കാൻസർ അപകടസാധ്യത: നിങ്ങളുടെ ജനിതക ബ്ലൂപ്രിന്റ് അറിയുക

പാരമ്പര്യ ചികിത്സാ ക്യാൻസർ, ജനിറ്റിക് ടെസ്റ്റിംഗ്, റിസ്ക് എന്നിവ മനസ്സിലാക്കുക

പാരമ്പര്യ ക്യാൻസർ കൃത്യമായി എന്താണ്? ജെനറ്റിക് സ്ക്രീനിംഗ് ടെസ്റ്റുകളും "ബ്രെസ്റ്റ് കാൻസസ് ജീനസുകളും" എന്ന പേരിൽ, ക്യാൻസർ "നക്ഷത്രങ്ങളിൽ എഴുതിയിട്ടുണ്ടെങ്കിൽ" പലരും ചിന്തിച്ചു തുടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. അതിനാൽ, ജനിതക ആൺപന്നിയുടെ യഥാർത്ഥ അർഥം എന്താണെന്നതും, നിങ്ങൾക്ക് ക്യാൻസറിൻറെ കുടുംബചരിത്രം ഉണ്ടെങ്കിൽ നിങ്ങളുടെ റിസ്കിനെ കുറയ്ക്കുവാൻ നിങ്ങൾക്ക് എന്തുചെയ്യാൻ കഴിയും എന്നതും മനസിലാക്കേണ്ടത് പ്രധാനമാണ്.

പാരമ്പര്യ ക്യാൻസർ അല്ലെങ്കിൽ ജനിതക പ്രാതിനിധ്യം എന്താണ്?

ജനിതക ബ്ലൂപ്രിന്റ് അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ളതിനേക്കാൾ കൂടുതൽ ആളുകൾക്ക് സാധ്യതയുള്ള അർബുദങ്ങളെ പാരമ്പര്യ അർബുദം സൂചിപ്പിക്കുന്നു.

പാരമ്പര്യ ക്യാൻസറാണ് ജനിതക മ്യൂട്ടേഷൻ അല്ലെങ്കിൽ ജനിതക വൈകല്യമുണ്ടായേക്കാവുന്ന ഒരു ജനിതക വൈകല്യത്തിന്റെ ഫലമായി ഒരു പാരന്റുറ്റിയിൽ നിന്ന് ഒരു കുഞ്ഞിലേക്ക് മാറ്റിയത്. ഒരു ജനിതക മാറ്റം വരുത്തുന്നത് നിങ്ങൾ ക്യാൻസറിനെ വികസിപ്പിക്കുമെന്ന് അർഥമാക്കുന്നില്ല, എന്നാൽ അത് തീർച്ചയായും അപകടസാധ്യത വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു (ഒരു മ്യൂട്ടിറ്റഡ് ജീൻ പാരമ്പര്യമാക്കാത്ത ഒരാളിനോട് താരതമ്യം ചെയ്താൽ). ഈ ജനിതക വൈകല്യങ്ങളുള്ള ആളുകളിൽ ഉണ്ടാകുന്ന ക്യാൻസർമാരെ "പാരമ്പര്യ ക്യാൻസർമാർ" എന്ന് വിളിക്കുന്നു.

അർബുദം പാരമ്പര്യമായി നൽകപ്പെടുന്നതല്ല, പകരം നിങ്ങൾ ഒരു ജീൻ (അല്ലെങ്കിൽ ജനനേന്ദ്രിയങ്ങളോ അല്ലെങ്കിൽ വിവർത്തനങ്ങൾ, പുനരാവിഷ്കരണങ്ങൾ പോലുള്ള ജനിതക വൈകല്യങ്ങൾ) നിങ്ങൾ ക്യാൻസറിനു മുൻകൈയെടുക്കാം, പ്രത്യേക ജനിതക വ്യതിയാനം അനുസരിച്ച് വളരെ ചെറിയതോ വളരെ വലുതോ ആയിരിക്കാം. മറ്റ് അപകട ഘടകങ്ങൾ അല്ലെങ്കിൽ ജീനുകളുടെ സംയോജനമാണ്.

ക്യാൻസറിനു കാരണമായ പാരമ്പര്യേതര ജീൻ മ്യൂചേഷനുമുണ്ടെന്ന് അർഥം അർബുദം സംബന്ധിച്ച " ജനിതക വൈകല്യങ്ങൾ " - അതായത് ജനസംഖ്യയെക്കാൾ കാൻസർ വികസിപ്പിക്കുന്നതിനുള്ള കൂടുതൽ റിസ്ക് നിങ്ങൾക്കുണ്ടെന്നാണ്.

ജനിതക വ്യതിയാനങ്ങൾ, കാൻസർ എന്നിവ

അർബുദത്തിലേക്ക് നയിക്കുന്ന രണ്ട് തരം ജനിതക മ്യൂട്ടേഷനുകൾ ഉണ്ട്.

