പലപ്പോഴും പിക്സ് അസുഖം എന്നു വിളിക്കപ്പെടുന്ന ഒരു തരം ഡിമെൻഷ്യയാണ് ഫ്രോട്ടൊമെമ്പറൽ ഡെമെൻഷ്യ (FTD). പെരുമാറ്റം, വികാരങ്ങൾ, വാർത്താവിനിമയം, ബോധനം എന്നിവയെ ബാധിക്കുന്ന ഒരു കൂട്ടം അസുഖങ്ങൾ ഇത് ഉൾക്കൊള്ളുന്നു. എഫ് ടി ഡി ഉപയോഗിക്കുന്ന മറ്റു പേരുകളിൽ ഇവ ഉൾപ്പെടുന്നു:
- മുൻകാല ധ്രുവദീപ്തി
- ഫ്രോട്ടൽ ടെമ്പറൽ ഡിമെൻഷ്യ
- സങ്കീർണ്ണമായ സങ്കോചം
- മുൻകാല ലോബാർ ഡിസനേഷൻ
FTD ൽ, തലച്ചോറിന്റെ തൊട്ടടുത്താകൃതിയിലുള്ളതും തൊട്ടുകിടക്കുന്നതുമായ ലോബുകൾ ബാധിച്ച് അവ വലുതായി ചുരുങ്ങുന്നു .
FTD സാധാരണയായി താരതമ്യേന ചെറുപ്പക്കാരായ (50 കൾ മുതൽ 60 വരെയാണ്) അടിക്കടി, എന്നാൽ 21 വയസുള്ളവരും, 80 കളുടെ അവസാനം പ്രായമുള്ളവരുമാണ്. 45 നും 64 നും ഇടയിൽ പ്രായമുള്ളവരുടെ 60% കേസുകളിൽ എഫ്.ടി.ഡി ആണ്.
1892 ൽ തലച്ചോറിലെ (അസാധാരണമായ ടൗ പ്രോട്ടീൻ ശേഖരങ്ങൾ കണ്ടെത്തി) അർണോഡ് പിക്ക് ആദ്യമായി തിരിച്ചറിഞ്ഞു. പിക്ക് മൃതദേഹങ്ങൾ ചില തരം FTD ലും, ഒരു പോസ്റ്റ്സ്രോതസിൽ മാത്രമേ മൈക്രോസ്കോപ്പിന് കീഴിൽ കാണാൻ കഴിയൂ.
FTD- യുടെ തരങ്ങൾ
FTD വിഭാഗത്തിൽ വീഴുന്ന നാല് അസുഖങ്ങൾ ഇവയാണ്:
- ബിഹേവിയറൽ വേരിയന്റ് ഫ്രണ്ടൊടോമോർറൽ ഡിമെൻഷ്യ
പേര് സൂചിപ്പിക്കുന്നത് പോലെ, പെരുമാറ്റ ഭൌതികം FTD ഗണ്യമായി പെരുമാറ്റം പെരുമാറ്റം, സാമൂഹ്യമായി അനുചിതമായ ഇടപെടലുകൾ, വികാരങ്ങൾ . - പ്രാഥമിക പുരോഗികമായ അപ്പാഫിയ
ഇത്തരത്തിലുള്ള FTD- യുടെ പ്രാഥമിക ഘടകം അഫാസിയയാണ് , അത് ഭാഷാ ശേഷിയിൽ ഒരു വൈകല്യത്തെ സൂചിപ്പിക്കുന്നു. ഇത് ആശയവിനിമയത്തിനും ആശയവിനിമയത്തിനും ഉള്ള കഴിവ് ബാധിച്ചേക്കാം. - പുരോഗമന സൂപ്പർ ന്യൂക്ലിയർ പൽസി
സൂപ്പർ ന്യൂക്ലിയർ പൽസിയും ബാലൻസ് ആൻഡ് പ്രസ്ഥാനം, അതുപോലെ ബോധന കഴിവുകൾ ബാധിക്കുന്നു. ഒരു വ്യത്യസ്തമായ ലക്ഷണം ശരീരപ്രകൃതിയാണ്.
