ഡൗൺ സിൻഡ്രോം കാരണങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്? വ്യത്യസ്ത തരം ഉണ്ടോ? ഡൗൺ സിൻഡ്രോം ഉപയോഗിച്ച് കുട്ടിയുണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത കുറയ്ക്കുന്നതിന് എന്തെങ്കിലും എന്തെങ്കിലും ഉണ്ടോ? നിങ്ങളുടെ പ്രായത്തിനനുസരിച്ച് നിങ്ങളുടെ റിസ്ക് പ്രവചിക്കാനാകുമോ? മാതാപിതാക്കൾ-മാതാപിതാക്കളോട് ചോദിക്കുന്ന ചില ചോദ്യങ്ങൾ ഇവയാണ്.
ഡൗൺ സിൻഡ്രോം എന്നാലെന്ത്?
21 ക്രോമസോമുകളുടെ അസാധാരണ എണ്ണം ഉള്ള കുട്ടികളിലും മുതിർന്നവരിലും ഉണ്ടാകുന്ന ചില സ്വഭാവവിശേഷതകൾ ഡൗൺ സിൻഡ്രോം ആണ്.
മനുഷ്യരെന്ന നിലയിൽ നമ്മൾ 46 ക്രോമസോമുകളും 23 ജോഡി ക്രോമസോമുകളുമുണ്ട്. 22 ജോഡികൾ ഓട്ടോസ്മോമുകളായി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു, മറ്റ് ജോഡികൾ ലൈംഗിക ക്രോമസോമകളാണ് - XY, ഒരു പെൺകുട്ടിക്ക് XY, XY.
ഡൗൺ സിൻഡ്രോം ട്രൈസമി 21-ന് ഉണ്ടാകുന്നത് 2 എണ്ണം 21 ക്രോമസോമുകളേക്കാൾ 3 ആണ് (അതിനാൽ, ട്രൈസിമോമി 21).
ജനിതകശാസ്ത്രത്തെ മനസ്സിലാക്കുക
Nondisjunction എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്ന പ്രക്രിയയുടെ ഫലമായി ഡൗൺ സിൻഡ്രോം-പൂർണ്ണമായ ത്രിശയ 21-ന്റെ ഏറ്റവും സാധാരണ രീതിയാണ് സംഭവിക്കുന്നത്. ഒരു കോശം വിഭജിക്കുമ്പോൾ, ഓരോ ജോഡി ക്രോമസോമിലും ഓരോ മകളിലേക്കും പോകും. ഒരു നാൻസി ജംഗ്ഷനിൽ, ഒരു ജോഡിയിലെ രണ്ട് ക്രോമസോമുകൾ ശരിയായി വിഭജിക്കപ്പെടുന്നില്ല, ഇത് ക്രോമോസോമുകളുടെ 2 കോപ്പികൾ ഒരു സെല്ലിലേക്കും മറ്റ് സെല്ലുകളിലേക്കും പകർത്തുന്നതിന് ഒരു പകർപ്പിനു പോകുന്നു. 21 ക്രോമസോമിന്റെ 2 കോപ്പികൾ ലഭിക്കുന്ന സെൽ ഡൗൺസ് സിൻഡ്രോം ആണ്.
മിക്ക ട്രൈസോമികളും (ക്രോമോസോമുകളുടെ 3 പകർപ്പുകൾ) ജീവിതത്തോട് പൊരുത്തപ്പെടുന്നില്ല. മുതിർന്നവരില്, 21 വരെ ഡണ് സിന്ഡ്രോമ്മിന്റെ ഫലം.
മറ്റ് ട്രൈസോമിസുകളും ഉണ്ട്. 18 , എഡ്വേർഡ്സ് സിൻഡ്രോം, ബാസ്ലിയുടെ കുട്ടികൾ ഇപ്പോൾ ചിലപ്പോൾ കുട്ടിക്കാലം അതിജീവിക്കാം. ക്ലൈൻഫൽറ്ററിന്റെ സിൻഡ്രോം (47 XXY) 500 കുട്ടികളിൽ 1 ആണ് സംഭവിക്കുന്നത്.
