ഡിഎൻഎ ടെസ്റ്റിംഗും എന്തുകൊണ്ട് ഇത് ഉപയോഗപ്രദവുമാണ്

ജനിതക പരിശോധനയ്ക്ക് നിങ്ങളുടെ ജീനുകളെക്കുറിച്ചും കുടുംബ ചരിത്രത്തെക്കുറിച്ചും പറയാൻ കഴിയും

നിങ്ങളുടെ ശരീരം ട്രില്ല്യൺ സെല്ലുകൾ അടങ്ങിയതാണ്. ആ സെല്ലുകളിൽ ഓരോന്നും ഉള്ളിൽ ഒരു ന്യൂക്ലിയസ് എന്ന ഘടനയാണ്. അതിൽ നിങ്ങളുടെ ജോണി ജനിതക വിവരങ്ങൾ സൂക്ഷിക്കുന്ന 23 ജോഡി ക്രോമസോമുകളുണ്ട്. ഓരോ ക്രോമസോമും ഡി.എൻ.എ. എന്ന ദീർഘമായ ഘടനയാണ് നിർമ്മിച്ചിരിക്കുന്നത്. ഡീക്സൈരിബ്രോൺക്ലിയക് ആസിഡ് (ഡിഎൻഎ) എന്ന രാസവസ്തുവാണ് ഇത്.

നിങ്ങളുടെ ക്രോമസോമുകളുടെ പകുതി നിങ്ങളുടെ അമ്മയിൽ നിന്നും മറ്റേ പകുതിയിൽനിന്നും നിങ്ങളുടെ പിതാവിൽ നിന്ന് പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്നു, ഓരോ ജീനിന്റെയും രണ്ട് കോപ്പികൾ നിങ്ങൾക്ക് നൽകുന്നു.

മൊത്തം മനുഷ്യരിൽ 25,000 ജീനുകളുണ്ട്. നിങ്ങളുടെ ഡിഎൻഎ ഈ ജോടി ജോഡികളുടെ ഒരു ശ്രേണിയാണ്.

നിങ്ങളെ ജനിപ്പിക്കുന്നതിനെക്കുറിച്ചുള്ള വിവരങ്ങൾ നിങ്ങളുടെ ജീനുകളിൽ സൂക്ഷിക്കുന്നു. ആ ജോഡി എല്ലാം നിങ്ങളുടെ തനതായ കോമ്പിനേഷൻ ഉണ്ടാക്കുന്നു, ഒരു കോഡ് പോലെയാണ്, നിങ്ങളുടെ ശരീരം ബ്രൌൺ മുടി, ഒലിവ് ത്വക്ക്, അല്ലെങ്കിൽ നിങ്ങളുടെ വലിയ അമ്മായിയുടെ നീലനിറമുള്ള കണ്ണുകൾ ഉണ്ടോ എന്ന് നിങ്ങളുടെ ശരീരത്തെ അറിയിക്കുന്നു. എങ്ങനെ പെരുമാറണം, വളരണം, എപ്പോൾ മരിക്കണമെന്ന് നിങ്ങളുടെ ഡിഎൻഎ നിങ്ങളുടെ സെല്ലുകൾക്കും പറയുന്നു.

നിങ്ങളുടെ ഡിഎൻഎയെ ഒരു കോവണി പോലെ കാണണം. ചുവടെയുള്ള ന്യൂക്ലിയോടൈഡ് അടിത്തറയാണ് പടികൾ. ആ അടിസ്ഥാനത്തിന്റെ അക്ഷരമാല ഒരു അക്ഷരമാല പോലെയാണ്. ഈ അക്ഷരങ്ങൾ, അതാകട്ടെ, "വാക്കുകൾ" എന്ന് വിളിക്കുന്ന വിധത്തിൽ ക്രമീകരിച്ചിരിക്കുന്നു. ഈ വാക്കുകൾ നമ്മുടെ ശരീരത്തിൽ എല്ലാം നിയന്ത്രിക്കുന്ന പ്രോട്ടീനുകളിലേക്ക് (പകർത്തി) വിവർത്തനം ചെയ്യുകയും (വ്യാഖ്യാനിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു). ഒരു ജീൻ പരിവർത്തനം ചെയ്താൽ, അതിനെ അക്ഷരമാലയിലെ അക്ഷരങ്ങൾ കൂട്ടിച്ചേർത്തതായി നിങ്ങൾക്ക് തോന്നുന്നു. ഈ വാക്ക് തെറ്റാണ്, കൂടാതെ മുഴുവൻ വാചകവും തെറ്റാണ്. ഡിഎൻഎയുടെ ആ ജീൻ അല്ലെങ്കിൽ പ്രദേശം ഒരു പ്രധാന പ്രവർത്തനത്തിന് ഉത്തരവാദികളാണെങ്കിൽ, പ്രശ്നങ്ങൾ ഉണ്ടാകാം.

