എ എച്ച് ഐ വി കുത്തിവയ്പ്പാണ് എന്തുകൊണ്ട് ഇത്ര ബുദ്ധിമുട്ടാണ്?

അനേകം തന്ത്രങ്ങൾ തടയുക, അണുബാധ ഒഴിവാക്കുക

എച്ച് ഐ വി വാക്സിൻ വികസനം മൂലം പല തിരിച്ചടികളും നിരാശകളും രേഖപ്പെടുത്തിയിട്ടുണ്ട്. ഓരോ വെല്ലുവിളികളും മറികടക്കാൻ കൂടുതൽ ബുദ്ധിമുട്ടുകൾ നേരിടേണ്ടിവരും. പലപ്പോഴും ഒരാളെ മുന്നോട്ടു നയിക്കുന്ന ഗവേഷകകർക്ക്, ഒരു അബദ്ധമായ തടസ്സം അവരെ ഒന്നോ രണ്ടോ പടികളാക്കി മാറ്റുന്നു.

ചില വിധത്തിൽ, ന്യായമായ വിലയിരുത്തൽ ആകുന്നു, ഒരു ബാധിക്കാവുന്ന വാക്സിൻ സ്ഥാനാർഥി കാണും എന്ന്.

മറുവശത്ത്, ശാസ്ത്രജ്ഞന്മാർ അടുത്തിടെ വളരെക്കാലം എച്ച് ഐ വി അണുബാധയുടെ സങ്കീർണ ഗതികളെക്കുറിച്ചും അത്തരം അണുബാധയ്ക്കുള്ള ശരീരത്തിന്റെ പ്രതികരണത്തെക്കുറിച്ചും കൂടുതൽ ഗവേഷണം നടത്തിയിട്ടുണ്ട്. അടുത്ത 15 വർഷത്തിനുള്ളിൽ വാക്സിൻ (നൊബേൽ പുരസ്ക്കാരത്തിലും, എച്ച്ഐവി കോ-ഡിസ്കോവെറസ് ഫ്രാൻസിസ് ബേർ-സിനോസോസി ) വാക്സിനിലും സാധിക്കുമെന്ന് ചിലർ ഇപ്പോൾ വിശ്വസിക്കുന്നു.

അത്തരം വാക്സിൻ താങ്ങാവുന്നതും സുരക്ഷിതവും ലളിതവും നിയന്ത്രിക്കാനും വിതരണം ചെയ്യാനും ലോകമെമ്പാടുമുള്ള ജനങ്ങളിലേയ്ക്ക് എത്തിക്കഴിഞ്ഞു. എന്നാൽ അത്തരമൊരു സ്ഥാനാർത്ഥി തീർച്ചയായും തെളിയിക്കാൻ കഴിയാത്ത ഘട്ടത്തെ മറികടക്കുമെങ്കിൽ, ഒരുപാട് തടസ്സങ്ങൾ പരിഹരിക്കേണ്ടതുണ്ടെന്ന് നമുക്ക് ഉറപ്പാണ്.

3 എച്ച് ഐ വി അണുബാധയുള്ള ശാരീരിക വെല്ലുവിളികൾ

ഏറ്റവും അടിസ്ഥാനപരമായ കാഴ്ചപ്പാടിൽ നിന്ന്, ഒരു എച്ച് ഐ വി വാക്സിൻ വികസിപ്പിക്കാനുള്ള ശ്രമം വൈറസിന്റെ ജനിതക വൈവിധ്യവും തന്നെ തടസ്സപ്പെടുത്തിയിട്ടുണ്ട്. എച്ച്.ഐ.വി . യുടെ റീപ്ലിക്കേഷൻ സൈക്കിൾ (24 മണിക്കൂറിലധികം നേരം) മാത്രമല്ല, പലപ്പോഴും ഉണ്ടാകുന്ന പിശകുകൾ മൂലം , പുതിയ വൈറസുകൾ പുനർജ്ജീവമാകുന്ന സ്വയം രൂപപ്പെടൽ പകർപ്പുകൾ ആവർത്തിക്കുന്നു .