- കോറിട്ടോബാസൽ ഡിനെജെനേഷൻ
കോർട്ടികൊബാസൽ ഡിസനനറിനുള്ള ലക്ഷണങ്ങൾ പലപ്പോഴും പേശീബലവും ഭൂകമ്പവും പോലെയാണ് കാണപ്പെടുന്നത്. സാധാരണയായി ശരീരത്തിന്റെ ഒരു വശത്തു മാത്രമേ ആരംഭിക്കൂ. ഈ തകരാർ ക്രമേണ പുരോഗമിക്കുമ്പോൾ മെമ്മറി , പെരുമാറ്റം എന്നിവയുമായി പ്രശ്നങ്ങൾ ഉയർന്നുവരുന്നു.
FTD ൻറെ ലക്ഷണങ്ങൾ
FTD ഉള്ളവർ പലപ്പോഴും സാമൂഹികമായി അനുചിതമായ പെരുമാറ്റം പ്രകടിപ്പിക്കുന്നുണ്ട്. അസ്പഷ്ടമായ അഭിപ്രായങ്ങൾ, ഉൾക്കാഴ്ച അല്ലെങ്കിൽ സഹാനുഭൂതിയില്ലായ്മ, വ്യതിചലനം, ലൈംഗിക താൽപര്യങ്ങൾ വർദ്ധിപ്പിക്കൽ അല്ലെങ്കിൽ ഭക്ഷ്യ മുൻഗണനകളിൽ കാര്യമായ മാറ്റങ്ങൾ തുടങ്ങിയവ.
ചിലർ മോശമായ ശുചിത്വം, ആവർത്തിച്ചുള്ള അഭിപ്രായങ്ങൾ അല്ലെങ്കിൽ പെരുമാറ്റം, കുറഞ്ഞ ഊർജ്ജം, മോശം പ്രചോദനം എന്നിവ കാണിക്കുന്നു. അവർ ഒരു പരന്നതോ ദുർബലമായതോ ആയ പ്രഭാവം കാണിക്കുന്നു , അതായത്, അവരുടെ മുഖങ്ങൾ പ്രകടമാവുകയില്ല, ദുഃഖം, രോഷം എന്നിവ ഉൾപ്പെടെയുള്ള വികാരങ്ങൾ പ്രകടമാകാറില്ല.
എഫ്ടിഡി പലപ്പോഴും എക്സ്പ്രസ്സ് വേളയിൽ (സ്വയം പ്രകടിപ്പിക്കാനുള്ള വാക്കുകൾ ഉപയോഗിക്കുന്നതിനുള്ള കഴിവ്), സ്വീകാര്യമായ സംസാരത്തിൽ (സംഭാഷണം മനസ്സിലാക്കാനുള്ള കഴിവ്) ആശയവിനിമയത്തിനുള്ള കഴിവ് മിക്കപ്പോഴും ബാധിക്കുന്നു. വ്യക്തികൾക്കു് ശരിയായ വാക്കു് കണ്ടുപിടിക്കാൻ ബുദ്ധിമുട്ടുണ്ടാവാം, വളരെ വിരസവും പതുക്കെയുമാണു് സംസാരിയ്ക്കുന്നത്, കൃത്യമായി വായിക്കുകയും എഴുതുകയും ചെയ്യുന്നതു്, അതു് അർത്ഥമാക്കുന്ന വിധത്തിൽ വാക്യങ്ങൾ പ്രയോഗിക്കുവാൻ സാധ്യമല്ല.
ചലന മാറ്റങ്ങൾ
ചലനങ്ങളും മറ്റ് മോട്ടോർ പ്രവർത്തനങ്ങളും നിയന്ത്രിക്കുന്നതിനുള്ള കഴിവ് എഫ്.ടി.ഡി പലപ്പോഴും ബാധിക്കുന്നു. FTD ഉള്ളവർ പതിവായി വീഴുകയോ , അനാവശ്യമായ കൈയും ലെഗ് പ്രസ്ഥാനങ്ങളും അല്ലെങ്കിൽ ഞെട്ടലുമുണ്ടാകാം.
