്ക് പോലെയാകുമ്പോൾ
ഒരു ഹെമിപ്പിളജിക് മൈഗ്രെയ്ൻ കുട്ടിക്കാലത്ത് തുടങ്ങുന്ന അപൂർവ്വമായ തരം മൈഗ്രെയ്ൻ ആണ്.
ഹെമിപ്പിളജിക് മൈഗ്രേന്റെ പ്രധാന സവിശേഷത മോട്ടോർ ഓറിയോ ആണ്, അത് ശരീരത്തിന്റെ ഒരുവശത്ത് ദുർബല അല്ലെങ്കിൽ തളർച്ച ഉണ്ടാക്കുന്നു.
ഒരു ഹെമിപ്പിളജിക് മൈഗ്രെയ്ൻ അനുഭവിക്കാൻ ഭയമുള്ളപ്പോൾ, നല്ല വാർത്തകൾ ലഭ്യമാണെന്നതാണ് നല്ലത്.
Hemiplegic മൈഗ്രെയിൻസ് മനസ്സിലാക്കുന്നു
ഹേമപ്പിളജിക് മൈഗ്രെയിനുകൾ മോട്ടോർ ഓറിയോ ആയതിനാൽ ക്ലാസിക്ക് മൈഗ്രെയിനുകൾ ഔറ ഉപയോഗിച്ച് വ്യത്യസ്തമാണ്.
എന്നിരുന്നാലും, ഹെമിപ്പിളജിക് മൈഗ്രെയ്ൻ ഒരു വ്യക്തി മോട്ടോർ ഓറിയോസിനു പുറമേ മറ്റു ഔറസുകൾക്കും സാധാരണയായി അനുഭവപ്പെടുന്നു.
ഉദാഹരണത്തിന്, ഹെമിപ്പിലെജിക് മൈഗ്രെയ്ൻ ആക്രമണത്തിനു വിധേയനായ ഒരാൾ ആദ്യം ഒരു വിഷ്വൽ ഓറിയവും (ഉദാഹരണത്തിന്, മിന്നുന്ന വിളക്കുകൾ കണ്ടു) ഒരു സെൻസറി ഓറിയോ (ഉദാഹരണത്തിന്, വിരസവും ചുംബനവും), അവസാനമായി ഒരു ദുർബലമായ മോട്ടോർ പ്രഭാവം, കരയിലും മുഖത്തിലും പടരുന്ന, കൈയിൽ തുടങ്ങുന്നു. ബലഹീനത പരമ്പരാഗതമായി ഒരു വശത്ത് സംഭവിക്കുമ്പോൾ, ചില ആളുകൾ ശരീരത്തിന്റെ ഇരുവശത്തും അത് അനുഭവിക്കുന്നു.
രോഗലക്ഷണങ്ങൾ പുറമേ, ഒരു hemiplegic മൈഗ്രെയ്ൻ ഓറിയന്റൈൻ ദൈർഘ്യം ദൈർഘ്യം ഒരു സാധാരണ മൈഗ്രെയ്ൻ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമാണ്. വാസ്തവത്തിൽ, ഹെമിപ്പിൾലെയിക് മൈഗ്രെയ്ൻ ആക്രമണത്തിന്റെ പ്രഭാവം ഒരു മണിക്കൂറിൽ കൂടുതൽ നീണ്ടുനിൽക്കുന്നു, ഏതാണ്ട് അഞ്ചുശതമാനത്തിൽ, ഇത് 24 മണിക്കൂറിൽ കൂടുതലാണ്.
തരങ്ങൾ
രണ്ട് തരം ഹെമിപ്പിളജിക് മൈഗ്രെയ്ൻ ഉണ്ട്:
കുടുംബത്തിലെ ഹെമിപിളജിക് മൈഗ്രെയ്ൻ (FHM)
പേര് സൂചിപ്പിക്കുന്നത് പോലെ, കുടുംബത്തിന്റെ ആവിർഭാവം പാരമ്പര്യമാണ്.
ഗവേഷകർ ആദ്യം കണ്ടെത്തിയത് കുടുംബത്തിന്റെ ഹെമിപ്പിൾലിക് മൈഗ്രെയ്ൻയുമായി ബന്ധമുള്ള മൂന്നു ജീനുകൾ:
- ക്രോമസോം 19 ൽ സ്ഥിതി ചെയ്യുന്ന CACNA1A ജീനിലെ മ്യൂട്ടേഷനുകളിലാണ് FHM1 സംഭവിക്കുന്നത്
- ക്രോമസോം 1 ന് മുകളിലുള്ള ATP1A2 ജീനിന്റെ പരിണാമത്തിലാണ് FHM2 സംഭവിക്കുന്നത്
- ക്രോമസോം 2 ൽ സ്ഥിതി ചെയ്യുന്ന SCN1A ജീനിലെ മ്യൂട്ടേഷനുകളിലാണ് FHM3 സംഭവിക്കുന്നത്
ഈ ജനിതക പരിവർത്തനങ്ങൾ (ഡിഎൻഎ ശ്രേണിയിൽ മാറ്റം വരുത്തുമ്പോൾ) ഒരു ഓട്ടോസോമൽ ആധിപത്യ മാതൃകയിൽ കൈമാറുന്നു. ഒരു മാതാപിതാക്കൾക്ക് ഏതെങ്കിലും തരത്തിലുള്ള കുടുംബങ്ങളായ ഹെമിപ്പിളജിക് മൈഗ്രെയ്ൻ ഉണ്ടെങ്കിൽ, ആ കുട്ടിക്ക് അതിന്റെ പൈതൃകമായി 50 ശതമാനം സാധ്യതയുണ്ട്.