പരമ്പരാഗത വാക്സിൻ പരിമിതമായ എണ്ണം വൈറസ് സമ്മർദ്ദങ്ങൾക്കുമാത്രമേ സംരക്ഷിക്കാനാകുകയാണെങ്കിൽ, 60 ലധികം ദശാബ്ദങ്ങൾ ഉന്മൂലനം ചെയ്യാനുള്ള ഒറ്റ വാക്സിൻ വികസിപ്പിക്കുകയും, ആഗോള തലത്തിൽ വീണ്ടും റാംബ്നാഷന്റ് സ്ട്രൈണുകൾ വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.

രണ്ടാമത്, രോഗപ്രതിരോധ വ്യവസ്ഥയിൽ നിന്ന് ശക്തമായ പ്രതികരണമാണ് എച്ച്ഐവി പൊരുതാൻ ആവശ്യപ്പെടുന്നത്.

പരമ്പരാഗതമായി, സി.ഡി. 4 ടി- സെൽസ് എന്നു വിളിക്കപ്പെടുന്ന പ്രത്യേക വെളുത്ത രക്ത സെല്ലുകൾ അണുബാധയുടെ സൈറ്റിലേക്ക് അക്രമാസക്തമായ കൊലയാളി സെല്ലുകൾ പ്രതികരണത്തിന് തുടക്കമിടുന്നു. വിരോധാഭാസമെന്നു പറയട്ടെ, എച്ച് ഐ വി അണുബാധയെ ലക്ഷ്യം വെക്കുന്ന കോശങ്ങളാണ് ഇവ. അങ്ങനെ ചെയ്യുന്നതിലൂടെ, സിഡി 4 ജനസംഖ്യ വ്യവസ്ഥാപിതമായി കുറയുകയും, പ്രതിരോധശേഷി എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്ന പ്രതിരോധ പരിണതഫലമായി, സ്വയം സംരക്ഷിക്കുവാനുള്ള ശരീരത്തിന്റെ കഴിവിനെ HIV തടയുകയും ചെയ്യുന്നു.

അവസാനമായി, ശരീരത്തിൻറെ പ്രതിരോധ ശേഷിയിൽ നിന്ന് മറയ്ക്കാൻ വൈറസിന്റെ കഴിവ് എച്ച് ഐ വി ഇല്ലാതാക്കുകയാണ് ചെയ്യുന്നത്. അണുബാധയ്ക്ക് ശേഷം മറ്റ് എച്ച് ഐ വി രക്തസ്രാവത്തിൽ സ്വതന്ത്രമായി പ്രചരിപ്പിക്കുകയാണെങ്കിൽ വൈറസിന്റെ ഒരു ഉപഘടകം ( പ്രൊറീറസ് എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്നു) മറഞ്ഞിരിക്കുന്ന സെല്ലുലാർ സങ്കേതങ്ങളിൽ സ്വയം ഉൾക്കൊള്ളുന്നു ( ലാറ്റെൻറ് റിസർവോയർ എന്നാണ് ഇത് അറിയപ്പെടുന്നത്). ഒരിക്കൽ ഈ സെല്ലുകളിൽ ഉള്ളിൽ, എച്ച്ഐവി കണ്ടുപിടിക്കുന്നതിൽ നിന്ന് സംരക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു. ആതിഥേയ ഘടകം അണുബാധിക്കുന്നതിനും കൊല്ലുന്നതിനുപകരം, ആന്തരികമായ എച്ച്ഐവി ശരിക്കും ആതിഥേയത്വം വഹിക്കുന്ന ജനിതക സാമർത്ഥ്യത്തോടൊപ്പം വിഭജിക്കുന്നു. ഇതിനർഥം, എച്ച്ഐവി സ്വതന്ത്രമായി പ്രചരിപ്പിക്കുകയാണെങ്കിൽപ്പോലും, "മറഞ്ഞിരിക്കുന്ന" വൈറസ് പ്രതിപ്രവർത്തനത്തിനും പ്രതിപ്രവർത്തനത്തിനും തുടക്കമിടുന്നതിനുള്ള സാധ്യതയെക്കുറിച്ച് സൂചിപ്പിക്കുന്നു.