കോശവിഭജനം നിയന്ത്രിക്കുന്ന പ്രോട്ടീനുകൾക്ക് ഇത് കോഡുകൾ ഉണ്ടെങ്കിൽ കാൻസർ ഉണ്ടാകാം. ചിലപ്പോൾ അധിക ഡിഎൻഎ, ഡൈൻ സിൻഡ്രോം പോലെയുള്ള ജനിതക അവസ്ഥകളിലേക്ക് നയിക്കും, ക്രോമസോമുകളുടെ മൂന്ന് കോപ്പികൾ മാത്രം.

നിങ്ങളുടെ ഡിഎൻഎ ടെസ്റ്റ് ചെയ്തു

നിങ്ങളുടെ ഡിഎൻഎ പരിശോധിച്ചപ്പോൾ നിങ്ങളുടെ ഡിഎൻഎ വിസ്മൃതിയിൽ വായിച്ചു വായിച്ചു. ഓരോ സെല്ലിലും ആറ് അടിയിൽ കൂടുതൽ ഡിഎൻഎ ഉണ്ട്, ഓരോ സെല്ലിലും (ഡിഎൻഎ ക്രോമസോം ഉണ്ടാക്കാൻ ക്രോമസോം ഉണ്ടാക്കുന്നു, അങ്ങനെ അത് ന്യൂക്ലിയസിന് അകത്തുതന്നെ പൊരുത്തപ്പെടുന്നു) ഓരോ സെല്ലിനും ആരൊക്കെയോ വേറെ.

ഒരേപോലെയുള്ള ഇരട്ടകൾ ഒരേ ഡിഎൻഎ പങ്കുവയ്ക്കുന്ന ഇരട്ട ഇരട്ടികളാണ്.

ഡിഎൻഎ ടെസ്റ്റ് ചെയ്യാൻ, നിങ്ങളുടെ സെല്ലുകളുടെ സാമ്പിൾ എടുക്കേണ്ടതുണ്ട്. ഈ സാമ്പിൾ നിങ്ങളുടെ രക്തം, ഉമിനീർ, ചർമ്മ കോശങ്ങൾ അല്ലെങ്കിൽ നിങ്ങളുടെ കവിളിൻറെ ഉള്ളിൽ പോലും ആകാം. നിങ്ങൾക്ക് കാൻസർ ഉണ്ടെങ്കിൽ, നിങ്ങളുടെ ഡിഎൻഎയുടെ ഒരു സാമ്പിളിൽ നിന്ന് നിങ്ങളുടെ ഡിഎൻഎ എടുക്കും. സാധാരണയായി, ഡിഎൻഎ ടെസ്റ്റ് സാമ്പിളുകൾ ഒരു ഡോക്ടർ അല്ലെങ്കിൽ ക്ലിനിക്കാണ് എടുത്തത്, കൂടാതെ നിങ്ങളുടെ ഡിഎൻഎ നിങ്ങളുടെ സെല്ലുകളിൽ നിന്നും വേർതിരിച്ചിട്ടുള്ള പ്രത്യേക ജനിതക ടെസ്റ്റിംഗ് ലാബിലേക്ക് അയച്ചു.

ഒരു രക്തം പരിശോധിക്കുന്നതിന്, രക്തത്തിന്റെ സാമ്പിൾ വരയ്ക്കുന്നതിന് ഒരു സൂചി, സിരിഞ്ചി എന്നിവ ആവശ്യമാണ്. ഒരു ഉമിനീർ സാമ്പിൾ നൽകാൻ, നിങ്ങൾ ഒരു ട്യൂബ് ആകുക. കവി നീരാവിനുള്ളിൽ ഒരു വലിയ പരുത്തി കൈലേക്കിനൊപ്പം നിങ്ങളുടെ കവിളിൻറെ ഉള്ളിൽ തൊപ്പിയെടുക്കണം.

