സെറിബ്രൽ പാൾസി എങ്ങനെ രോഗനിർണയം നടത്തുന്നു

ജനന സമയത്ത് അല്ലെങ്കിൽ ജനനത്തിനു ശേഷമുള്ള ഒരു അവസ്ഥയാണ് സെറിബ്രൽ പാൾസി. കുട്ടികൾ വികസിക്കുന്ന നാഴികക്കല്ലുകളിലാകുന്നില്ല, അതേസമയം മറ്റു ചില ന്യൂറോളജിക്കൽ അവസ്ഥകളുമൊക്കെ കുട്ടികൾ നാഴികക്കല്ലുകൾക്കിടയിൽ എത്തിചേർന്ന് കാലങ്ങൾക്ക് ശേഷം കുറയുന്നു.

സെറിബ്രൽ പാൾസി രോഗനിർണ്ണയം ശ്രദ്ധാപൂർവ്വം നടപ്പാക്കൽ, സൂക്ഷ്മപരിശോധന, ക്ലിനിക്കൽ പരിശോധന എന്നിവയെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു.

നിങ്ങൾ ഒരു രോഗനിർണയം സംശയിക്കുന്നു എങ്കിൽ, പ്രക്രിയ ഒരു ധാരണ ആശങ്കകൾ ലഘൂകരിക്കും സഹായിക്കും.

സ്വയം പരിശോധനകൾ

സെറിബ്രൽ പാൾസി ആയ കുട്ടികൾ ഈ അവസ്ഥയെ പരിശോധിക്കുന്നതിനുള്ള വിവിധ രോഗലക്ഷണങ്ങളാണ് കാണിക്കുന്നത്. മുഖം, ആയുധങ്ങൾ, കൈകൾ, കാലുകൾ, തുമ്പിക്കൈ, ജാഗ്രത, ജാർഖന മസ്തിഷ്കങ്ങൾ, ഫ്ളാഫി പേശികൾ മുതലായവയുടെ ലക്ഷണം, സ്പന്ദികാര്യവും മനസ്സിലാക്കാൻ ബുദ്ധിമുട്ടുള്ളതും, ച്യൂയിംഗും ചവയ്ക്കുന്നതും, ബോധവൽക്കരണ പ്രശ്നങ്ങളും.

ഒരു മാതാപിതാക്കളെയോ പരിചരണയെയോ എന്ന നിലയിൽ, ഈ ലക്ഷണങ്ങളെക്കുറിച്ച് അവബോധമുണ്ടാക്കാനും സമ്മർദ്ദം ചെലുത്താനും കഴിയും. കൃത്യമായി അവരെ അഭിസംബോധന ചെയ്യുമെന്ന് ഉറപ്പ് വരുത്തണമെങ്കിൽ, അവരെ കുറിച്ചുള്ള വിശേഷതകൾ രേഖപ്പെടുത്താൻ ഇത് സഹായകരമാകാം-ടൈമിംഗ്, മുമ്പ് / അതിനു ശേഷമുള്ള പ്രവർത്തനങ്ങൾ, കൂടാതെ നിങ്ങളുടെ ആശയവിനിമയ സമയത്ത് കൂടുതൽ ഡോക്ടർമാർക്ക് സഹായകരമാകും.

ലാബുകളും ടെസ്റ്റുകളും

സെറിബ്രൽ പാൾസി രോഗനിർണയത്തെ പിന്തുണക്കുകയും സ്ഥിരീകരിക്കുകയും ചെയ്യുന്ന നിരവധി പരിശോധനകൾ നടക്കുന്നു. അതിൽ ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ടത് ഒരു ക്ലിനിക്കൽ ചരിത്രവും ശാരീരിക പരിശോധനയും ആണ്.

ക്ലിനിക്കൽ ഹിസ്റ്ററിയും ഫിസിക്കൽ എക്സാമിനേഷനും.

ഒരു ക്ലിനിക്കൽ ചരിത്രത്തിൽ, ട്രോമാറ്റിക് പരിക്കുകൾ, കുട്ടിക്കാലത്ത് അണുബാധകൾ, ദഹനേന്ദ്രിയങ്ങൾ, പ്രത്യേകിച്ച് വളരെ ചെറിയ കുട്ടികളിൽ തന്നെ സമാനമായ ലക്ഷണങ്ങൾ ഉണ്ടാക്കാൻ സാധിക്കുന്ന ദഹന, ശ്വസനം, ഹൃദയപ്രശ്നങ്ങൾ എന്നിവ പോലുള്ള രോഗങ്ങൾ തിരിച്ചറിയാൻ കഴിയും.