തരങ്ങൾ
ഡൗൺ സിൻഡ്രോം ജനിതകശാസ്ത്രം നന്നായി മനസ്സിലാക്കുന്നതിനായി വ്യത്യസ്ത തരം തരം നിർവചിക്കേണ്ടത് പ്രധാനമാണ്.
പൂർണ്ണമായ ത്രിശൃംഖല 21 - പൂർണ്ണമായ ത്രിശയനം 21 മുകളിൽ വിവരിച്ചതു പോലെ സംഭവിക്കുന്നത്, nondisjunction എന്ന പ്രക്രിയ വഴി.
ട്രോകിങ്ങ്സി സിൻഡ്രോം അല്ലെങ്കിൽ ട്രൊക്കോക്കേഷൻ ട്രൈസിമോ 21 - വിവർത്തന പ്രക്രിയ ഈ അവസ്ഥയിലുള്ള ഡൗൺ സിൻഡ്രോം ഒരു കുഞ്ഞിന്റെ പാരമ്പര്യത്തിന് മുമ്പ് സിൻഡ്രോം പലപ്പോഴും ആരംഭിക്കുന്നു.
ഒരു തർജ്ജമയിൽ, ക്രോമസോമുകളുടെ ഒരു ഭാഗം ഒത്തുചേരുകയും മെയിസിസിസ് സമയത്ത് മറ്റൊരു ക്രോമസോസിന്റെ ഘടിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യും- മുട്ടയും ബീജും രൂപപ്പെടുന്നതിൽ സെൽ ഡിവിഷനിലെ പ്രക്രിയ. ക്രോമസോം 21 പ്രൈമറി 21 കോപ്പികളാണ് ഈ പ്രക്രിയയിൽ ഉണ്ടാവുക. എന്നാൽ ഒരു കോപ്പി മറ്റൊരു ക്രോമസോം ഘടിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു, പലപ്പോഴും ക്രോമസോം 14 ആണ്. മറ്റൊരു രീതിയിൽ പറഞ്ഞാൽ, കുഞ്ഞ് (അതായത് മാതാവൊ) 45 ക്രോമസോമുകളോടെയാണ് അവസാനിക്കുന്നത്. 21 ക്രോമസോമിൽ ആവശ്യമായ ജനിതക സാമഗ്രി ഇപ്പോഴും നിലനിൽക്കുന്നു. "സമീകൃത" വിവർത്തനങ്ങൾ ഉള്ള ഈ മാതാപിതാക്കൾക്ക് ഡൗൺ സിൻഡ്രോം എന്ന പ്രത്യേക സ്വഭാവമില്ല.
എന്നാൽ ഈ മാതാപിതാക്കൾ കുട്ടികളായിരിക്കുമ്പോൾ, കുഞ്ഞുങ്ങൾ ക്രോമസോം 21 പ്രൈമറിനൊപ്പമെത്തിക്കും. എന്നാൽ നോൺഡിഞ്ഞഞ്ഞഞ്ഞ ത്രിസ്മോറിയത്തിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്ത ക്രോമസോം മറ്റൊരു ക്രോമസോം ഘടിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു. വിവർത്തനങ്ങളെക്കുറിച്ച് കൂടുതലറിയുക.
മൊസൈക് ഡൗൺ സിൻഡ്രോം - മൊസെയ്ക്ക് ഡൗൺ സിൻഡ്രോം എന്നത് ഡൗൺ സിൻഡ്രോമിന്റെ ഏറ്റവും സാധാരണമായ രൂപമാണ്. ബീജസങ്കലനത്തിനു ശേഷം ജനിതകമാറ്റങ്ങളുടെ ഫലമായി ഉണ്ടാകുന്നതാണ് ഇത്. മൊസെയ്ക്ക് ഡൗൺ സിൻഡ്രോം കുട്ടികളിൽ എല്ലാ കോശങ്ങളിലും ക്രോമസോം 3 പകർപ്പുകൾ ഇല്ല.
