രണ്ടും ന്യൂറോളജിക് അസുഖങ്ങളാണ്, എന്നാൽ ചില പ്രധാന വ്യത്യാസങ്ങൾ ഉണ്ട്
മൾട്ടിപ്പിൾ സ്ക്ലിറോസിസ് (എംഎസ്), അയോട്രോറോഫിക് ലാറ്ററൽ സ്ക്ലറോസിസ് (എ എൽ എസ് അല്ലെങ്കിൽ ലൂ ഗെറിഗ്സ് രോഗം) ചില മാർഗ്ഗങ്ങളിൽ സമാനമാണ്. ഉദാഹരണത്തിന്, രണ്ട് രോഗങ്ങൾ നാഡികളേയും "സ്ക്ലിറോസിസ്" എന്ന വാക്കിനേയും ഉൾക്കൊള്ളുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, ഈ രോഗങ്ങളുടെ കാരണങ്ങൾ, ലക്ഷണങ്ങൾ വളരെ വ്യത്യസ്തമാണ്, പോലെ പ്രവചനങ്ങൾ.
(2014 ലെ വേനൽക്കാലത്ത് "ഐസ് ബക്കറ്റ് ചലഞ്ച്" നിങ്ങൾ ഓർത്തിരിക്കാറുണ്ടോ, ആളുകൾ അവരുടെ തലയിൽ ബോളുകൾ തഴുകിപ്പോകാൻ മറ്റുള്ളവരെ വെല്ലുവിളിച്ചു?
ALS- യ്ക്കായുള്ള അവബോധവും ഗവേഷണവും നടത്തുക എന്നതായിരുന്നു വൈറൽ വീഡിയോകളുടെ ഉദ്ദേശ്യം.)
നിങ്ങൾക്ക് MS ഉണ്ടെങ്കിൽ, നിങ്ങൾ ALS വികസിപ്പിക്കാൻ പൊതുജനങ്ങളേക്കാളും കൂടുതലാണോയെന്ന് നിങ്ങൾ ചിന്തിച്ചേക്കാം. ALS vs. MS ന്റെ ഈ തകർച്ചയിൽ, ഈ രണ്ട് അവസ്ഥകളെക്കുറിച്ച് കൂടുതൽ മനസ്സിലാക്കുക.
മൾട്ടിപ്പിൾ സ്ക്ലിറോസിസ് എന്താണ്?
മൾട്ടിപ്പിൾ സ്ക്ലറോസിസ് (Chronic neuralogical disease) ആണ് രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തെ കേന്ദ്ര നാഡീവ്യൂഹത്തിലെ ഞരമ്പുകൾ മൂടിവെക്കുന്ന മെയ്ലിൻ (ഫാറ്റി കോട്ട്) ആക്രമിക്കുന്നത്. ഇത് സംഭവിക്കുന്നത് എന്തുകൊണ്ടാണ് പല സിദ്ധാന്തങ്ങളും. ഒരു പുതിയ സിദ്ധാന്തം, ദീർഘകാല സെറിബ്രൽ രക്തധമനികളുടെ അപര്യാപ്തത (CCSVI), മസ്തിഷ്കത്തിൽ നിന്ന് (മന്ദീഭവിച്ചതോ അല്ലെങ്കിൽ രൂപഭേദം മൂലം ഉണ്ടാകുന്ന സിരകളാലും) രക്തത്തിലെ ഡ്രെയിനേജ് ഇരുമ്പ് നിക്ഷേപത്തിൽ ഉണ്ടാകുന്നതാണെന്ന് സൂചിപ്പിക്കുന്നു, ഇത് വീക്കം ഉണ്ടാക്കുകയും MS ലെ ലക്ഷണങ്ങൾക്ക് കാരണമാവുകയും ചെയ്യുന്നു.
എന്താണ് അമോട്രോപിക് ലാറ്ററൽ സ്ക്ലിറോസിസ്?
ALS എന്നത് ഒരു ന്യൂറോളജിക്കൽ രോഗം കൂടിയാണ്. എന്നിരുന്നാലും, ALS ന്യൂറോണുകളിൽ സ്വയം തകരാറാണ് (ദുർബലപ്പെടുകയും മരിക്കുകയും ചെയ്യുക). ഒരു ചെറിയ ജനിതക ഘടകം ഉണ്ടെങ്കിലും അത് സംഭവിക്കുന്നത് എന്തുകൊണ്ടെന്നറിയാൻ ആർക്കും കഴിയില്ല.