രസകരമെന്നു പറയട്ടെ, ഒരു വ്യക്തിയുടെ മെമ്മറിയും അവയ്ക്ക് ചുറ്റുമുള്ള സ്ഥലത്തെക്കുറിച്ചുള്ള അറിവും പലപ്പോഴും മുൻകാലഘട്ടങ്ങളിൽ താരതമ്യേന ഭദ്രമായിരിക്കും.
എഫ്ടിഡിയും അൽഷിമേഴ്സും തമ്മിലുള്ള വ്യത്യാസം എങ്ങനെ?
അൽഷിമേഴ്സിൽ, പ്രാഥമിക ലക്ഷണങ്ങൾ ഹ്രസ്വകാല മെമ്മറി വൈകല്യവും പുതിയ എന്തെങ്കിലും പഠന പ്രയാസവുമാണ്. എഫ്.ടി.ഡിയിൽ മെമ്മറി സാധാരണഗതിയിൽ തുടരുകയും ചെയ്യും. മുൻകാല ലക്ഷണങ്ങൾ ഉചിതമായ സാമൂഹിക ഇടപെടലുകളും വികാരങ്ങളും, ചില ഭാഷാ വെല്ലുവിളികളുമൊക്കെ ബുദ്ധിമുട്ടുള്ളവയാണ്.
FTD, Alzheimer ന്റെ മസ്തിഷ്കം ഭൗതികമായി എങ്ങനെ ബാധിച്ചു എന്നുള്ളതിൽ വ്യത്യാസമുണ്ട്. FTD പ്രധാനമായും മസ്തിഷ്കത്തിന്റെയും മുൻകാല ലോബികളേയും ബാധിക്കുന്നു. അൽഷിമേഴ്സ് തലച്ചോറിലെ മിക്ക ഭാഗങ്ങളെയും ബാധിക്കുന്നു.
ചെറുപ്പക്കാരെ കുറിച്ചും എഫ് ടി ഡി ലക്ഷ്യമിടുന്നുണ്ട്. FTD- യുടെ തുടക്കത്തിലെ ശരാശരി പ്രായം 60 വയസ്സാണ്. അൽഷൈമേഴ്സ് രോഗബാധിതരിൽ ചിലർക്ക് രോഗം ബാധിച്ചവരിൽ 65 പേർക്കും 70 വയസിനും 80 വയസ്സിനുമിടയിലുള്ള രോഗികളാണ്.
FTD കാരണങ്ങൾ
FTD യുടെ കാരണം അറിവായിട്ടില്ല. ആകെയുള്ള അവസരങ്ങളിൽ ഭൂരിഭാഗവും FTD വികസിപ്പിക്കുന്നതായി തോന്നുകയാണെങ്കിൽ, ചില സാഹചര്യങ്ങളിൽ ജനിതകശാസ്ത്രം ഒരു പങ്കു വഹിക്കുന്നു. ഒരു ജീനിൽ വ്യത്യാസമുണ്ടാകാൻ ഏകദേശം 10% കേസുകൾ മാത്രമേ ഒരു മാറ്റത്തിന് കാരണമാകാൻ കഴിയൂ.
ഈ ജനിതകമാറ്റത്തിന് നേരിട്ട് പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്നു. അതായത്, നിങ്ങളുടെ അച്ഛനോ പിതാവിനെയോ FTD യ്ക്കുള്ള പ്രത്യേക ജീൻ ഉണ്ടെങ്കിൽ, നിങ്ങൾക്ക് FTD വികസിപ്പിക്കുന്നതിനുള്ള 50% സാധ്യതയുണ്ട്.
FTD ൽ കണ്ടെത്തിയവരിൽ 20% മുതൽ 40% വരെ ആളുകൾക്ക് കുടുംബ ബന്ധം ഉണ്ട്. രണ്ടോ അതിലധികമോ തലമുറകളിൽ ഒരാൾക്ക് കൂടുതൽ FTD ഉള്ളതായി കണ്ടെത്തിയിട്ടുണ്ട്.