കടക്കുന്നതിനുള്ള തടസ്സങ്ങൾ

ഈ തടസ്സങ്ങളെ മറികടന്ന് സമീപ വർഷങ്ങളിൽ വ്യക്തമായിക്കഴിഞ്ഞു. ഒരു ബഹുമുഖ തന്ത്രം ആവശ്യപ്പെടുന്നതും ഒരു വന്ധ്യത ഉൽപ്പാദിപ്പിക്കുന്നതിനുള്ള ഒരു ലക്ഷ്യം വികസിപ്പിക്കുന്നതിനുള്ള ഏക ലക്ഷ്യവും ഉണ്ടാകില്ല.

ഈ തന്ത്രത്തിന്റെ പ്രധാന ഘടകങ്ങൾ അങ്ങനെ പരിഹരിക്കപ്പെടണം:

• ജനിതക എച്ച്ഐവി വർക്കുകളുടെ കൂട്ടത്തെ നിഷ്പക്ഷമാക്കാനുള്ള വഴികൾ
• സംരക്ഷണം ആവശ്യമുള്ള ഉചിതമായ പ്രതിരോധ പ്രതികരണം ഉണ്ടാക്കുന്നതിനുള്ള വഴികൾ
• രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനങ്ങളുടെ സമഗ്രത നിലനിർത്തുന്നതിനുള്ള വഴികൾ
• വൈറസ് വൈറസുകൾ മായ്ക്കാനും കൊല്ലാനുമുള്ള വഴികൾ

ഈ നിർദ്ദിഷ്ട നിരവധി തന്ത്രങ്ങൾ വിവിധ ഫലപ്രാപ്തിയിലും വിജയത്തിലും പുരോഗമിക്കുകയാണ്, അവ താഴെ പറയുന്നു:

"വിശാലമായ ന്യൂട്രലൈസിങ്ങ്" ഇമ്യൂൺ റെസ്പോൺസിൽ ഉത്തേജിപ്പിക്കുന്നു

എച്ച്ഐവി ബാധിതർക്കിടയിൽ ജീവിക്കുന്നവരിൽ എയ്ഡ്സ് കൺട്രോളർ (ഇസി) എന്നറിയപ്പെടുന്ന വ്യക്തികളുടെ ഉപഘടകമാണ് എച്ച്ഐവി ബാധിതർ .

ഈ പ്രകൃതിദത്തവും പ്രതിരോധാത്മകവുമായ പ്രതികരണത്തിന് അവർ വിശ്വസിക്കുന്ന നിർദ്ദിഷ്ട ജനിതക മ്യൂട്ടേഷനുകളെ അടുത്തകാലത്തായി ശാസ്ത്രജ്ഞന്മാർ തുടങ്ങിയിട്ടുണ്ട്. അവയിൽ വിദഗ്ധ പ്രതിരോധം (പ്രോട്ടീൻ പ്രോട്ടീനുകളുടെ ഒരു ഉപശീർഷം) വിശാലമായി ന്യൂട്രലിസിങ് ആന്റിബോഡികൾ (അല്ലെങ്കിൽ ബി.എൻ.ബി.) എന്നാണ് അറിയപ്പെടുന്നത് .

ആന്റിബോഡികൾ ഒരു പ്രത്യേക രോഗം ഉണ്ടാക്കുന്ന ഏജന്റിനെ (രോഗകാരി) നേരിടുന്നതിന് ശരീരത്തെ പ്രതിരോധിക്കുന്നു. ഭൂരിഭാഗം പാശ്ചാത്യ നിക്ഷരശബ്ദവും പ്രതിദ്രവകാരികളാണ്. അതായത് ഒന്നോ അതിലധികമോ രോഗകാരികളെ മാത്രമേ കൊല്ലൂ. ഇതിനു വിപരീതമായി, ബിഎൻഐകൾക്ക് എച്ച്ഐവി വൈറസിന്റെ ഒരു വിശാലമായ സ്പെക്ട്രം 90% വരെ കുറയ്ക്കാനുള്ള ശേഷി ഉണ്ട് - അതുവഴി വൈറസ് ബാധിക്കുന്നതിനും പ്രചരിപ്പിക്കുന്നതിനും സാധിക്കും.