ഒരു കുഞ്ഞിന്റെ ലക്ഷണങ്ങൾ അധിക ക്രോമസോമുള്ള ശരീരത്തിലെ സെല്ലുകളുടെ ശതമാനം അനുസരിച്ചായിരിക്കും.
എങ്ങനെ Trisomy 21 സംഭവിക്കുന്നു
മുകളിൽ സൂചിപ്പിച്ചതുപോലെ, കോശവിഭജനം സമയത്ത് ട്രിസോമിമി 21 ന് nondisjunction അല്ലെങ്കിൽ തർജ്ജമകളുടെ പ്രക്രിയകളിലൂടെ സംഭവിക്കാം. സെൽ ഡിവിഷനിലെ ഈ "അപകടങ്ങൾ" എന്തിനാണ് സംഭവിക്കുന്നതെന്ന കാര്യത്തിൽ ആർക്കും തീർച്ചയില്ല, വാസ്തവത്തിൽ, ജനിതകമാറ്റം (ബീജം, മുട്ട എന്നിവയുടെ രൂപത്തിൽ) ഒരു നവജാത ശിശുവിൻറെ രൂപവത്കരണത്തിൽ ഉണ്ടാകുന്ന അനേകം സെൽഫ് ഡിവിഷനുകൾ പരിഗണിച്ച്, ഇത് അതിശയിപ്പിക്കുന്നില്ല ഇടയ്ക്കിടെ സംഭവിക്കുക.
നാൻസി ജംഗ്ഷനിൽ, 90% കുട്ടികൾക്കായി, അധിക ക്രോമസോം അമ്മയിൽ നിന്ന് (മുട്ട) വരുന്നു.
ഏതാണ്ട് 4% അത് പിതാവിൽ നിന്നോ ബീജത്തിൽ നിന്നോ ബീജസങ്കലനത്തിനു ശേഷമുള്ള കാലഘട്ടത്തിൽ സംഭവിക്കുമ്പോഴോ ആണ് വരുന്നത്.
അപകടസാധ്യത ഘടകങ്ങൾ
ഈ സമയത്ത് ഡൗൺ സിൻഡ്രോം മാത്രം അറിയപ്പെടുന്ന അപകട സാധ്യതകൾ ഇവയാണ്:
- മാതൃത്വ പ്രായം വർദ്ധിപ്പിക്കുക
- ഡൗൺ സിൻഡ്രോം ഉപയോഗിച്ച് ഒരു മുൻ കുട്ടി ഉണ്ടായിരിക്കണം
- ഡൗൺ സിൻഡ്രോം കുടുംബ ചരിത്രത്തിൽ
രണ്ടാമത്തെ രണ്ട് അപകട കാരണങ്ങൾ ട്രാൻസ്കോഷൻ ട്രൈസമി 21 ന് മാത്രം അപകടസാദ്ധ്യതയുള്ള ഘടകങ്ങളാണെന്നത് ശ്രദ്ധിക്കേണ്ടതാണ്. ഡൗൺ സിൻഡ്രോം കേസിന്റെ 5 ശതമാനത്തിൽ താഴെ മാത്രം അപകടസാദ്ധ്യതയുള്ള ഘടകങ്ങളാണ്.
ഏതെങ്കിലും പരിസ്ഥിതി (ടോക്സിൻ, കാർസിനോജൻസ് മുതലായവ) അല്ലെങ്കിൽ ഡൗൺ സിൻഡ്രോം വികസനവുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്ന പെരുമാറ്റ ഘടകങ്ങൾ ഇല്ലാത്തതും ശ്രദ്ധിക്കേണ്ട പ്രധാന കാര്യമാണ്. അമ്മയുടെ പ്രായം വർദ്ധിക്കുന്നതിനു പുറമെ, ഇത് ക്രമരഹിതമായി സംഭവിക്കുന്നതായി തോന്നുന്നു.