ഒരു വിശദമായ ന്യൂറോളജിക്കൽ പരീക്ഷ ഉപയോഗിച്ച് കുട്ടിയുടെ കഴിവുകൾ ഒരു വിലയിരുത്തൽ സെറിബ്രൽ പാൾസി നിർണയിക്കുന്നതിൽ കൃത്യമായ 90-98 ശതമാനത്തിന് ഇടയിലാണ്.

ഒരു കുട്ടിയുടെ ശാരീരികവും വൈജ്ഞാനികവുമായ കഴിവുകളെ വിശകലനം ചെയ്ത് സ്കോർ ചെയ്യാൻ ഹമ്മർസ്മിത്ത് ഇൻഫന്റ് ന്യൂറോളജിക്കൽ എക്സാമിനേഷന്റെ പ്രീറ്റ്ലാൽ ക്വാളിറ്റിവ്ടിറ്റീവ് അസ്സസ്സ്മെന്റ് ജനറൽ മൂമ്മോംസ് ആൻഡ് ഹമേർസ്മിത്ത് ഇൻഫന്റ് ന്യൂറോളജിക്കൽ എക്സാമിനേഷൻ ഉൾപ്പെടുന്നു.

രക്ത പരിശോധന

രക്തപരിശോധനയ്ക്ക് സെറിബ്രൽ പാൾസിയിൽ അസാധാരണത്വങ്ങൾ കാണിക്കാനാകില്ല. സെറിബ്രറൽ പാൽസിനു സമാനമായ ലക്ഷണങ്ങൾ പ്രകടിപ്പിക്കുന്ന മെറ്റബോളിക് സിൻഡ്രോം രക്തസമ്മർദ്ദം ദൃശ്യമാകാൻ സാധ്യതയുണ്ട്, ഇത് വ്യവസ്ഥകൾ വേർതിരിക്കുന്നതിൽ സഹായിക്കും. സെറിബ്രൽ പാൾസിൻറെ ലക്ഷണങ്ങൾ ഉള്ള ഒരു കുട്ടിക്ക് രോഗം, അവയവ ഫലം അല്ലെങ്കിൽ അണുബാധയുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ ഉണ്ടെങ്കിൽ ഒരു രക്തപരിശോധനയും പരിഗണിക്കാം.

ജനിറ്റിക് ടെസ്റ്റുകൾ

സെറിബ്രൽ പാൾസിയോടുകൂടിയ ജനിതക വൈകല്യങ്ങൾ തിരിച്ചറിയാൻ ജെനറ്റിക് ടെസ്റ്റുകൾ സഹായിച്ചേക്കാം. സെറിബ്രൽ പാൽസി വളരെ അപൂർവ്വമായി മാത്രമേ പരിശോധനയ്ക്ക് വിധേയമായ ജനിതക വൈകല്യങ്ങളുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നുള്ളൂ. ജനിതക പരിശോധനയ്ക്ക് വലിയ പ്രാധാന്യം, സെറിബ്രറൽ പാഴ്സിക്ക് സമാനമായി മറ്റ് ജനിതക പാറ്റേണുകൾക്കും ജനിതകമാതൃകകളുമുണ്ട്.

ഒരു ജനറ്റിക് ടെസ്റ്റ് ഉണ്ടെങ്കിൽ എല്ലാവരും തുറന്നില്ല. നിങ്ങൾക്ക് ആശങ്കകളുണ്ടെങ്കിൽ ഡോക്ടറോട് സംസാരിക്കുക. കൂടാതെ, ഫലങ്ങൾ തയ്യാറാകുമ്പോൾ നിങ്ങൾ എന്തുചെയ്യണമെന്നത് സംബന്ധിച്ച നിങ്ങളുടെ പങ്കാളിത്തത്തെക്കുറിച്ച് ചർച്ചചെയ്യുക നിങ്ങൾ രണ്ടുപേരെയും നേരിടാനും പരസ്പരം സഹായിക്കാനും സഹായിച്ചേക്കാം.