ഫലം ലാബിൽ നിന്ന് തിരികെ വന്നതിന് ഒരാഴ്ചയോ അതിലധികമോ സമയമെടുക്കും, കാരണം ലാബ് ടെക്നീഷ്യൻമാരെ ഡി.എൻ.എ. വിഭജനത്തോട് ചേർത്ത് ജനിതക ശ്രേണികൾ വായിക്കുന്നതും വായിക്കുന്നതും സമയമെടുക്കും.

ജനിതക വൈകല്യങ്ങൾക്കായി പരിശോധിക്കുക

നിങ്ങളോ നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയോ ജനിതക തകരാറുണ്ടെന്നു ഡോകടർ കരുതുന്നുണ്ടെങ്കിൽ, പ്രശ്നം കൂടുതൽ നിർണയിക്കാനായി അവർ കൂടുതൽ ടെസ്റ്റുകൾ ക്രമീകരിക്കും. ഒരു പ്രത്യേക ജനിതക വ്യതിയാനവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ഒരു പ്രത്യേക ജീനിൽ വ്യത്യാസപ്പെടാൻ ശാസ്ത്രജ്ഞർ ശ്രമിക്കാറുണ്ട്. ഡിഎൻഎ പരിശോധനയിൽ ജനിതകഘടകം വികസിപ്പിച്ചെടുക്കുന്നതിനോ അപകടസാധ്യതയുള്ളവരുടെയോ ഏതെങ്കിലും കുടുംബാംഗങ്ങളെ തിരിച്ചറിയാനും കഴിയും.

നവജാതശിശുക്കളിൽ നിറഞ്ഞുനിൽക്കുന്ന ഫിനൈൽകെറ്റോന്യൂറിയ എന്ന പരീക്ഷണമാണ് ഒരു സാധാരണ പരിശോധന. പാരമ്പര്യമോ പരിവർത്തനമോ കാരണം നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക് എൻസൈം phenylalanine ഹൈഡ്രോക്സൈലാസിനു കോഡുകൾ ഇല്ലെങ്കിൽ, അവർ കഴിക്കുന്ന ഏതെങ്കിലും phenylalanine തലച്ചോറിന് നാശത്തിലേക്ക് നയിച്ചേക്കാം. എന്നാൽ ജനനേന്ദ്രിയത്തിൽ അസാധാരണമായ ജീൻ കണ്ടെത്തിയാൽ, കുട്ടികൾക്ക് നിയന്ത്രണം ബാധിച്ച ആഹാരക്രമം വഴി സാധാരണ ജീവിതം നയിക്കാൻ കഴിയും.

നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ ഓർഡർ ചെയ്യാവുന്ന മറ്റൊരു പരീക്ഷണമാണ് കാറോടൈപ്പ് . കാറോട്ടിപ്പുകൾ ഡിഎൻഎയിലെ ക്രോമസോമുകൾ നോക്കുന്നു. ഡി.എൻ.എ. അല്ലെങ്കിൽ കാണാതായ ചില കഷണങ്ങൾക്ക് ജനിതക വൈകല്യങ്ങൾ സൂചിപ്പിക്കാൻ കഴിയും. നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന് സാധാരണ 47-നു പകരം 47 ക്രോമസോമുകൾ ഉണ്ടെങ്കിൽ, ക്രോമസോമുകളുടെ മൂന്നു പകർപ്പുകൾ 21-ന് പകരം, ഡൗൺ സിൻഡ്രോം ഉണ്ട് .

ഡൗൺ സിൻഡ്രോം ഏറ്റവും സാധാരണ ക്രോമസോം അസാധാരണത്വമാണ്. അസാധാരണമായ എണ്ണം ക്രോമസോമുകളുൾപ്പെട്ട ഗർഭധാരണം പല ഗർഭധാരണത്തിലും അവസാനിക്കും. നിങ്ങൾക്ക് വീണ്ടും ആവർത്തിച്ചുള്ള മിസ്കാരേജുകൾ ഉണ്ടെങ്കിൽ, നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ മാതാപിതാക്കൾ കാറോടൈപ്പ് ടെസ്റ്റുകൾ ശുപാർശചെയ്യാം.