മാതൃത്വ പ്രായം
ഡൗൺ സിൻഡ്രോം ഉള്ള 80% കുട്ടികൾ 35 വയസ്സിന് താഴെയുള്ള സ്ത്രീകളിലാണ് ജനിക്കുന്നത് എന്ന് മനസ്സിലാക്കുവാനായി ഡൗൺ സിൻഡ്രോം സംഭവിക്കുന്നു.
പ്രായംകുറഞ്ഞ ഡൗൺ സിൻഡ്രോം അപകടസാധ്യത:
- പ്രായം 25 - 1 ൽ 1,200
- 900 - ൽ 30 വയസ്സ്
- 350 ൽ 35 വയസ്സ്
- 100 ൽ 40 വയസ്സ്
- 30 - 45 വയസ്സ്
- പ്രായം 49 - 1
ഭാവി ജനനത്തോടു കൂടിയ അപകടം
ഡൗൺ സിൻഡ്രോം കൊണ്ട് ഒരു കുട്ടിക്ക് മാതാപിതാക്കൾ ഉണ്ടെങ്കിൽ, ഡൗൺ സിൻഡ്രോം ഉള്ള മറ്റൊരു കുട്ടിക്ക് ഇത് 100 ൽ 1 ആണ്. എന്നിരുന്നാലും ഡൗൺ സിൻഡ്രോം തരം അനുസരിച്ച് ഈ റിസ്ക് കൂടുതലായോ കുറഞ്ഞതോ ആകാം.
ഒരു കുഞ്ഞ് വിവർത്തന ഡൗൺ സിൻഡ്രോം ഉണ്ടാകുമ്പോൾ, ജനിതക കൌൺസലിംഗ് അമ്മയോ, പിതാവോ, വാഹനങ്ങളിലോ അല്ലെങ്കിൽ ഭാവിയിൽ ഗർഭധാരണത്തിനുള്ള സാധ്യതയോ അല്ലയോ എന്ന് തീരുമാനിക്കാൻ സഹായിച്ചേക്കാം.
ഇത് പാരമ്പര്യേതാണോ?
ഒരേയൊരു തരം ഡൗൺ സിൻഡ്രോം-ട്രാക്ക്കേഷൻ മാത്രമേ ഡൗൺ സിൻഡ്രോം-പാരമ്പര്യമായി പരിഗണിക്കപ്പെടുന്നു. ഡൗൺ സിൻഡ്രോം കേസുകളിൽ 4% മാത്രം ഇത്തരം ഡൗൺ സിൻഡ്രോം ബാധിതരായതിനാൽ, ഈ കുട്ടികളിൽ 1/3 വയസ്സ് മാത്രമേ ഈ സംതരണം കൈമാറപ്പെട്ടിട്ടുള്ളൂ എന്നാണ് കണക്കാക്കുന്നത്. ഡൗൺ സിൻഡ്രോം 1% മാത്രമേ നിലവിൽ "പാരമ്പര്യ" യാണ്.
ഡൗൺ സിൻഡ്രോം അടങ്ങിയ കുട്ടിയുടെ മാതാപിതാക്കൾക്ക് ഭാവിയിൽ ഗർഭകാലത്ത് ഡൗൺ സിൻഡ്രോം വർദ്ധിക്കുന്ന സാധ്യതയുണ്ട്. 2 മാതാപിതാക്കളിലൊരാൾക്കും തർജ്ജമ ചെയ്യാനുള്ള സംയുക്ത ക്യാരിയർ ആയതിനാലാണിത്. ചിലപ്പോൾ തർജ്ജമ ചെയ്യൽ ട്രിസോമിമിയ 21 എന്ന കുട്ടിയുടെ മാതാപിതാക്കൾ സമതുലിതമായ ഒരു കാരിയർ ആണ്. അത്തരമൊരു സാഹചര്യത്തിൽ ഭാവിയിൽ ഗർഭധാരണങ്ങളിൽ ഡൗൺ സിൻഡ്രോം ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണ്. ജനിതക കൗൺസിലിംഗിനെ സംബന്ധിച്ചിടത്തോളം, ഒരു കുട്ടിയുടെ മാതാപിതാക്കൾ അറിയാവുന്നതുകൊണ്ടും മറ്റ് കുട്ടികൾ സമതുലിതമായ തർജ്ജമ ചെയ്യാനുള്ള സാധ്യതയെക്കുറിച്ച് അറിഞ്ഞിരിക്കേണ്ടതും, ഭാവിയിൽ ഡൗൺ സിൻഡ്രോം കുഞ്ഞിനും ഒരു കുഞ്ഞ് ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യതയും അവർക്കുണ്ടാകണം.