ഹെമിപ്പിൾലിക് മൈഗ്രെയ്ൻ ഗവേഷണം വികസിക്കുന്നതോടെ, കൂടുതൽ ജനിതക മ്യൂട്ടേഷനുകൾ കണ്ടുപിടിക്കുന്നു. ഉദാഹരണത്തിന്, PRRT2 ജീനിൽ നിന്നുള്ള മ്യൂട്ടേഷനുകളും കുടുംബങ്ങളായ ഹെമിഫൈലിക് മൈഗ്രെയുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു.
ആഗോളം Hemiplegic മൈഗ്രെയ്ൻ (SHM)
ഈ തരം കുടുംബത്തിന്റെ ഹെമിപ്പിൾലെക് മൈഗ്രെയ്ൻ എന്നതിനേക്കാൾ സാധാരണമാണ്, ഇത് പാരമ്പര്യവൽക്കരിക്കപ്പെടുന്നില്ല, അതായത് ഒരു വ്യക്തിക്ക് ഹെമിപ്പിൾലിക് മൈഗ്രെയ്ൻ കുടുംബ ചരിത്രമുണ്ടാകില്ല എന്നാണ്. പകരം, സ്പോർട്ടിക്കിലെ ഹെമിപ്പിളജിക് മൈഗ്രെയ്ൻ ഉള്ള ഒരു വ്യക്തിയുടെ ജനിതക വ്യതിയാനങ്ങൾ സ്വമേധയാ സംഭവിക്കുന്നു.
ലക്ഷണങ്ങൾ
പരക്കെ ഹെമിപ്പിളജിക് തലവേദനയുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ കുടുംബ തലച്ചോറിനു സമാനമാണ്. അൾട്രാ ഘട്ടത്തിൽ (ഹെമിപ്പോളിയ) അറിയപ്പെടുന്ന ഏകപക്ഷീയ ബലഹീനതയ്ക്ക് പുറമേ, ഹെമിപിൽജിക് മൈഗ്രെയ്ൻ ആക്രമണം താഴെ പറയുന്ന ലക്ഷണങ്ങളിൽ ഒന്നോ അതിലധികമോ കൂട്ടിച്ചേർക്കാം.
- കഠിനമായ തലവേദന
- ഓക്കാനം കൂടാതെ / അല്ലെങ്കിൽ ഛർദ്ദിയും
- പ്രകാശം കൂടാതെ / അല്ലെങ്കിൽ ശബ്ദത്തിലേക്കുള്ള സെൻസിറ്റിവിറ്റി
- കാഴ്ചശക്തി, മനംപിരട്ടൽ, ക്ഷീണിക്കൽ, അല്ലെങ്കിൽ / അല്ലെങ്കിൽ കുഴപ്പത്തിൽ സംസാരിക്കുന്നവ പോലുള്ള സാധാരണ രോഗ ലക്ഷണങ്ങളാണ്
ഹെമിപ്പിലെജിക് മൈഗ്രെയ്ൻ ആക്രമണങ്ങളിൽ, ഒരു വ്യക്തിയിൽ പനി, പിടികൂടൽ, കോമ എന്നിവ അനുഭവപ്പെടാം.
ചികിത്സകൾ
ഹെമിപ്പിളജിക് മൈഗ്രെയ്ൻ ആക്രമണങ്ങളെ തടയാൻ തലവേദന ഡോക്ടർ, Calan SR (സുസ്ഥിരമായ-റിലീഫ് വെറാപ്മിയം) അല്ലെങ്കിൽ ഡയമോക്സ് എസ് ആർ (എസ്.ഇ.ഒ.-അസിസ്റ്റാസോളൈഡ്) നിർദ്ദേശിക്കുന്നു. ഈ മരുന്നുകൾ ദിവസവും എടുക്കുന്നു.