ചില സന്ദർഭങ്ങളിൽ, നിങ്ങൾക്ക് ഒരു ജനിതക വ്യവസ്ഥ ഉണ്ടാകണമെന്നില്ല, എന്നാൽ നിങ്ങളുടെ ജീനുകളിൽ ഒരു അസാധാരണ പകർപ്പ് ഉണ്ടെങ്കിൽ, നിങ്ങൾ നിങ്ങളുടെ കുട്ടികൾക്ക് താഴേക്ക് പോകാൻ സാധ്യതയുണ്ട്. ഇതിന് ഒരു ഉദാഹരണം സിസ്ടിക് ഫൈബ്രോസിസ് ആണ്. സിസ്റ്റെക് ഫൈബ്രോസിസ് ഒരു ഓട്ടോസോമൽ റീസെസ്വ്വേസ് അവസ്ഥയാണ്, അർത്ഥമാക്കുന്നത് നിങ്ങളുടെ അസുഖം പിടിച്ച് നിങ്ങളുടെ മാതാപിതാക്കളിൽ നിന്ന് സി.എഫ്.ആർ.ആറിന്റെ ജീവൻ അസാധാരണമായ ഒരു പകർപ്പാണ്. സിറ്റിക് ഫൈബ്രോസിസിനുള്ള ജെനറിക് ടെസ്റ്റിംഗിന് മാതാപിതാക്കൾ തിരഞ്ഞെടുക്കേണ്ടി വരും.

നിങ്ങൾ ഒരു നിശ്ചിത ജനിതക വ്യവസ്ഥ കൊണ്ടുവരികയാണെങ്കിൽ, ഗർഭനിരോധന ഗവേഷണത്തിലൂടെ (IVF) ഗർഭസ്ഥ ശിശുവിൻറെ ഗർഭധാരണത്തെക്കുറിച്ചും ഗർഭധാരണം ഒഴിവാക്കാനായി എംബ്രോയോകൾ തിരഞ്ഞെടുക്കുന്നതിലും ഗർഭനിരോധന ജനിതക പരിശോധന നടത്തണമെന്ന് ഡോക്ടർക്ക് നിർദ്ദേശിക്കാവുന്നതാണ്.

ജനിതക പരിശോധനയുടെ മറ്റൊരു വൈദ്യപഠനം മുഴകൾ നോക്കുന്നു. പല ട്യൂമർമാർക്കും ജനിതക വ്യതിയാനങ്ങൾ ഉണ്ട്, അവ അവയുടെ വളർച്ചയെ മുന്നോട്ട് നയിക്കുന്നു. ഒരു പ്രത്യേക അർബുദം ടാർഗെറ്റ് മരുന്ന് തെറാപ്പിക്ക് ചികിത്സിക്കാൻ കഴിയുന്ന ഒരു ജനിതക മാറ്റം ഉണ്ടോ എന്ന് പറഞ്ഞ് ജനിതക പരിശോധനയ്ക്ക് കഴിയും. അർബുദ കോശങ്ങളിലെ ഏറ്റവും ജനിതക മാറ്റങ്ങൾ ജനനത്തിനു ശേഷമാണ് ഉണ്ടാകുന്നത്. BRCA1, BRCA2 ഒഴികെയുള്ള മറ്റ് പാരമ്പര്യരോഗങ്ങൾ, ബ്രെസ്റ്റ് ക്യാൻസറുമായി ബന്ധപ്പെട്ടവയാണ്.

മറ്റ് തരത്തിലുള്ള ജനിതക പരിശോധന

നിങ്ങളുടെ കുട്ടി ജനിതകമായി പിതാവുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുകയാണെന്ന് പിതൃത്വം സംബന്ധിച്ച പരിശോധന സ്ഥിരീകരിക്കുന്നു. ഒരു അപൂർവ്വ അപക്വമായ chimerism ആണ് പിതൃത്വ പരീക്ഷണങ്ങൾ ഏറെ വിശ്വസനീയമെന്ന് കണക്കാക്കപ്പെടുന്നത്. നിങ്ങൾ ഒരു ഘട്ടം ആണെങ്കിൽ, നിങ്ങളുടെ സെല്ലുകളിൽ വ്യത്യസ്ത ഡിഎൻഎ ഉണ്ടാകാം. ഇത് മിക്കപ്പോഴും ഇരട്ടപ്പേരുകളിലാണ് സംഭവിക്കുന്നത്, ചില ഡിഎൻഎകൾ മറ്റ് ഇരട്ടകളുമായി പങ്കുവെക്കുന്നു. പ്രസവിച്ച അമ്മമാരിൽ, തങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിൽ നിന്ന് ചില ഡിഎൻഎകളെ കൈമാറ്റം ചെയ്തിട്ടുണ്ടാകാം, ഒപ്പം ട്രാൻസ്ഫ്യൂഷൻ അല്ലെങ്കിൽ ഓർഗാനിക് ട്രാൻസ്പ്ലാൻറുകളുള്ളവർ. മൊസൈക് ഡൗൺ സിൻഡ്രോം മറ്റൊരു ചിത്രമാണ്.