ഇലക്ട്രോമെന്ഫോരോഗ്രാം EEG

സെറിബ്രൽ പാൾസുള്ള ചില കുട്ടികൾക്ക് പിടിമുറുക്കാം. സെറിബ്രൽ പാൾസുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ചില അപസ്മാരരോഗം കുട്ടിക്കാലത്തിന്റെ വളർച്ചയെ വളരെയധികം സ്വാധീനിക്കുന്നു. ഈ തരത്തിലുള്ള പിടിച്ചെടുക്കുന്ന ഡിസോർഡറുകളിൽ, തലച്ചോറിലെ പക്ഷാഘാതം കാണപ്പെടുന്ന മാനസിക വൈകല്യങ്ങളോട് സമാനമായ ഒരു മാനസികാവസ്ഥയിൽ ബോധവൽക്കരണം വഷളാകാൻ സാധിക്കും, കൂടാതെ ഉപവിധാനപരമായ (പ്രത്യക്ഷപ്പെടാത്ത) കടൽ തിരിച്ചറിയാൻ EEG സഹായിക്കും.

നർവ്ഡ് കണ്ടഡിഷൻ സ്റ്റഡീസ് (എൻസിവി) ഇലക്ട്രോയോഗ്രഫി (ഇ.എം.ജി)

ചില പേശികളും നട്ടെല്ല് രോഗങ്ങളും ചെറുപ്രായത്തില് തന്നെ ആരംഭിക്കുന്ന ബലഹീനതയുണ്ടാകാം. നാഡികളും പേശികളും അസാധാരണത്വമുള്ളവയാണ് സെറിബ്രൽ പാൾസി സ്വഭാവമല്ല, അതുകൊണ്ട് ഈ ടെസ്റ്റുകളിലെ അസാധാരണ പാറ്റേണുകൾ മറ്റ് സാഹചര്യങ്ങളിൽ ഭരണം നടത്താനും സെറിബ്രൽ പാൾസി നിർവീര്യമാക്കാനും കഴിയും.

ഇമേജിംഗ്

ബ്രെയിൻ ഇമേജിംഗ് സാധാരണയായി സെറിബ്രൽ പാൽസി തന്നെ സ്ഥിരീകരിക്കില്ല, മറിച്ച് സെറിബ്രറൽ പാൽസിനു സമാനമായ ലക്ഷണങ്ങൾ ഉളവാക്കുന്ന മറ്റു വ്യവസ്ഥകളിൽ ഒന്ന് തിരിച്ചറിയാൻ കഴിയും.

ബ്രെയിൻ സി.ടി.

സെറിബ്രൽ പോൾസി ആയ ഒരു കുട്ടിയുടെ തലച്ചോർ സി.ടി സ്കാൻ സാധാരണയായിരിക്കാം അല്ലെങ്കിൽ സ്ട്രോക്ക് അല്ലെങ്കിൽ അനാട്ടമിക് അസാധാരണത്വത്തിന്റെ തെളിവുകൾ കാണിച്ചേക്കാം. ഒരു ശിശുവിന്റെ ലക്ഷണങ്ങൾ സെറിബ്രൽ പാൾസിയില്ലെന്ന് സൂചിപ്പിക്കുന്ന രീതികൾ അണുബാധ, പൊട്ടൽ, രക്തസ്രാവം, ട്യൂമർ അല്ലെങ്കിൽ ഹൈഡ്രോസെഫാലസ് എന്നിവയാണ് .

ബ്രെയിൻ എംആർഐ

സി.ടി സ്കാൻ എന്നതിനേക്കാൾ തലച്ചോറിന്റെ വിശദമായ ഒരു ചിത്രമാണ് എംആർഐ . ചില തരത്തിലുള്ള വൈകല്യങ്ങളുടെ സാന്നിദ്ധ്യം, തലച്ചോറിലെ വെളുത്ത അല്ലെങ്കിൽ ചാരനിറത്തിലുള്ള വസ്തുക്കൾക്ക് മുൻപ് മുൻകാല ഇഷ്ചെമിക് മുറിവുകൾ (രക്തസ്രാവത്തിന്റെ അഭാവം) സൂചിപ്പിക്കുന്നത് അസാധാരണത്വം, സെറിബ്രൽ പാൾസി രോഗനിർണയത്തെ പിന്തുണച്ചേക്കാം. സജീവ വീക്കം എന്നതിന്റെ തെളിവ് സെറിബ്രൽ അഡ്രിയോല്യൂക്കോകോഡിസ്റ്റൈഫി പോലുള്ള മറ്റ് അവസ്ഥകളിലേക്ക് ചൂണ്ടിയേക്കാം.