ഇന്നുവരെ ശാസ്ത്രജ്ഞർ പരിരക്ഷിക്കപ്പെടുന്നതായി പരിഗണിക്കപ്പെടുന്ന നിലവാരത്തിലേക്ക് ഒരു ബി.എൻ.ബി പ്രതികരണത്തെ പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുന്നതിന് ഫലപ്രദമായ മാർഗ്ഗങ്ങൾ കണ്ടെത്തിയിട്ടില്ല. അത്തരം ഒരു പ്രതികരണമോ മാസങ്ങളോ വർഷങ്ങളോ പോലും വികസിപ്പിക്കാൻ സാധ്യതയുണ്ട്. കാര്യങ്ങളെ കൂടുതൽ സങ്കീർണമാക്കുന്നതു് ഈ ബിൻ ബച്ചുകളുടെ ഉത്തേജനം ദോഷകരമാണോ എന്നു് ഇന്നേവരെ നമുക്കറിയില്ല. ശരീരം സ്വന്തം കോശങ്ങൾക്കെതിരെ പ്രവർത്തിക്കുവാനും ഏതെങ്കിലും ആനുകൂല്യങ്ങൾ നിഷേധിക്കുന്നതിനെ ഫലപ്രദമായി കൊയ്യാനോ കഴിയുമോ എന്നത്.

എച്ച് ഐ വി അണുബാധയുള്ള ആളുകളിലേക്ക് ഒരു ബി.എൻ.ബി. നേരിട്ട് പ്രതിരോധിക്കുന്നതിൽ നിരവധി ശ്രദ്ധ കേന്ദ്രീകരിക്കുന്നു. 3BNC117 എന്നറിയപ്പെടുന്ന അത്തരം BNAb പുതിയ കോശങ്ങളുടെ അണുബാധ തടയുന്നതിന് മാത്രമല്ല, എച്ച്ഐവി ബാധിത സെല്ലുകൾ ക്ലിയർ ചെയ്യുന്നതിനും മാത്രമല്ല കാണുന്നത്. അത്തരമൊരു സമീപനം വൈറസ് ബാധിച്ചവർക്കായി ഒരു ദിവസം ഒരു ബദൽ അല്ലെങ്കിൽ പരസ്പര വിരുദ്ധമായ സമീപനത്തിനായി അനുവദിച്ചേക്കാം.

Immune Integrity പരിപാലിക്കുക അല്ലെങ്കിൽ പുനഃസ്ഥാപിക്കുക

ബിഎൻഎഫ്സിന്റെ ഉത്പാദനം ഫലപ്രദമായി വിനിയോഗിക്കാൻ ശാസ്ത്രജ്ഞന്മാർക്ക് കഴിയുമെങ്കിലും, അത് ഒരു ശക്തമായ രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണം ആവശ്യമായി വരും. സി.ഡി 4 ടി-സെല്ലുകളെ സജീവമായി കൊല്ലുന്നതിലൂടെ എച്ച് ഐ വി അണുപ്രതിരോധം കുറയ്ക്കുന്നതിന് ഇത് കാരണമാവുന്നു.

മാത്രമല്ല, "കൊലയാളി" CD8 T- സെല്ലുകളെ എച്ച് ഐ വി പോർക്കുവാനുള്ള ശാരീരിക ശേഷി ക്രമേണ കാലക്രമേണ കുറയുന്നു. ശരീരം രോഗപ്രതിരോധ ശീലം എന്നറിയപ്പെടുന്നു. ഒരു ദീർഘകാല അണുബാധയുടെ സമയത്ത്, രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനങ്ങൾ സ്വയം നിയന്ത്രിക്കപ്പെടുന്നില്ല (സ്വയം-സ്വയം-രോഗം ഉണ്ടാക്കുന്നതിന് കാരണമാകുന്നു) അല്ലെങ്കിൽ സൂക്ഷ്മപരിശോധന (രോഗബാധ തടയുന്നതിനായി രോഗകാരികൾ അനുവദിക്കുന്നത്) അല്ല.