രോഗനിർണ്ണയം
അൽഷിമേഴ്സ് രോഗം കണ്ടുപിടിക്കുന്നതിനു സമാനമായി, FTD കണ്ടുപിടിക്കാൻ ഒരു പരിശോധനയും ഇല്ല. എം.ആർ.ഐ. അല്ലെങ്കിൽ പി.ഇ. സ്കാൻ പോലെയുള്ള ചില ഇമേജിംഗ് പരിശോധനകൾ രോഗികൾക്ക് സാധാരണയായി സംഭവിക്കും; മെമ്മറിയും ഭാഷാ കഴിവുകളും അളക്കാൻ കോഗ്നേറ്റീവ് ടെസ്റ്റിംഗ് ; ശാരീരിക പ്രസ്ഥാനത്തിന്റെ പരിശോധന; ഒരു സ്പൈൻ ടാപ്പ് ; ചില രക്ത പരിശോധനകളും. ഈ ടെസ്റ്റുകളിൽ നിന്നുള്ള എല്ലാ ഫലങ്ങളും ശേഖരിച്ച്, വിറ്റാമിൻ ബി 12 അഭാവം അല്ലെങ്കിൽ അണുബാധകൾ എന്നിവപോലുള്ള മറ്റ് കാരണങ്ങൾ വെളിപ്പെടുത്തുകയും നിങ്ങളുടെ ലക്ഷണങ്ങളെ FTD ന്റെ മറ്റ് സന്ദർഭങ്ങളുമായി താരതമ്യം ചെയ്യുകയും ചെയ്യുന്നു. FTD, മറ്റ് തരത്തിലുള്ള ഡിമെൻഷ്യ എന്നിവയെ പരിചയപ്പെടുത്തുന്ന ഒരു ന്യൂറോളജിസ്റ്റ് ഈ വിലയിരുത്തലിൽ ഉൾപ്പെട്ടിരിക്കുന്നത് പ്രധാനമാണ്, കാരണം FTD ന്റെ ചില വശങ്ങൾ മറ്റ് തകരാറുകൾ അനുകരിക്കുന്നതാണ്.
ചികിത്സകൾ
ഈ തരത്തിലുള്ള ഡിമെൻഷ്യ ലക്ഷ്യം വയ്ക്കുന്ന ഒരു മരുന്ന് ഇല്ല, അതിനാൽ ചികിത്സ ലക്ഷ്യം കഴിയുന്നത്ര ലക്ഷണങ്ങളാണ്. കാർബിഡോപ / ലെവോഡോപ (Sinemet) അടക്കമുള്ള പാർക്കിൻസൺസ് രോഗികളിലെ മസ്തിഷ്കപ്രശ്നങ്ങൾക്കായി പലപ്പോഴും ഉപയോഗിക്കുന്ന മരുന്ന് നിർദേശിക്കാറുണ്ട്. മരുന്നേതര സമീപനങ്ങൾ ഫലപ്രദമല്ലെങ്കിൽ ചിലപ്പോൾ FTD- യുടെ പെരുമാറ്റം ആൻസിപ്ക്കോട്ടിക് മരുന്ന് ഉപയോഗിച്ച് പരിഹരിക്കപ്പെടും.
ആന്റിഡിപ്രസന്റ് മരുന്നുകൾ, പ്രത്യേകം സെലട്ടോണിൻ റീപ്തെക്ക് ഇൻഹൈബിറ്റർ (എസ് എസ് ആർഐഐകൾ), FTD- യുടെ ചില അസ്വാസ്ഥ്യമോ അല്ലെങ്കിൽ നിർബന്ധിത സ്വഭാവത്തോടുകൂടിയ പെരുമാറ്റങ്ങളിൽ ചില നേട്ടങ്ങൾ കാണിക്കുന്നുണ്ട്. കോളിൻഇൻറസ് ഇൻഹെബിറ്ററുകൾ ഉൾപ്പെടെ അൽഷിമേഴ്സ് രോഗികൾക്ക് സാധാരണയായി ചില മരുന്നുകൾ ചില ഡോക്ടർമാർ നിർദേശിക്കും. എന്നിരുന്നാലും ഈ മരുന്ന് FTD ഇതുവരെ ഫലപ്രദമായി ഉപയോഗിക്കാൻ ഗവേഷണങ്ങൾ വ്യക്തമായിട്ടില്ല.