പാരൻറൽ ടെസ്റ്റിംഗ്
35 വയസിനോ അതിനു ശേഷമോ പ്രായമുള്ള ഗർഭിണികളാകുന്ന സ്ത്രീകൾക്ക് ഡൗൺ സിൻഡ്രോം വേണ്ടി പ്രിൻറൽ പരിശോധന നടത്താമെന്ന് പല മാതാപിതാക്കളും നിർദ്ദേശിക്കുന്നു. ഇത് വളരെ വ്യക്തിഗതമായ തീരുമാനമാണ് മാത്രമല്ല അത് ഒരു മാർഗ്ഗനിർദ്ദേശം മാത്രമാണ്. പ്രായപൂർത്തിയായപ്പോൾ ദമ്പതികൾക്ക് ടെസ്റ്റു ചെയ്യാനുള്ള അവസരം നൽകാം.
ജനിതക കൌണ്സിലിംഗ്
പരിഗണിക്കപ്പെടുന്ന പരിശോധനകൾ, വ്യക്തിഗതവും കുടുംബ പശ്ചാത്തലചികിത്സയുമൊക്കെ അനുസരിച്ച്, ചില ദമ്പതികൾ ജനിതക ഉപദേശം തേടുന്നത് തിരഞ്ഞെടുക്കുന്നു. ഇത് ചില വഴികളിൽ പ്രയോജനകരമാണ്
- ഡൈൻ സിൻഡ്രോം ഉപയോഗിച്ച് കുട്ടികളുടെ 80% ജനനത്തെക്കുറിച്ച് ഒരുമിച്ച് പ്രവചിക്കാൻ അമ്മമാർക്കാകില്ല, 35 വയസ്സിനു മുകളിലുള്ള സ്ത്രീകളിൽ മറ്റ് ഗർഭധാരണ സാധ്യതയും ഉണ്ടാവില്ല.
- ലൈംഗിക ക്രോമസോം അസാധാരണത്വം പോലുള്ള ചില ജനിതക അസ്വാഭാവികതകളുമുണ്ട്. അവയിൽ ചിലത് കണ്ടെത്താം, പക്ഷേ മറ്റ് കാര്യങ്ങളല്ല, സാധാരണയായി ഡൗൺ സിൻഡ്രോം വേണ്ടി പരിശോധനകൾ നടത്തുക.
- നമുക്ക് പരിശോധിക്കാത്ത കുടുംബങ്ങളിൽ ചില ജനിതക വൈകല്യങ്ങൾ പ്രവർത്തിക്കുന്നു.
നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയ്ക്ക് ഡൗൺ സിൻഡ്രോം ഉണ്ടോ എന്ന് അറിയാൻ എന്തുകൊണ്ടാണ് നിങ്ങൾ പരിശോധിക്കേണ്ടതെന്ന് ചോദിക്കുന്നതിനു മുമ്പ് ചോദിക്കേണ്ട മറ്റൊരു പ്രധാന ചോദ്യം. നിങ്ങൾ മറ്റൊന്നും ചെയ്യാമോ? ഭാവിയിലേക്കായി അത് തയ്യാറാക്കാൻ ഇത് നിങ്ങളെ സഹായിക്കുമെന്ന് നിങ്ങൾ കരുതുന്നുണ്ടോ? ഒരു ജസ്റ്റിസ് കൗൺസിലർ ഈ ചോദ്യങ്ങൾ ചോദിക്കുന്നതിനും ടെസ്റ്റിംഗ് കാര്യത്തിൽ നിങ്ങൾക്ക് ഏറ്റവും അനുയോജ്യമായ തിരഞ്ഞെടുപ്പുകൾ നടത്താൻ സഹായിക്കുന്നതിനും കഴിയും.
