എച്ച്ഐവി ഒരു പരവലയമാണ്, സെല്ലുകളുടെ ഡിഎൻഎയിൽ മറയ്ക്കാൻ കഴിയും

എയ്ഡ്സ് വാക്സിൻ ഡിസൈനിലെ രൂപകൽപ്പനകളിൽ ഒന്ന്, രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനങ്ങളിൽ നിന്നും അവയെ നിരുത്സാഹപ്പെടുത്തുന്നതിനുള്ള മരുന്നുകളിൽ നിന്നും തിരിച്ചറിയുന്നതിൽ നിന്ന് "മറയ്ക്കാൻ" അതുല്യമായ ശേഷി ആണ്. രക്തത്തിൽ സ്വതന്ത്രമായി ഒഴുകുന്ന രക്തപ്രവാഹത്തിന് പകരം, വൈറസിനെ ഉടനടി തിരിച്ചറിയാൻ സാധിക്കുന്ന വിധത്തിൽ വൈറസ് തന്നെ സെല്ലുകളും കോശങ്ങളും ശരീരത്തിൽ ഉൾക്കൊള്ളുന്നു.

അതിന്റെ പ്രൊവിഷണൽ സ്റ്റേറ്റിൽ, എച്ച്ഐവി അതിന്റെ ജനിതക മെറ്റീരിയൽ അതിന്റെ ആതിഥേയ ഘടികാരത്തിൽ ചേർക്കുന്നു. അതിനാൽ സൌജന്യ ചിതറിക്കിടക്കുന്ന വൈറസ് ആവർത്തിക്കുന്നതിനുപകരം, ആതിഥേ യം ആതിഥ്യമര്യാദകൾ പകരുന്നു. തത്ഫലമായി, ഈ കാലഘട്ടത്തിൽ വൈറസിന്റെ സാന്നിധ്യം ശരീരത്തിൻറെ രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തെ അലേർട്ട് ചെയ്തില്ല, ഇത് തലമുറതലമുറയെ തടസ്സപ്പെടുത്താൻ അനുവദിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.

ഇതു ചെയ്യാൻ അറിയാവുന്ന ഒരേയൊരു വൈറൽ പാറ്റേൺ പോലും എച്ച്ഐവി അല്ലെങ്കിലും, അതിനെ മൂടിവയ്ക്കാനുള്ള കഴിവ് 30 വർഷത്തെ നല്ല സമയത്തിനുള്ളിൽ തീർത്തും അസാധ്യമായിത്തീർന്നിരിക്കുന്നു.

നിലവിൽ, എത്രത്തോളം വ്യാപകമായ നുഴഞ്ഞുകയറ്റമാണെന്ന് ശാസ്ത്രജ്ഞർക്ക് പൂർണ്ണമായും ഉറപ്പില്ല. 2103 ൽ ജോൺ ഹോപ്കിൻസ് യൂണിവേഴ്സിറ്റിയിലെ ഗവേഷണം എച്ച്.ഐ.വി അധിഷ്ഠിത സെല്ലുലാർ റിസർവോയറുകൾ മുൻകൂട്ടി തോന്നിയതിനേക്കാൾ 60 മടങ്ങ് കൂടുതൽ വലുതാണെന്ന് അഭിപ്രായപ്പെട്ടു.

ഈ രോഗബാധിതമായ സെല്ലുകളിൽ നിന്ന് വൈറസ് സജീവമാക്കുന്നതിനും "പ്രവർത്തിപ്പിക്കുന്നതിനും" ശ്രമിക്കുന്നതിനിടയിൽ, ഏതാനും ഏജന്റുമാർ ഒരു രോഗശമനം ചെയ്യാൻ ആവശ്യമായ പ്രവർത്തനക്ഷമത അളവ് നേടിയെടുക്കാൻ കഴിവുള്ളതായി തെളിഞ്ഞു.

പ്രവണതയെക്കുറിച്ച് മനസിലാക്കുക

നിർവചനപ്രകാരം ഒരു വൈറസിന്റെ ജനിതക മെറ്റീരിയൽ (ജീനോം) ഒരു വൈറസ് ബാധിത ഹോസ്റ്റിന്റെ ഡിഎൻഎയിൽ സംയോജിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു.

രണ്ട് പ്രൊവിഷണൽ സ്റ്റേറ്റുകളുണ്ട്. ആദ്യത്തേത് വൈറൽ റപ്ലിക്കേഷന്റെ ഒരു ഘട്ടമാണ്. ഹോർ കോശിന്റെ ജനിതക കോഡിനെയാണ് mRNA ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷൻ എന്നു വിളിക്കുന്ന ഒരു പ്രക്രിയ വഴി "ഹൈജാക്ക്" എന്ന് വിളിക്കുന്നത്, കൂടാതെ ഒരു പുതിയ വൈറസിന്റെ സംവേദനം നടത്തുന്നു, അത് മറ്റ് ഹോസ്റ്റ് സെല്ലുകളെ ബാധിക്കും.

ഇത് ഉൽപാദന അണുബാധ എന്നറിയപ്പെടുന്നു.

രണ്ടാമത്തേത് വൈറസ് സജീവമായി പകർത്തിയിട്ടില്ലാത്ത ഒരു സംസ്ഥാനമാണ്. പകരം ഹോസ്റ്റു സെല്ലിലെ ഡിഎൻഎയിൽ അത് ഫലപ്രദമായി കൊണ്ടുപോകുന്നു. ഇത് ലാത്വ അണുബാധ എന്നറിയപ്പെടുന്നു. പ്രൊയിറസ് ബാധിച്ച ഹോസ്റ്റു കോശങ്ങളെ ലോട്ടന്റ് റിസർവോയറുകളായാണ് വിളിക്കുന്നത്.