ഈ രണ്ട് ഇമേജിംഗ് ടെസ്റ്റുകളിലും ഒരു കുട്ടിയും (പരിചാരകനും) ഭയപ്പെടുത്തുന്നതായി തോന്നും. കുട്ടികൾക്കുള്ള പ്രവർത്തനങ്ങൾ, അടുത്തുള്ള ഒരാൾ, അല്ലെങ്കിൽ പ്രത്യേക കുട്ടികളെ സ്നേഹപൂർവ്വമായ ഭാഷ ഉപയോഗിക്കുന്നത് എന്നിവ ഡോക്ടർക്ക് നൽകാവുന്ന ചില കാര്യങ്ങളായിരിക്കാൻ സഹായിക്കുന്ന എന്തും നിങ്ങൾക്ക് ചെയ്യാനുണ്ടോ എന്ന് ചോദിക്കുക.

ഡിഫറൻഷ്യൽ ഡയഗ്നോസിസ്

സെറിബ്രൽ പാൾസിയുടെ ചികിത്സ, മാനേജ്മെന്റ്, രോഗനിർണയം മറ്റു സമാന അവസ്ഥകളിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമാണ്, ഇത് കൃത്യമായ രോഗനിർണയം വളരെ പ്രധാനമാണ്. ഈ അവസ്ഥകളിൽ ചിലത് വ്യക്തമായ പാരമ്പര്യപരമായ റിസ്കുകളുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. അതിനാൽ ഒരു കുട്ടിയുടെ അവസ്ഥയെ തിരിച്ചറിയുന്നത് അവരുടെ കുട്ടികളുടെ ആദ്യകാല അംഗീകാരവും പെരുമാറ്റവുമുള്ള മാതാപിതാക്കളെ സഹായിക്കും, പ്രത്യുൽപാദന ആസൂത്രണത്തിൽ ഉപയോഗപ്രദമാകുന്ന കുടുംബത്തെക്കുറിച്ചുള്ള വിവരങ്ങൾ നൽകുന്നതിന് പുറമെ .

ഷേക്ക് ബേബി സിൻഡ്രോം

ആവർത്തിച്ചുള്ള ദുരന്തബാധിത ശിശുക്കളുടെ രോഗം മൂലമുണ്ടാകുന്ന ഒരു അവസ്ഥ എല്ലാ പ്രായത്തിലുള്ള കുട്ടികളേയും ബാധിക്കും, നവജാതശിശുക്കളെ അപേക്ഷിച്ച് പ്രായമായ കുഞ്ഞുങ്ങളിൽ ഇത് സാധാരണമാണ്. ശിശുവായ ശിശു syndrome, തലച്ചോറിലെ തലമുടി പരിക്കുകൾ, രക്തസ്രാവം (രക്തസ്രാവം), പലപ്പോഴും ശരീരത്തിന്റെ മറ്റു ഭാഗങ്ങളിലേയ്ക്കും മനം കെടുത്തിയിട്ടുണ്ട്.

ശാരീരിക അസ്വാസ്ഥ്യങ്ങൾ ആരംഭിക്കുമ്പോൾ, കുഞ്ഞ് ശിശുക്കൾക്ക് കുത്തിവയ്പ്പ് തുടങ്ങാൻ തുടങ്ങുമ്പോഴേക്ക് കുഞ്ഞുങ്ങളുടെ സിൻഡ്രോം നഷ്ടമാവുകയും, തലച്ചോറ് മൂലം ഉയർന്നുവരുന്ന കഴിവുകളുടെ അഭാവം മൂലം ഉണ്ടാകുകയും ചെയ്യും.