പ്രത്യേകിച്ച്, ദീർഘകാല എച്ച് ഐ വി അണുബാധയിൽ, സി ഡി4 കോശങ്ങൾ ക്രമേണ തുടച്ചുകാണുകയും, ശരീരം രോഗകാരിയെ തിരിച്ചറിയാൻ കുറയുകയും ചെയ്യുന്നു (കാൻസർ രോഗികളോട് സമാനമായ അവസ്ഥ). ഇത് സംഭവിക്കുമ്പോൾ, രോഗപ്രതിരോധസംവിധാനം അപ്രതീക്ഷിതമായ പ്രതികരണത്തിൽ "ബ്രേക്കുകൾ സ്ഥാപിക്കുന്നു", സ്വയം പ്രതിരോധിക്കാൻ കഴിയുന്നതിനേക്കാൾ കുറവാണ്.

എമറി യൂനിവേഴ്സിറ്റിയുടെ ക്ലോൺ ആൻറിബോഡികൾ ഉപയോഗിക്കുന്നത് എമറി യൂണിവേഴ്സിറ്റിയിലെ ശാസ്ത്രജ്ഞർ തുടങ്ങിയിട്ടുണ്ട്. ഇത് ബ്രേക്കുകൾ വിനിയോഗിക്കാനും CD8 T- സെൽ ഉത്പാദനം പുനർ വികസിപ്പിക്കാനും കഴിയും.

കൂടുതൽ അഭിമാനകരമായ ഒരു ഗവേഷണ ഗവേഷണത്തിലാണ് ഇപ്പോൾ, ഒരു പ്രധാന ഹെർപെസ് വൈറസ് സി.വി.വിയുടെ വൈകല്യമുള്ള "ഷെൽ" എന്ന പ്രയോഗം, എസ്.ഐ.വി.യുടെ (രോഗപാരായത്തിന്റെ പ്രൈമറി പതിപ്പ്) . ജനിതക വ്യതിയാനം വരുത്തിയ CMV ൽ സബ്ജക്ടുകൾ ഇടുമ്പോൾ, "സിക്ക് 8 ടി സെൽ ഉത്പാദനത്തിൽ '' സി.വി. 8 ടി സെൽ ഉത്പാദനത്തെ വേഗത്തിലാക്കിക്കൊണ്ട് ശരീരം" മോക്ക് "രോഗം പ്രതികരിച്ചു.

സിആർവി മോഡൽ പ്രത്യേകിച്ച് ശ്രദ്ധപിടിച്ചുപറ്റുന്നത്, ഹെർപ്പസ് വൈറസ് ഒരു തണുത്ത വൈറസ് പോലെ ശരീരത്തിൽ നിന്ന് നീക്കം ചെയ്യപ്പെടാത്തതാണ്, എന്നാൽ അത് ആവർത്തിച്ച് നിലനിർത്തുന്നു. ദീർഘകാല രോഗപ്രതിരോധസംരക്ഷണത്തിന് ഇത് നൽകുന്നത് ഇതുവരെ നിർണ്ണയിച്ചിട്ടില്ലെങ്കിലും, ഇത് ഒരു തെളിയിക്കുന്ന തെളിവുകൾ നൽകുന്നതാണ്.