ALS ഒരു സ്വയം രോഗപ്രതിരോധ രോഗമായി കരുതപ്പെടുന്നില്ല. ALS- നെ ബാധിക്കുന്ന ന്യൂറോണുകൾ മോട്ടോർ ന്യൂറോണുകളാണ്- എല്ലാ സ്വമേധാ പ്രസ്ഥാനത്തെയും നിയന്ത്രിക്കുന്നതിന് ഉത്തരവാദിത്തമുള്ള ഞരമ്പുകൾ.
തലച്ചോറിലും നട്ടെല്ലിലും ഉള്ള ന്യൂറോണുകൾ നശിച്ചുപോകുകയും തുടർന്ന് മരിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു, അവർ നിയന്ത്രിക്കുന്ന പേശികൾക്ക് ഒരു സന്ദേശവും അയക്കാൻ സാധിക്കുന്നില്ല.
പേശികൾ ആറ്റോഫീ (ഷാങ്ക്) ആകുകയും, ദുർബലമാവുകയും, തുടർന്ന് പേശികൾ ഉപയോഗിക്കാനുള്ള കഴിവ് നഷ്ടപ്പെടുകയും ചെയ്യുന്നു.
രോഗങ്ങൾ തമ്മിലുള്ള പ്രധാന വ്യത്യാസങ്ങൾ
MS ലെ ന്യൂറോൺ നഷ്ടം ഉണ്ടാകുമ്പോൾ, അത് ആക്രമിക്കപ്പെടുന്ന പ്രാഥമികമായ മലീന ആണ്. ഇത് കുറയുന്നു അല്ലെങ്കിൽ നാഡി സിഗ്നലുകളുടെ സംപ്രേഷണം തടസ്സപ്പെടുത്തുന്നു. വിരളമായിത്തീരുന്നതിലൂടെ ഇടയ്ക്കിടെ തുടർച്ചയായി നടക്കുന്നു. ഇത് സംഭവിച്ചതിനു ശേഷം അതിന്റെ പ്രവർത്തനം ഒരു പരിധിവരെ പുനഃസ്ഥാപിക്കാനിടയുണ്ട്. എം.എസ്. ആയതിനാൽ, കേന്ദ്ര നാഡീവ്യവസ്ഥയിലെ ഏതൊരു നാണിക്കും വളരെ ബാധകമാണ്, അതിനാൽ MS ന്റെ ലക്ഷണങ്ങൾ വിശാലമാണ്.
നേരെമറിച്ച്, ALS- ൽ സ്വമേധയാ ഉള്ള പേശി പ്രസ്ഥാനത്തെ നിയന്ത്രിക്കുന്ന നിയന്ത്രണങ്ങൾ സാധാരണയായി ഉൾപ്പെടുന്നു, അതിനാൽ ലക്ഷണങ്ങൾ ആയുധങ്ങളും കാലുകളും ദുർബലപ്പെടുത്തുന്നതിന് ഇടയാക്കും, ശ്വാസംമുട്ടൽ, സംസാരം, ശ്വസനം (ശ്വസനം ഒരു സ്വമേധയാ പേശ പ്രവർത്തനം നടത്തുക, ഞങ്ങൾ അത് ചെയ്യുമ്പോഴും ഉപബോധമനസ്സ്).
ALS ലെ രോഗം കോഴ്സ് സാധാരണയായി വളരെ മുൻകൂട്ടി കാണപ്പെടുന്നതാണ്, ഇത് സ്ഥിരമായ കുറയൽ, മോശമായ ലക്ഷണങ്ങൾ എന്നിവയാണ്. ഇതിനു വിപരീതമായി നാലു തരത്തിലുള്ള എം.എസ് . പുരോഗമനത്തിന്റെയും അവതരണത്തിന്റെയും അടിസ്ഥാനത്തിൽ അവ തികച്ചും വ്യത്യസ്തമാണ്. ചില പുരോഗതികൾ ക്രമാനുഗതമായി, മറ്റു തരത്തിലുള്ളവ പുനരാവിഷ്ക്കരണ കാലഘട്ടങ്ങളുണ്ടാകും.
ഓരോ തരത്തിലുമുള്ള എം.എസ്.സികളിൽ, രോഗലക്ഷണങ്ങളുടെ ലക്ഷണങ്ങളും വൈകല്യത്തിൻറെ അളവും വളരെ വ്യാപകമാണ്.
താഴത്തെ വരി
ഇവ രണ്ടും ന്യൂറോളജിക്കൽ രോഗങ്ങളാണെങ്കിലും ALS, MS തുടങ്ങിയവ പല രീതിയിൽ വ്യത്യസ്തമാണ്. എ എസ് എസിനോട് രോഗമുണ്ടെന്ന് സംശയിക്കുന്ന ഒരാൾക്ക് വളരെ അപൂർവ്വമാണ്. MS നു നിങ്ങളെ ALS ന് മുൻപോട്ടുള്ളതല്ല.