ടെലിമെറേസ്, ഏജിംഗ്, ക്യാൻസർ എന്നിവ

അർബുദത്തിലേക്കുള്ള താക്കോൽ ജനിതകമാണോ?

എല്ലാ സെല്ലുകളിലും പ്രോഗ്രുചെയ്ത ആയുസ്സ് ഉണ്ടായിരിക്കും, അതിലൂടെ അവർ സംശ്ലേഷണം ചെയ്യുക, വർദ്ധിപ്പിക്കുക, ഒടുവിൽ അപ്പോപ്പൊസോസിസ് (സെൽ മരണം) തുടർന്നു പ്രവർത്തിച്ചുകൊണ്ടിരിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.

സെല്ലുലാർ റെപ്ലിക്കേഷൻ പഴയകാല ഫോട്ടോകോപ്പി മെഷീനെ പോലെ പലപ്പോഴും ചിന്തിക്കുന്നു: കൂടുതൽ സെൽ പകർപ്പുകൾ തന്നെ, കൂടുതൽ മങ്ങിയതും തെളിയുന്നതുമായ ചിത്രം മാറുന്നു. കാലക്രമേണ, സെല്ലിന്റെ ജനിതക ഘടന ( ഡിഎൻഎ ) ഒടിവുണ്ടാക്കുകയും, സെൽ തന്നെ അതിന്റെ യഥാർത്ഥ വിളക്കിന്റെ പകർപ്പായി മാറുകയും ചെയ്യും.

ഇത് സംഭവിക്കുമ്പോൾ, പ്രോഗ്രാമിൽ സെൽ മരണം ഒരു പുതിയ സെൽ ഏറ്റെടുക്കാനും സിസ്റ്റങ്ങൾ പ്രവർത്തിപ്പിക്കാനും അനുവദിക്കും.

ഒരു സെൽ വിഭജിക്കാൻ കഴിയുന്ന തവണ Hayflick പരിധി എന്നറിയപ്പെടുന്ന ഒരു പ്രതിഭാസമാണ്. ഡിവിഷനിലെ പ്രക്രിയ (മൈറ്റോസിസ് എന്നറിയപ്പെടുന്നു) ക്രമേണ ജനിതക മെറ്റീരിയലുകളെ ഗണ്യമായി കുറയ്ക്കുകയും, പ്രത്യേകിച്ച് ഡിഎൻഎയുടെ ഭാഗത്തെ ടെലോമറെ വിളിക്കുകയും ചെയ്യുന്ന പ്രവർത്തനത്തെ ഇത് വിവരിക്കുന്നു.

അപ്രതോത്സ്യത്തിന് മുമ്പ് ശരാശരി സെൽ 50 മുതൽ 70 വരെ തവണ വിഭജിക്കപ്പെടുമെന്ന് ഹെയ്ലിക് ലിമിറ്റർ പറയുന്നു.

ടെലിമെറെസ്

ഒരു കോശത്തിന്റെ ന്യൂക്ലിയസിലേക്ക് ഉള്ള ത്രെഡ് പോലെയുള്ള ഘടനയാണ് ക്രോമസോം . ഓരോ ക്രോമസോമും പ്രോട്ടീന്റെയും ഡിഎൻഎയുടെ ഏക തന്മാത്രയുടെയും രൂപത്തിലാണ്.

ഒരു ക്രോമസോമിലെ ഓരോ അവസാനത്തിലും ഒരു ഷൂസസിന്റെ അറ്റത്ത് ആളുകൾ പ്ലാസ്റ്റിക് നുറുങ്ങുകളുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ ഒരു ടെലോമറാണ്. ക്രോമോസോമുകൾ പരസ്പരം കൈമാറ്റം ചെയ്യാതെ, പരസ്പരം കുടുക്കുകയോ അല്ലെങ്കിൽ ഒരു മോതിരത്തിലേക്ക് തുളച്ചിരിക്കുകയോ ചെയ്യുന്നതിനാൽ ടെലോമീസിനു പ്രാധാന്യമുണ്ട്.

ഒരു കോശ വിഭജിക്കുന്ന ഓരോ സമയത്തും ജനിതക വിവരങ്ങൾ പകർത്താനായി ഡബിൾ ഡിറ്റെൻഡഡ് ഡിഎൻഎ വേർതിരിക്കുന്നു.

ഇത് സംഭവിക്കുമ്പോൾ, ഡിഎൻഎ കോഡിങ് തനിപ്പകർപ്പാണ്, പക്ഷെ ടെലോമറല്ല. കോപ്പി പൂർത്തിയായപ്പോൾ മിറ്റോസിസ് തുടങ്ങുമ്പോൾ, സെൽ സ്പെഷഡ് ചെയ്ത സ്ഥലം ടെലോമിയറിലാണ്.

ഓരോ കോശത്തിലോടൊപ്പം ടെലോമറും ക്രോമസോം കാത്തുസൂക്ഷിക്കാൻ കഴിയുന്നതുവരെ ചെറിയതും ചെറുതുമായതുമാണ്.

അപ്പോപ്പോട്ടിസിസ് സംഭവിക്കുന്നത് അപ്പോഴാണ്.