ആർട്ട് സിൻഡ്രോം

പെൺകുട്ടികളെ ബാധിക്കുന്ന ഒരു അപൂർവ്വ അവസ്ഥ, റിറ്റ് സിൻഡ്രോം മോട്ടോർ നിയന്ത്രണക്കുറവും മാനസിക വൈകല്യവും കുറയ്ക്കാൻ കാരണമായേക്കാം. ആർട്ടിക് സിൻഡ്രോം പോലുള്ള കുട്ടികൾ 6 മുതൽ 12 മാസം വരെ സാധാരണയായി വികസിക്കുന്നു. തുടർന്ന്, പ്രവർത്തനത്തിൽ കുറവുണ്ടാകുകയും സെറിബ്രൽ പോൾസുള്ള കുട്ടികൾ പുരോഗമന നാഴികക്കല്ലുകൾ പ്രാപിക്കാതിരിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.

ഓട്ടിസം സ്പെക്ട്രം ഡിസോർഡർ

മാനസികവും പെരുമാറ്റച്ചവടവും ആയി പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്ന ലക്ഷണങ്ങൾ ഉളള ഒരു സങ്കീർണമായ ഡിസോർഡർ, ഓട്ടിസം സ്പെക്ട്രത്തിലെ ചില കുട്ടികൾക്ക് മോട്ടോർ അല്ലെങ്കിൽ സ്പീച്ച് കമ്മിയുകളെ പ്രദർശിപ്പിക്കാൻ കഴിയും, ഇത് സെറിബ്രൽ പാൾസി ആയതിനാലോ അല്ലെങ്കിൽ മറ്റെല്ലാവരുടേയും തെറ്റുപറ്റാം.

ഉപാപചയ സിൻഡ്രോം

മെറ്റബോളിസത്തെ അല്ലെങ്കിൽ ടെയ് സാക്സ് രോഗം, നൂനാൻ സിൻഡ്രോം , നൊനോൻ സിൻഡ്രോം , ലെഷ്-നിയാൻ സിൻഡ്രോം, നീമൻ പിക്ക് ഡിസീസ് മുതലായ പ്രോട്ടീൻ ഉത്പാദനങ്ങളിൽ , മരുന്നുകളുടെ ബലഹീനത, മാനസിക പ്രശ്നങ്ങൾ എന്നിവയെല്ലാം സെറിബ്രൽ പാൾസി, സെറിബ്രൽ പാൾസിക്ക് തെറ്റുപറ്റാൻ സാധ്യതയുള്ള ഈ വ്യവസ്ഥകൾക്ക് തെറ്റിദ്ധരിക്കരുത്.

ചില ട്രേഡ്മാർക്ക് ശാരീരിക സവിശേഷതകൾ കൂടാതെ, ഉപാപചയ സിൻഡ്രോം പലപ്പോഴും പ്രത്യേക രക്തപരിശോധനയിൽ അസാധാരണത്വം കാണിക്കുന്നു. ഇത് പരസ്പരാശ്രയം, സെറിബ്രൽ പാൾസി എന്നിവയിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമാക്കുവാൻ സഹായിക്കുന്നു.

എൻസെഫലൈറ്റിസ്

തലച്ചോറിന്റെ വീക്കം വരുന്ന എൻസെഫലൈറ്റിസ്, മനഃസ്ഥിതിയിൽ നിന്ന് പക്ഷാഘാതം മുതൽ പക്ഷാഘാതം വരാൻ ഇടയാക്കും. മൂത്രാശയത്തിലുണ്ടാകുന്ന രണ്ട് പ്രധാന ഘടകങ്ങളാണ് മൂത്രരോഗങ്ങൾ.

• പകർച്ചവ്യാധികൾ: ഇൻഫെക്ടിയസ് എൻസെഫലൈറ്റിസ് ദ്രുതഗതിയിൽ തുടരുന്നു, കൂടാതെ രക്തപരിശോധന, മസ്തിഷ്ക സിടി, ബ്രെയിൻ എംആർഐ, അല്ലെങ്കിൽ ലിമ്പർ ദ്രാവകത്തിൽ അണുബാധ, വീക്കം എന്നിവയുടെ തെളിവായി.
• കോശജ്വലനം: ഒരു പകർച്ചവ്യാധിയില്ലായ്മയുടെ അഭാവമുണ്ടെങ്കിലും കോശജ്വലനം മൂലം ഗൗരവമായിരിക്കാം . സാധാരണയായി പനികൾ, രക്ത പരിശോധന, ബ്രെയിൻ സി.ടി, മസ്തിഷ്കം MRI, ലിമ്പാർ ദ്രാവകം എന്നിവ വീക്കം ഉണ്ടെന്ന് തെളിയിക്കുന്നു.