വൈറസ് എയ്ഡ്സ് ക്ലിയറിംഗ് ആൻഡ് കില്ലിംഗ്

ഒരു എച്ച് ഐ വി വാക്സിൻ വികസിപ്പിക്കാനുള്ള ഏറ്റവും വലിയ തടസങ്ങളിലൊന്ന്, വൈറസ് രോഗപ്രതിരോധ കണ്ടെത്തൽ ഒഴിവാക്കാനായി വൈറസ് റിസർവോയർ സ്ഥാപിക്കാൻ കഴിയുന്ന വേഗതയാണ്. അശ്ലീല ലൈംഗിക ബന്ധത്തിലാണെങ്കിൽ , ഉടൻ തന്നെ നാല് മണിക്കൂറോളം അസുഖം സംഭവിക്കാമെന്ന് വിശ്വസിക്കപ്പെടുന്നു. അണുബാധയെത്തുടർന്ന് അസുഖം മുതൽ ലിംഫ് നോഡുകൾ വരെയും, മറ്റ് തരത്തിലുള്ള ലൈംഗിക അല്ലെങ്കിൽ ലൈംഗിക സംക്രമണങ്ങളിൽ നാലു ദിവസം വരെയും.

വൈറസ് റിബൗണ്ട് (അതായത് വൈറസിന്റെ മടങ്ങിവരവ്) അണുബാധയുള്ളവരിൽ വിശ്വസിക്കപ്പെടുന്നവയിൽ ഈ റിസർവോയർ എത്രമാത്രം വലുതോ അല്ലെങ്കിൽ വലുതോ ആണെങ്കിൽപ്പോലും ഇന്ന് നമുക്ക് പൂർണ്ണമായി ഉറപ്പില്ല.

ഇന്നത്തെ ഗവേഷണങ്ങളുടെ ഏറ്റവും ആഘാതം സൃഷ്ടിക്കുന്നതിൽ ചിലത്, ലൈംഗികാവയവങ്ങൾ മറച്ചുപിടിക്കുന്ന എയ്ഡ്സ് ഏജൻസികൾ ഉപയോഗിച്ച് "കിക്ക്-കിൽ" എന്ന തന്ത്രമാണ്. ഇത് ഒരു എയ്ഡ് എജന്റ് അല്ലെങ്കിൽ തന്ത്രത്തെ പുതുതായി തുറന്ന വൈറസ് "കൊലചെയ്യാൻ" അനുവദിക്കുന്നു.

ഇതിന് എച്ച് ഡി എ സി ഇൻഹെബിറ്ററുകൾ (മയക്കുമരുന്ന്) ഉപയോഗിക്കുന്ന മരുന്നുകൾ ഉപയോഗിച്ച് ശാസ്ത്രജ്ഞർക്ക് വിജയം കൈവരിക്കാൻ കഴിഞ്ഞു. പരമ്പരാഗതമായി അപസ്മാരം, മാനസികരോഗങ്ങൾ എന്നിവ കൈകാര്യം ചെയ്യാൻ ഉപയോഗിച്ചിരുന്നു. പുതിയ HDAC മരുന്നുകൾ "ഉണർവ്വ്" വൈറസിനെ പ്രാപ്തരാക്കാൻ കഴിയുമെന്ന് പഠനങ്ങൾ തെളിയിക്കുന്നുണ്ടെങ്കിലും, റിസർവോയറുകളെ ഒഴിവാക്കാനോ അവയുടെ വലിപ്പം കുറയ്ക്കാനോ ആർക്കും ഇതുവരെ കഴിഞ്ഞിട്ടില്ല. എച്ച് ഡി എസി , മറ്റ് നോവെൽ മയക്കുമരുന്നു ഏജന്റ് എന്നിവയുടെ സംയുക്ത ഉപയോഗത്തിൽ നിലവിൽ പിന്തള്ളപ്പെടുന്നു. ( PEP005 ഉൾപ്പെടുന്നു, ഒരു തരം സൂര്യചികിത്സയുമായി ബന്ധപ്പെട്ട കാൻസറിനെ കൈകാര്യം ചെയ്യാൻ ഉപയോഗിക്കുന്നു).