ടെറിയോമെറസ് ബന്ധുത്വത്തിനും അർബുദത്തിനും ബന്ധം

ഒരു കോശത്തിന്റെ പ്രായം നിർണ്ണയിക്കാൻ ശാസ്ത്രജ്ഞർക്ക് ഒരു ടെലോമിയുടെ ദൈർഘ്യം ഉപയോഗിക്കാൻ കഴിയും, അത് എത്രമാത്രം കൂടുതൽ ആവർത്തിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. സെല്ലുലാർ ഡിവിഷൻ മന്ദഗതിയിലാണെന്നതിനാൽ, senescence എന്നറിയപ്പെടുന്ന പുരോഗമന വ്യതിയാനത്തിനു വിധേയമാകുന്നു. നാം പ്രായമാകുമ്പോൾ നമ്മുടെ അവയവങ്ങളും ടിഷ്യുകളും മാറാൻ തുടങ്ങുന്നത് സെല്ലുലാർ സെനസൻസ് വിശദീകരിക്കുന്നു. ഒടുവിൽ, നമ്മുടെ എല്ലാ സെല്ലുകളും "മരിക്കുന്നവ" ഉം senescence ന് വിധേയമാണ് .

എല്ലാം, അതായത് ഒന്ന്, ഒന്ന്. കാൻസർ സെല്ലുകൾ എന്നത് ഒരു അമർത്യമായി പരിഗണിക്കപ്പെടാൻ കഴിയുന്ന ഒരു സെൽ രീതിയാണ്. സാധാരണ സെല്ലുകളിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമായി, ക്യാൻസർ കോശങ്ങൾ പ്രോഗ്രാം ചെയ്ത സെൽ മരണത്തിന് വിധേയമാകുന്നില്ല, പക്ഷേ അവസാനിക്കാത്തത് തുടരുകയും ചെയ്യും.

ഇത്, സ്വയം തന്നെ ശരീരത്തിലെ സെല്ലുലാർ റെപ്ലിക്കേഷനിലെ ബാലൻസ് തടസ്സപ്പെടുത്തുന്നു. ഒരുതരം സെല്ലുകൾ അൺചെക്ക് ചെയ്യപ്പെടുന്നതിന് അനുവദനീയമാണെങ്കിൽ, മറ്റെല്ലാവരും അതിനെ മാറ്റിസ്ഥാപിക്കുകയും കീ ബയോളജിക്കൽ ഫംഗ്ഷനുകളെ അട്ടിമറിക്കുകയും ചെയ്യും. ഇതാണ് ക്യാൻസറുമൊത്ത് സംഭവിക്കുന്നത്, എന്തിനാണ് ഈ "അമർത്യ" കോശങ്ങൾ രോഗത്തിനും മരണത്തിനും കാരണമാക്കുന്നത്.

ഒരു ജനിതക വ്യത്യാസം ടെലോമെറേസ് എന്നറിയപ്പെടുന്ന ഒരു എൻസൈം ഉൽപ്പാദിപ്പിക്കാൻ കഴിയുമെന്നതിനാൽ അർബുദം സംഭവിക്കുമെന്ന് വിശ്വസിക്കപ്പെടുന്നു, ഇത് ടെലോമിറുകളെ ചുരുക്കി നിരോധിക്കുന്നത് തടയുന്നു.

ശരീരത്തിലെ ഓരോ സെല്ലും ടെലോമറേസി ഉൽപ്പാദിപ്പിക്കാൻ ജനിതക ചിഹ്നമുണ്ടെങ്കിലും ചില കോശങ്ങൾക്ക് മാത്രമേ അത് ആവശ്യമായി വരൂ.

ഉദാഹരണത്തിന്, സ്പ്രേം സെല്ലുകൾ, 50-ൽ കൂടുതൽ പകർപ്പുകൾ ഉണ്ടാക്കാൻ ടെലോമറിലെ ചുരുങ്ങൽ നീക്കംചെയ്യേണ്ടതുണ്ട്; അല്ലെങ്കിൽ ഗർഭം ഒരിക്കലും ഉണ്ടാകാനിടയില്ല.

ജനിതക പിളർപ്പ് അശ്രദ്ധമായി ടെലോമറേസിന്റെ ഉൽപാദനത്തെ തിരിക്കുകയാണെങ്കിൽ, അത് അസാധാരണ കോശങ്ങൾ വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും ട്യൂമറുകൾ ഉണ്ടാകുകയും ചെയ്യും. ജീവൻ പ്രതീക്ഷിക്കുന്ന വളർച്ചാനിരക്ക് വർദ്ധിച്ചുകൊണ്ടിരിക്കുന്നതിനാൽ, ഈ സാധ്യതകൾ കൂടുതൽ വഷളാവുക മാത്രമല്ല, ഒടുവിൽ ഒഴിവാക്കപ്പെടുക തന്നെ ചെയ്യും.

> ഉറവിടം;

> അരയ്, വൈ .; മാർട്ടിൻ-റൂയിസ്, സി .; തകയമ, എം.മെൽ. "വീക്കം, പക്ഷേ ടെല്ലോമിയുടെ ദൈർഘ്യം അല്ല, അസാമാന്യ വൃദ്ധസദനത്തിലെ വിജയകരമായ എയ്ജിംഗ്: പ്രമേഹരോഗചികിത്സകരുടെ ദീർഘകാല പഠനങ്ങൾ." e ബയോ മെഡിസിൻ . 2015; 2 (10): 1549-48; ഡോ: 10.1016 / j.ebiom.2015.07.029 ..