ഹോസ്റ്റിന്റെ അന്തരീക്ഷത്തിലുള്ള മാറ്റത്തിനോ അല്ലെങ്കിൽ രോഗബാധിതനായ വ്യക്തിയുടെ ആരോഗ്യത്തിനോ പെട്ടെന്നു ഫലമായി ഉളവാകുന്ന ഒരു അണുബാധ ഉണ്ടാകാം. എയ്ഡ്സ്രോവൈറസ് തെറാപ്പി പരാജയപ്പെടുമ്പോഴോ , പ്രതിരോധശേഷി ഉയർന്നുവരുന്നതോ അല്ലെങ്കിൽ ഉപസമ്മർദ്ദപരമായ കടന്നുകയറ്റമോ ഉണ്ടാകുമ്പോൾ എച്ച്ഐവി സംഭവിക്കും. അല്ലെങ്കിൽ പ്രതിരോധത്തിന്റെ ഫലമായി പ്രതിരോധ പ്രതിരോധം കുറയുകയും ചെയ്യുമ്പോൾ.

ഇത് സംഭവിക്കുമ്പോൾ, "നിശബ്ദനായ" പ്രൊവൈരസ് പെട്ടെന്ന് സജീവമാവുകയും ഹോസ്റ്റു സെല്ലുകളെ കൊല്ലുന്നതിനിടയിൽ പുതിയ വൈറസ് ഉൽപാദിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.

എച്ച്ഐവി വാക്സിൻ രൂപകൽപനയിലെ വെല്ലുവിളികളിൽ ഒന്ന് എച്ച്ഐവി ഫലപ്രദമായി ഫലപ്രദമായി നിർമാർജ്ജനം ചെയ്യാനുള്ള വഴികൾ നിർണ്ണയിക്കുന്നു. കാരണം, ലാറ്റിൻ അണുബാധ, എച്ച്ഐവി പ്രതിരോധ മരുന്നുകൾ , ആന്റിവൈറൈവിയൽ മരുന്നുകൾ എന്നിവ വൈറസ് റെപ്ലിക്കേഷൻ തടസ്സപ്പെടുത്തുന്നു. അതുപോലെ, വൈറസ് അദൃശ്യമായ അദൃശ്യമായ ആന്റിട്രൊവൈററൽ തെറാപ്പി മുഖത്ത് പോലും മറച്ചുനിൽക്കാൻ കഴിയുന്നു .

ഒന്നോ അതിലധികമോ മയക്കുമരുന്ന് ഉപയോഗത്തിന്റെ ഉപയോഗവുമായി ലോട്ടന്റ് ജലസംഭരണികൾ സജീവമാക്കുന്നതിനുള്ള മാർഗ്ഗം ശാസ്ത്രജ്ഞർ ഇപ്പോൾ അന്വേഷിക്കുന്നുണ്ട്. വിജയകരമാണെങ്കിൽ, മറ്റ് തന്ത്രങ്ങൾ (ചികിത്സാ, രോഗപ്രതിരോധം) പുതിയതായി തുറന്ന എച്ച്ഐവി ഉന്മൂലനം ചെയ്യാൻ സൈദ്ധാന്തികമായി ഉപയോഗിക്കും. പലപ്പോഴും "kick-kill" എന്ന് വിളിക്കുന്നത്, ആത്യന്തികമായി വിജയകരമായ വാക്സിൻ സ്ഥാനാർത്ഥിയിലേക്കും / അല്ലെങ്കിൽ തന്ത്രത്തിലേക്കും നയിച്ചേക്കാം.

ഉച്ചാരണം: പ്രോ-വൈ-റസ്

_{ഉറവിടങ്ങൾ:}

_{ഹോ, വൈ. et al., "ലാറ്റിൻ റിസർവോയറിൽ റെപ്ലിക്കേഷൻ-യോഗ്യതയുള്ള നോൺഇൻഡുവെഡ് പ്രൊവൈസർസ് എച്ച്ഐവി -1 രോഗശമനം തടസ്സപ്പെടുത്തുന്നു." സെൽ. 2013; 155: 540-551.}

_{വു, Y. "എച്ച്ഐവി -1 ജീനിയസ് എക്സ്പ്രഷൻ: പ്രൊറീറസ്, ഡിഎൻഎ എന്നിവയിൽ നിന്നുള്ള പാഠങ്ങൾ." റിട്രോ വൈറോളജി. മേയ് 21, 2004; 1 (13): doi: 10.1186 / 1742-4690-1-13.}

_{Eisele, E., and Siciliano, R. "എച്ച്ഐവി -1 നിർമ്മാർജ്ജനത്തെ തടയുന്ന വൈറൽ ജലസംഭരണികളുടെ പുനർ നിർണയം." രോഗപ്രതിരോധം. സെപ്റ്റംബർ 21, 2012; 37 (3): 377-388.}

_{ഹോ, വൈ. ഷാൻ, എൽ .; ഹോസ്മാൻ, എൻ. et al. "ലാസ്റ്റ് റിസർവോയറിൽ റെപ്ലിക്കേഷൻ-ക്വാട്ടാറ്റന്റ് നോൺഇൻഡ്യൂസ്ഡ് പ്രൊയർറസുകൾ എച്ച്ഐവി -1 ക്യൂറൊസിനായി വർദ്ധിപ്പിക്കുക." സെൽ. ഒക്ടോബർ 23, 2013. 155 (3): 540-551.}