ടെസ്റ്റിംഗ് ഓപ്ഷനുകൾ
ഡൗൺ സിൻഡ്രോം, ഓരോ തവണ ഗർഭകാലത്തും, വ്യത്യസ്തമായ ഡിസ്പ്ലേ, സ്പെസിഫിക്കേഷനും, തെറ്റായ പോസിറ്റീവും (വൈദ്യശാസ്ത്രപരമായ വാക്കുകളോ അടിസ്ഥാനപരമായി ഭയാനകമായ മാതാപിതാക്കൾ ഒരു കാരണവുമില്ലാതെ എന്തെങ്കിലും എടുക്കാനുള്ള കഴിവ്) .) ലഭ്യമായ ചില പരിശോധനകൾ ഇങ്ങനെയാണ്:
- സെറം ആൽഫ-ഫെറോപോറ്റോണിന്റെ ടെസ്റ്റിംഗ് - ആൽഫ-ഫെറോപോട്രിൻ, ട്രിപ്പിൾ, ക്വഡ്, അല്ലെങ്കിൽ പെന്റ സ്ക്രീനിംഗ് എന്നിവയിലെ വിവാദങ്ങളെക്കുറിച്ച് അറിയുക.
- അൾട്രാസൗണ്ട് പരിശോധന - ഡൗഡ് സിൻഡ്രോം എന്നതിനുള്ള നബുൽ മടക്ക പരീക്ഷണം സാധാരണ 11 നും 14 ആഴ്ചയ്ക്കും ഇടയിലാണ്.
- അമ്നിയോസെന്റസിസ് - അമ്നിയോസെന്റേഷനായി ഡൗൺ സിൻഡ്രോം സാധാരണയായി 15-20 ആഴ്ചകൾക്കിടയിലാണ് നടത്തുന്നത്.
- കോരിയോണിക് വില്ലസ് സാമ്പിൾ - കോർണോയോണിക് വില്ലസ് സാമ്പിൾ സാധാരണയായി 10 ആഴ്ചയ്ക്കും 12 ആഴ്ചയ്ക്കും ഇടയിലാണ് നടത്തുന്നത്.
താഴത്തെ വരി
ഡൗൺ സിൻഡ്രോം പരിശോധിക്കാൻ നിങ്ങൾ ഒരു മാതാപിതാക്കൾ ആണെങ്കിൽ, ഇത് വളരെ ആകാംക്ഷയുളവാക്കുന്നതാണ്. നമ്മുടെ കുട്ടികളുടെയും ഭാവിയിലുമുള്ള കുട്ടികളുടെ ആരോഗ്യവും സന്തോഷവും എന്നതിനേക്കാൾ നാം കൂടുതൽ പ്രാധാന്യം കൊടുക്കുന്നില്ല. ഇതു പരിഗണിച്ച്, പോകുന്നതിന് മുമ്പേ ഒരു ചിന്തയെപ്പറ്റി ചിന്തിക്കൂ.