മസാലുള്ള അസ്രോഫി

ശൈശവ സമയത്ത്, ശൈശവാവസ്ഥയിൽ, അല്ലെങ്കിൽ യൗവനം സമയത്ത് ആരംഭിക്കുന്ന ഒരു ഡിസോർഡർ, ശൈശവ ഘട്ടത്തിൽ ആരംഭിക്കുന്ന സുഷുമ്നൽ മസ്കുലാർ അസ്ട്രോഫിക് വിനാശകരമായേക്കാം, ഇത് പക്ഷാഘാതം അല്ലെങ്കിൽ പക്ഷാഘാതം വരാൻ ഇടയാക്കും. ആദ്യകാല ഓസ്റ്റേറ്റ് മസ്കുലർ അസ്ട്രോയുടെ മോട്ടോർ ബലഹീനത പലപ്പോഴും എസ്എംഎ ടൈപ്പ് 0 എന്നാണ് അറിയപ്പെടുന്നത്. സെറിബ്രൽ പാൾസിയെ അപേക്ഷിച്ച് കൂടുതൽ ദുർബലപ്പെടുത്തലാണ് ഇത്. അസുഖം മാരകമായ ഒരു പരിണാമത്തിലേയ്ക്ക് അതിവേഗം പുരോഗമിക്കുമെന്നാണ് പ്രതീക്ഷിക്കുന്നത്. മസ്തിഷ്കപ്രവാഹം സാധാരണമല്ല.

സെറിബ്രൽ അഡ്രിലോല്യൂക്കോഡിസ്റ്റൈഫി

കാഴ്ച വൈകല്യങ്ങളും കോഗ്നിറ്റീവ് തകർച്ചയും ആയ ഒരു അപൂർവ ഡിസോർഡർ, സെറിബ്രൽ അഡ്ടലോല്യൂകോഡിസ്റ്റോഫി പ്രധാനമായും ആൺകുട്ടികളെ ബാധിക്കുന്നു. സെറിബ്രൽ അഡ്രനോലോകോഡിസ്റ്റ്രോഫിയ്ക്ക് കുട്ടികൾ അവരുടെ മസ്തിഷ്ക്കം MRI ൽ വൈറ്റ് വ്യത്യാസങ്ങൾ ഉണ്ടെന്നും അത് തലച്ചോറിലെ മസ്തിഷ്കത്തിലെ പോലെ കഴിവുകൾ വികസിപ്പിക്കാനുള്ള കഴിവില്ലായ്മയല്ലെന്നും ബോധവൽക്കരണവും മോട്ടോർ പ്രവർത്തനവും കുറയുന്നുവെന്നതാണ് Adrenoleukodystrophy and സെറിബ്രൽ പാസ്കി തമ്മിലുള്ള പ്രധാന വ്യത്യാസം.

മസ്കുലർ ഡിസ്ട്രോഫി

പലതരം പേശീ നീർവീക്കം ഉണ്ട്, എല്ലാം ബലഹീനതകളും പേശി കുറവുമാണ്. സെറിബ്രൽ പാൾസിയും പേശി അസ്ഥിരതയും തമ്മിലുള്ള വ്യത്യാസങ്ങൾ പേശീ നീർസംബന്ധം സാധാരണയായി മാനസിക വൈകല്യങ്ങളുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിട്ടില്ല. പേശീരോഗത്തിന്റെ പേശി ബലഹീനത ശാരീരിക പരിശോധനയിലൂടെയും EMG / NCV പഠനങ്ങളിലൂടെയും പേശീരോഗം മൂലം ഉണ്ടാകാൻ സാധ്യതയുണ്ട്.

> ഉറവിടം:

> നൊവാക് I, മോർഗൻ സി, Adde L, et al. നേരത്തേ, കൃത്യമായ രോഗ നിർണയവും മുൻവിധി ഇടപെടലും സെറിബ്രൽ പാൽസി: ഡയഗ്നോസിസ് ആൻഡ് ട്രീറ്റ്മെന്റിൽ അഡ്വാൻസൻസ്. ജാമ പെഡിയെർ. 2017; 171 (9): 897-907.