അമേരിക്കൻ മൈഗ്രെയ്ൻ ഫൌണ്ടേഷന്റെ അഭിപ്രായത്തിൽ ഒരു നിശിത ഹെർമിളജിക് മൈഗ്രെയ്ൻ ആക്രമണത്തെ കുറിച്ചു ചിന്തിക്കുക എന്നത് ഒരു വെല്ലുവിളിയാണ്. ഈ കാരണം കൊണ്ട് ഈ ഡോക്ടർമാർക്ക് ഡോക്ടർമാർക്ക് ആവശ്യമുള്ള മരുന്നുകൾ ഒഴിവാക്കാൻ കഴിയും, കാരണം അവർ ഒരു സ്ട്രോക്ക് ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത വർദ്ധിപ്പിക്കും.
ഈ മരുന്ന് ഉൾപ്പെടുന്നവ:
- ട്രിപ്റ്റാൻസ്
- എർഗോടാമൈൻ ഡെറിവേറ്റീവ്സ്
- ബീറ്റ-ബ്ലോക്കറുകൾ
സാധാരണയായി, സ്റ്റാൻഡേർഡ് വിരുദ്ധ മരുന്നുകൾ (NSAIDs), ആന്റി-വിരസ മരുന്നുകൾ, അല്ലെങ്കിൽ ഒപിഓയിഡുകൾ എന്നിവ ഒരു ഹെമിലൈജിക് മൈഗ്രെയ്ൻ ലഘൂകരിക്കുന്നു.
നിന്നും ഒരു വാക്ക്
ഒരു ഹെമിഫൈലിജിക്കൽ തലവേദന നിങ്ങൾക്കുണ്ടാകുമെന്ന് നിങ്ങൾ കരുതുന്നുണ്ടെങ്കിൽ, നിങ്ങൾ നല്ലൊരു വിലയിരുത്തലിനായി വൈദ്യസഹായം തേടുക. ഹെമിപ്പിൾജിക് മൈഗ്രെയ്ൻ വളരെ അപൂർവ്വമാണ്. സ്ട്രോക്ക് അല്ലെങ്കിൽ രക്തക്കുഴൽ രോഗങ്ങൾ പോലെയുള്ള ഗുരുതരമായ മറ്റ് അവസ്ഥകളെ അനുകരിക്കാം. നിങ്ങൾ ഹെമിപ്പിൾലിക് മൈഗ്രെയ്ൻ രോഗനിർണയം നടത്തിയാൽ ചികിത്സയ്ക്ക് ഒരു തലവേദന സ്പെഷ്യലിസ്റ്റ് കാണേണ്ടത് പ്രധാനമാണ്.
> ഉറവിടങ്ങൾ:
> ഹെഡ്ഓഫ് ക്ലാസേഷൻ കമ്മിറ്റി ഓഫ് ദി ഇന്റർനാഷണൽ ഹെഡ്ഷോ സൊസൈറ്റി. "ദി ഇന്റർനാഷണൽ ക്ലാസിക്കേഷൻ ഓഫ് ഹെറ്റിച്ച് ഡിസോർഡേഴ്സ്: 3rd Edition (ബീറ്റാ വേർഷൻ)". സെഫാലോഗ്ജിയ 2013; 33 (9): 629-808.
> പെൽസർ എൻ, സ്റ്റാം എഎച്ച്, ഹാൻ ജെ, ഫെരാരി എം.ഡി, ടെർവിൻഡ്ത് ജിഎം. കുടുംബവും സ്പന്ദനീയവുമായ ഹെമിപ്പിൾലിക് മൈഗ്രെയ്ൻ: രോഗനിർണ്ണയവും ചികിത്സയും. ക്രുർ ട്രീറ്റ് ഓപ്ഷനുകൾ ന്യൂറോൽ . 2013 ഫെബ്രുവരി 15 (1): 13-27.
> പെൽസർ എൻ. ആവർത്തിച്ച കോമയും പനിവും കുടുംബീയമായ ഹെമിഫൈലിക് മൈഗ്രെയ്ൻ ടൈപ്പ് 2. നോവലിന്റെ ATP1A2 മ്യൂട്ടേഷനുള്ള ഒരു വലിയ കുടുംബത്തിന്റെ 15 വർഷത്തെ കാത്തിരിപ്പ്. സെഫാലോൽഗ്രിയ. 2017 ജൂലൈ; 37 (8): 737-55.
> റോബർട്ട്സൺ സി. (2017). ഹെമി ലിലെജിക് മൈഗ്രെയ്ൻ. ഇതിൽ: UpToDate, Swanson JW (Ed), UpToDate, Waltham, MA.
റസ്സൽ എം.ബി., ഡൂക്രോസ് എ. സ്പോർഡിക് ആൻഡ് ഫാമിലില ഹെമിപ്പിൾലിക് മൈഗ്രെയ്ൻ: പാത്തോഫിസിയോളജിക്കൽ മെക്കാനിസംസ്, ക്ലിനിക്കൽ സൂചനകൾ, ഡയഗനോസിസ്, മാനേജ്മെന്റ്. ലാൻസെറ്റ് ന്യൂറോ l. 2011 മെയ് 10 (5): 457-70.