കുറ്റകൃത്യങ്ങൾക്കനുസരിച്ച് ജനിതക പരിശോധനയും ഉപയോഗിക്കപ്പെടുന്നു. പരീക്ഷയിൽ ലഭ്യമായ ഡി.എൻ.എയുടെ അളവ് വർദ്ധിപ്പിക്കാനായി ഫോറൻസിക് അന്വേഷണ സംഘം പ്രത്യേക പരിശോധനകൾ നടത്തുന്നു. രക്തക്കുഴലുകൾ, ബീജകോശങ്ങൾ, മുടി അല്ലെങ്കിൽ ഉമിനീർ മുതലായ മറ്റ് സെല്ലുകളിൽ നിന്നാണ് ഡിഎൻഎ രോഗം വരുന്നത്. ഫോറന്സിക്സിൽ മൈടോചോണ്ട്രൽ ഡിഎൻഎ അപൂർവ്വമായി ഉപയോഗിക്കുന്നുണ്ട്.

ജനിതക പരിശോധനയുടെ വ്യാപകമായ ഉപയോഗം പൂർവിക പരിശോധനയാണ്. രണ്ട് വ്യക്തികളിൽ നിന്നുള്ള ഡിഎൻഎ ചില പ്രത്യേക രീതികളിൽ സമാനമാണെങ്കിൽ അവ തമ്മിൽ ബന്ധമുണ്ടെന്ന് മനസ്സിലാക്കാൻ കഴിയും. മൈറ്റോകോണ്ട്രിയൽ ഡിഎൻഎ, ആണവ ഡി.എൻ.എ.ക്കു പകരം, ഓരോ സെല്ലിന്റെയും ന്യൂക്ലിയസ്സിൽ കാണപ്പെടുന്നില്ല, മറിച്ച് കോശത്തിന്റെ പവർ പ്ലാൻറായ കോശത്തിന്റെ സൈറ്റോപ്ലാസ്മാമയിലെ മൈറ്റോകോണ്ട്രിയ - ഓർഗെനുകളിൽ കാണപ്പെടുന്നു, കൂടാതെ ഒരു ക്രോമസോം ഒരു സർക്കിളിൽ പൊതിഞ്ഞ്. മൈറ്റോകോണ്ട്രിയൽ ഡിഎൻഎ ആണവ ദഹനത്തെക്കാൾ വളരെ ചെറുതാണ്, കൂടാതെ മെറ്റബോളിസത്തിൽ ഉൾപ്പെട്ട ഏതാനും എൻസൈമുകൾക്കു വേണ്ടി ബ്ലൂപ്രിന്റ് (മാത്രം 37 ജീനുകൾ) വഹിക്കുന്നു.

അമ്മയിൽ നിന്നാണ് മിറ്റോക്രൊഡിയാൽ ഡിഎൻഎ കൈമാറ്റം ചെയ്യുന്നത്. ഒരു മൈറ്റോകോൺഡിയൽ ഡിഎൻഎ ടെസ്റ്റ് നിങ്ങളുടെ പിതാവിനെക്കുറിച്ച് ഒരു വിവരവും നൽകുന്നില്ല. പക്ഷേ, കഴിഞ്ഞ കുറേ വർഷങ്ങളായി അമ്മയുടെ വംശപാരമ്പര്യത്തെ തിരിച്ചറിയാൻ സഹായിക്കും. ആണവ ഡി.എൻ.എ.യുമായി വ്യത്യസ്തമായി മൈറ്റോചോൻഡിയൽ ഡിഎൻഎ ആണെങ്കിൽ ഡിഎൻഎ നിലനില്പില്ലെങ്കിലും ഒരു ഐഡന്റിറ്റി ഉണ്ടാക്കാൻ ഉപയോഗിക്കാം.

ജനിറ്റിക് ടെസ്റ്റിങ് ചെലവ് എത്രമാത്രം നൽകും?