നിങ്ങൾ ഡൗൺ സിൻഡ്രോം കുട്ടിയുണ്ടെങ്കിൽ ആ കുഞ്ഞിനെ സന്തോഷിപ്പിക്കട്ടേ? തീർച്ചയായും, പ്രത്യേകിച്ച് ഡോസ് സിൻഡ്രോം പോലുള്ള കുട്ടികളുള്ള ബന്ധപ്പെട്ട ചില ആരോഗ്യപ്രശ്നങ്ങൾ മാതാപിതാക്കൾക്ക് പ്രയാസകരമാണ്. പറയാതെതന്നെ അതറിയാം. എന്നാൽ നിങ്ങൾക്ക് പുഞ്ചിരി കാണാൻ കഴിയുമോ? എത്ര തവണ നിങ്ങൾ കുട്ടികൾ കാണും (മുതിർന്നവർ) ഡൗൺ സിൻഡ്രോം പുഞ്ചിരിച്ചുകൊണ്ട്? നിങ്ങളിൽ മിക്കവരും "പലപ്പോഴും" പറയും. ഇപ്പോൾ വളരെ ശ്രദ്ധയോടെ പ്രവർത്തിക്കുന്ന ഉന്നതരായ ബുദ്ധിജീവികളുടെ കുട്ടികളെയും മുതിർന്നവരെയും കുറിച്ച് ചിന്തിക്കുക. നിങ്ങൾക്ക് എത്ര പുഞ്ചിരി കാണാം?
യാതൊരു ഭയവുമില്ലാതെ ഈ അഭിപ്രായം തീർച്ചയായും ഉദ്ദേശിക്കുന്നില്ല. ഈ ഭയം തുറന്നു പറയാൻ യഥാർത്ഥവും പ്രാധാന്യമുള്ളതുമാണ്. എന്നിരുന്നാലും മാതാപിതാക്കൾ എന്ന നിലയിൽ, ഞങ്ങളുടെ കുട്ടികളുടെ ഏറ്റവും വലിയ പ്രതീക്ഷ, നമ്മുടെ കുട്ടികൾക്ക് ഒരു "സന്തുഷ്ട" ജീവിതം ഉണ്ടായിരിക്കും, സന്തോഷം എല്ലായ്പ്പോഴും ഉയർന്ന IQ ഉള്ളതിനേ അല്ല, മറ്റെല്ലാവരെയും പോലെ. ഡൗൺ സിൻഡ്രോമുമായി നിരവധി കുട്ടികളും മുതിർന്നവരും സിൻഡ്രോം ഇല്ലാതെ വരുന്നവയെല്ലാം പുഞ്ചിരിയിടുന്നതായി തോന്നും. കഴിഞ്ഞ കാലങ്ങളിൽ മാറ്റം വരുത്താനാകില്ല, ഭാവിയെ ഭയപ്പെടുകയോ ഭയപ്പെടുകയോ ചെയ്യാൻ കഴിയാത്ത കാര്യങ്ങളെ കുറിച്ച് മൗനം ചെയ്യുക.
കൂടാതെ, ഡൗൺ സിൻഡ്രോം രോഗവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ആരോഗ്യപ്രശ്നങ്ങൾ നേരിട്ടെങ്കിലും ഡൗൺ സിൻഡ്രോം ഉപയോഗിച്ച് ജനിക്കുന്ന ഏതാണ്ട് 80% കുട്ടികൾ അറുപത് വയസ്സിന് എത്തുമെന്ന് പ്രതീക്ഷിക്കുന്നു.
നിങ്ങൾ സ്ക്രീനിംഗിനെക്കുറിച്ച് ചിന്തിക്കുകയോ ഡൗൺ സിൻഡ്രോം ഉപയോഗിച്ചു് ഒരു കുട്ടി ഉണ്ടാകുമെന്ന് മനസ്സിലാക്കുകയോ ചെയ്താൽ, ഈ കത്ത് ഡൗൺ സിൻഡ്രോം ഉപയോഗിച്ച് ഒരു കുഞ്ഞിനൊപ്പം പുതിയൊരു രക്ഷിതാവിലേക്ക് വായിക്കാൻ ഒരു നിമിഷമെടുക്കും.
ഉറവിടങ്ങൾ:
നാഷണൽ ഇൻസ്റ്റിറ്റിയൂട്ട് ഓഫ് ചൈൽഡ് ആൻഡ് ഹ്യൂമൻ ഡെവലപ്മെന്റ് ഡൗൺ സിൻഡ്രോം ഉണ്ടാകാൻ കാരണമെന്താണ്? 01/17/14 അപ്ഡേറ്റുചെയ്തു.