എന്നിരുന്നാലും, എച്ച്ടിഎസിഎസി ഇൻഹൈറ്റീവറിന് വിഷവാതകവും രോഗപ്രതിരോധ ശേഷി അടിച്ചമർത്തലാകാനും സാധ്യതയുണ്ട് എന്നതാണ് കൂടുതൽ പ്രശ്നം. ഇതിന്റെ ഫലമായി, ശാസ്ത്രജ്ഞർ ടിഎൽഎ അഗസ്റ്റോസ്റ്റുകൾ എന്ന ഒരു മരുന്നായി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു, അവ മറയ്ക്കുന്നതിൽ നിന്ന് "ജാരിംഗി" എന്നതിനേക്കാൾ പ്രതിരോധശേഷി ഉയർത്താൻ സാധ്യതയുള്ളതായി തോന്നുന്നു. ആദ്യകാല പഠന ഗവേഷണങ്ങൾ പ്രോത്സാഹജനകമാണ്, ലാറ്റിൻ റിസർവോയറുകളുടെ അളവ് കുറയ്ക്കുന്നതിന് മാത്രമല്ല, CD8 "കൊലപാതകം" സെൽ സജീവമാക്കലിന്റെ ഗണ്യമായ വർദ്ധനവുമാണ്.

> ഉറവിടങ്ങൾ:

> റൂബൻസ്, എം .; രാമമൂർത്തി, വി .; സക്സേന, എ .; et al. "എച്ച്ഐവി വാക്സിനുകൾ: സമീപകാല അഡ്വാൻസ്സ്, നിലവിലെ റോഡ് ബ്ലോക്ക്സ്, ഫ്യൂച്ചർ ദിശകൾ." ജേർണൽ ഓഫ് ഇമ്മ്യൂണോളജി റിസർച്ച്. ഏപ്രിൽ 25, 2015; വാല്യം. 2015; doi: 10.1155 / 2015/560347.

> മർക്കോവിറ്റ്സ്, എം. "എച്ച്ഐവി എലൈറ്റ് കൺട്രോളർ സ്റ്റഡി (എം.എം.എ.-0951)." റോക്ഫെല്ലർ സർവ്വകലാശാല; ന്യൂയോർക്ക്, NY; ഫെബ്രുവരി 9, 2011.

> സ്കൂഫ്സ്, ടി .; ക്ലെയിൻ, എഫ് .; ബ്രൌൺസ്വിവേഗ്, എം .; et al. "മോണോക്ലോണൽ ആൻറിബോഡി 3BNC117 ഉള്ള എച്ച് ഐ വി -1 ചികിത്സയാണ് എച്ച് ഐ വി-1 നെതിരെ ഹോസ്റ്റ് പ്രതിരോധ പ്രതികരണങ്ങളെ ഉദ്ധരിക്കുന്നത്." ശാസ്ത്രം. മേയ് 5, 2016; doi: 10.1126 / science.aaf0972.

> ജോൺസ്, ആർ .; ഓ'കോണർ, ആർ .; മുല്ലർ, എസ് .; et al. "ഹിസ്റ്റോൺ ഡീസെറ്റിലേസ് ഇൻഹൈവിറ്ററുകൾ എച്ച്ഐവി വൈറസ് നീക്കം ചെയ്യുകയാണെങ്കിൽ സൈറ്റിടോക്സിക് ടി-ലിംഫോസിറ്റുകളിൽ നിന്ന് . " പ്ലോസ് പഥോജൻസ് . ഓഗസ്റ്റ് 14, 2014; 10 (8): e1004287 ഡോ: 10.1371 / journal.ppat.1004287.

> മൂഡി, എം .; സാന്ദ്ര, എസ് .; വാൻഡർ ഗിഫ്റ്റ്, എൻ. et al. "ടോൾ ലക്കി റെസിപ്റ്റർ 7/8 (ടിഎൽആർ 7/8), ടി.എൽ.ആർ 9 എഗണിസ്റ്റ്സ് എന്നിവ സഹകരിക്കുന്നു. എച്ച്ഐവി -1 എൻവലപ്പ് ആൻറിബോഡി പ്രതികരണങ്ങൾ റീസെസ് മാകെയിക്സിൽ വർദ്ധിപ്പിക്കും." ജേർണലിലെ വൈറോളജി. മാർച്ച് 2014; 88 (6): 3329-3339.