ഡിഎൻഎ ടെസ്റ്റിന്റെ പരിശോധന എന്തു തരം പരിശോധനയാണ് നടത്തേണ്ടത് എന്നതിനെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. ചില ലളിതമായ ടെസ്റ്റുകൾ, പിതൃത്വ പരീക്ഷണങ്ങൾ അല്ലെങ്കിൽ ജനിതക മ്യൂട്ടേഷനുകൾക്ക് എളുപ്പത്തിൽ കണ്ടുപിടിക്കാൻ ഉപയോഗിക്കുന്ന ഇവ എന്നിവ നൂറുകണക്കിനു ഡോളറിലധികം ചെലവാകും. അപൂർവ്വ ജനിതക വ്യതിയാനങ്ങൾ പോലെയുള്ള സങ്കീർണമായ ടെസ്റ്റിംഗുകൾക്ക് ആയിരക്കണക്കിന് ഡോളർ ചെലവായി. ഭാഗ്യവശാൽ, ജനിതക സ്റ്റാർട്ടപ്പുകളുടെയും കുടുംബ പാരമ്പര്യ പരിശോധന നടത്തുന്ന കമ്പനികളുടെയും നന്ദി, കൂടുതൽ സാധാരണ പരീക്ഷണങ്ങൾ കുറഞ്ഞിരിക്കുന്നു.

ജാതീയ പരീക്ഷയുടെ സന്മാർഗ്ഗികത

ചില ആന്തറ്റാൽ ടെസ്റ്റുകളുടെ സാധാരണ ഉപയോഗം സംബന്ധിച്ച് ചെറിയ വിവാദങ്ങളുണ്ട്. ചില പ്രത്യേക അവസ്ഥകൾ ജനനസമയത്ത് കണ്ടുപിടിച്ചാൽ, പെന്നിഎക്ലേറ്റോന്യൂറിയ, നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക് ആരോഗ്യകരമായ ഒരു ഭാവി ഉണ്ടാകും. എന്നിരുന്നാലും, എല്ലാ ജനിതക വ്യവസ്ഥകളും ചികിത്സിക്കാൻ പാടില്ല, ചിലത് പ്രായപൂർത്തിയായവർ വരെ കാണപ്പെടുന്നില്ല. ഹണ്ടിങ്ടൺസ് രോഗം , പുരോഗമന ന്യൂറോളജിക്കൽ ഡിസോർഡർ, ജീവിതത്തിൽ പിന്നീട് വികസിക്കുകയാണ്, ചികിത്സയോ രോഗമോ ഇല്ല. ഇങ്ങനെയുള്ള സാഹചര്യങ്ങളിൽ ചില ആളുകൾ പരിശോധന നടത്തുന്നു.

മറ്റു സന്ദർഭങ്ങളിൽ, നിങ്ങൾ BRCA1, BRCA2 എന്നിവ പോലെ "ക്യാൻസർ ജീനുകൾ" എന്ന വിഭാഗത്തിലേക്ക് വരാം. ഈ ജീനുകളെ നിങ്ങൾ മനസ്സിലാക്കുന്നത് നിങ്ങളുടെ ആരോഗ്യത്തെക്കുറിച്ചുള്ള സുപ്രധാന തീരുമാനങ്ങൾ എടുക്കാൻ സഹായിക്കും. എന്നിരുന്നാലും, അത് നിങ്ങൾക്ക് ഇഷ്ടമുള്ളതാണ്, കൂടാതെ വിവരങ്ങളോടൊപ്പം അല്ലാതെയോ നിങ്ങൾക്ക് മികച്ചതായി തോന്നുന്നില്ലെങ്കിൽ.

> ഉറവിടങ്ങൾ:

> ചർദ്, ആർ., എം. നോർട്ടൺ. ക്രോമോസോമൽ അസ്വാഭാവികത്വങ്ങളുടെ സ്ക്രീനിങ്ങും രോഗനിർണയവും പരിഗണിക്കാൻ രോഗികൾക്കുള്ള ജനിതക ഉപദേശം. ക്ലിനിക്കൽ ലബോറട്ടറി ടെസ്റ്റിംഗ് . 2016. 36 (2): 227-36.

> ഫോണ്ട അലൻ, ജെ., സ്റ്റോൾ, കെ., ബി. ബർഹാർഡർട്ട്. ക്രോമോസോമിലും മെൻഡലിയൻ ഡിസോർഡറിലും പ്രീ- പോസ്റ്റ്-ടെസ്റ്റ് ജനിതക കൌൺസലിംഗ്. പെരിനാട്ടോളജിയിൽ സെമിനാറുകൾ . 2016. 49 (1): 44-55.