മോട്ടോർ, ചലനശേഷി എന്നിവയുടെ പ്രവർത്തനരീതി നിലനിറുത്തുന്നതിലും, കുറയ്ക്കുന്നതിലും, രോഗിക്ക് ശാരീരികവും ശാരീരിക ചികിത്സയും രോഗികൾക്ക് ഗുണം ചെയ്യാനാകും. സംഭാഷണ വൈകല്യങ്ങൾ ചിലപ്പോൾ ആശയവിനിമയ വൈകല്യങ്ങളെ സഹായിക്കും.
ഫ്രീടൈമാപ്പൽ ഡിമെൻഷ്യയുടെ പ്രഭാവം
50,000 മുതൽ അറു 60,000 അമേരിക്കക്കാർ വരെ വിവർത്തനം ചെയ്യുന്ന എഫ്ടിഡിയിൽ 10 മുതൽ 20 ശതമാനം വരെ ഡിമെൻഷ്യകൾ ഉണ്ട്. 65 വയസ്സിനു താഴെയുള്ള മുതിർന്നവരിൽ ഡിമെൻഷ്യയുടെ സാധാരണ രീതികളിൽ ഒന്നാണ് FTD, സ്ത്രീകളേക്കാൾ പുരുഷന്മാരിൽ ഇത് സാധാരണമാണ്.
രോഗനിർണയം
FTD യുടെ കണക്കുകൾ മോശമാണ്. രോഗപ്രതിരോധം കഴിഞ്ഞ് രണ്ടു മൂന്നു വർഷം മുതൽ 20 വർഷം വരെയുളള കാലഘട്ടത്തിലെ പരിണാമം, പുരോഗമന വേഗതയും മറ്റ് രോഗങ്ങളുടെയും സാന്നിദ്ധ്യവും. FTD മരണം സംഭവിക്കുന്നില്ല, പക്ഷേ അത് മറ്റ് രോഗങ്ങളും അണുബാധകളും കൂടുതൽ ബുദ്ധിമുട്ടാക്കുന്നു.
> ഉറവിടങ്ങൾ:
> അസോസിയേഷൻ ഫോർ ഫ്രോട്ടൊംപോരൽ ഡിനെജെനേഷൻ. രോഗനിർണ്ണയം.
> അസോസിയേഷൻ ഫോർ ഫ്രോട്ടൊംപോരൽ ഡിനെജെനേഷൻ. ഫ്രോട്ടിമെംപോരൽ ഡിനെജെനേഷൻ.
> അസോസിയേഷൻ ഫോർ ഫ്രോട്ടൊംപോരൽ ഡിനെജെനേഷൻ. ജനിതകശാസ്ത്രം.
> അസോസിയേഷൻ ഫോർ ഫ്രോട്ടൊംപോരൽ ഡിനെജെനേഷൻ. എന്താണ് FTD?
> ബയോടെക്നോളജി ഇൻഫർമേഷൻ നാഷണൽ സെന്റർ, യുഎസ് നാഷണൽ ലൈബ്രറി ഓഫ് മെഡിസിൻ. പബ് മെഡിംഗ് ഹെൽത്ത്. Pick's Disease.
> കാലിഫോർണിയ സർവകലാശാല, സാൻ ഫ്രാൻസിസ്കോ. ഫ്രണ്ട്റോമോർമൽ ഡിമെൻഷ്യ ഫോമുകൾ.
> കാലിഫോർണിയ സർവകലാശാല, സാൻ ഫ്രാൻസിസ്കോ. പാരമ്പര്യ FTD.
> യുഎസ് നാഷണൽ ഇൻസ്റ്റിറ്റ്യൂട്ട് ഓഫ് ഹെൽത്ത്. നാഷണൽ ഇൻസ്റ്റിറ്റ്യൂട്ട് ഓൺ എജിംഗ്. ഫ്രോട്ടൊന്റോമൽ ഡിസോർഡേഴ്സ് തരങ്ങൾ.