• പാരമ്പര്യ മ്യൂട്ടേഷനുകൾ
• സമ്പാദിച്ച മ്യൂട്ടേഷനുകൾ

ജനിതക മ്യൂട്ടേഷനുകൾ കാൻസർ വികസനത്തിൽ അടിവരയിടുകയാണ്, പക്ഷേ എല്ലാ അർബുദങ്ങളും പാരമ്പര്യരോഗമാണ്, കാരണം മിക്ക അർബുദങ്ങളും, ജനിതക വ്യതിയാനങ്ങളുടെ (ജനനത്തിനു ശേഷമുള്ള മ്യൂട്ടേഷനുകൾ) ഫലമാണ്.

നമ്മുടെ ജീവിത കാലഘട്ടത്തിൽ, നമ്മുടെ ജീനുകൾ അർബുദത്തെ ( അർബുദത്തിന് കാരണമാകുന്ന വസ്തുക്കൾ) എക്സ്പോഷർ മൂലം മ്യൂട്ടേഷനുകൾ കൂട്ടിച്ചേർക്കുന്നു, മാത്രമല്ല കോശങ്ങളുടെ സാധാരണ metabolic പ്രക്രിയകൾ കാരണം:

• ഒരു കോശം വിഭജിക്കുന്ന ഓരോ തവണയും ഒരു കോശത്തിൽ ഡിഎൻഎ യുടെ കൃത്യമായ ഒരു പകർപ്പ് വേണം.
• ഈ ഡിഎൻഎയ്ക്ക് വിഭജിക്കുന്ന പ്രക്രിയയിൽ ഒരു അപകടം പോലെ കേടുപാടുകൾ സംഭവിക്കാം.
• വേർപിരിയൽ പ്രക്രിയയ്ക്കിടെ ഉണ്ടാകുന്ന വ്യതിയാനങ്ങളാണ് ക്യാൻസർ കൂടുതൽ കൂടുതൽ പ്രാപിക്കുന്നത് എന്നതാണ്. വായ്മൊഴിയിലും ശ്വാസകോശത്തിലും ശ്വാസകോശത്തിലുണ്ടാകുന്ന തരം പോലെയുള്ള വിട്ടുമാറാത്ത വീക്കം, ക്യാൻസർ കാരണമാകാറുണ്ട്.
• ഡിഎൻഎയ്ക്ക് ഈ കേടുപാടുകൾ ഉണ്ടാകുന്ന സമയങ്ങളിൽ മിക്കതും നന്നാക്കൽ ആണ്, അല്ലെങ്കിൽ സെൽ പ്രോഗ്രാം ചെയ്ത സെൽ മരണം (അപ്പോപോസിസ്) ഒരു പ്രക്രിയയിലൂടെ കടന്നുപോകുന്നു.

നമ്മൾ എല്ലാവരും ക്യാൻസറിന് കാരണമാകാറില്ല കാരണം, നമ്മുടെ ഡിഎൻഎയിൽ സംഭവിക്കുന്ന അനിവാര്യമായ കേടുപാടുകൾ പരിഹരിക്കാനുള്ള മാർഗങ്ങളാണുള്ളത്. ഞങ്ങളുടെ ചില ജീനുകൾ ട്യൂമർ സൂപ്പർകരർ ജീനുകൾ എന്ന് അറിയപ്പെടുന്നു. നമ്മുടെ സെല്ലുകളിൽ നാശമുണ്ടാക്കുന്ന ഡിഎൻഎ നന്നാക്കിയ പ്രോട്ടീനുകൾക്കുള്ള ട്യൂമർ സൂപ്പർകരർ ജീനുകളുടെ കോഡ്. ട്യൂമർ സസ്പെൻഡർ ജീനുകൾ പരിവർത്തനം ചെയ്യപ്പെടുന്നതോടെ, ഈ നന്നാക്കൽ ജോലികൾ ചെയ്യുന്നതിനും പ്രോട്ടീനുകൾക്കുവേണ്ടിയുള്ള കോഡും, ഒപ്പം തകർന്ന കോശങ്ങളും ജീവിക്കുവാനും വളരാനും ഒടുവിൽ ട്യൂമർ (ക്യാൻസർ) ആകുവാനും അനുവദിച്ചിട്ടുണ്ട്.

അർബുദം അർബുദത്തിന് കാരണമെന്താണ്?

ഓരോ മാതാപിതാക്കളും തങ്ങളുടെ ജീനുകളുടെ ഒരു പകർപ്പ് കുട്ടിയ്ക്ക് കൈമാറുന്നു. അങ്ങനെ ഓരോ കുഞ്ഞിന്റെയും ഓരോ കോണിലും (അമ്മയിൽ നിന്നും പിതാവിൽ നിന്നും) രണ്ടു കോപ്പികൾ പിറവിയെടുക്കുന്നു. മിക്ക ആളുകളും ഓരോ ജീനിന്റെയും രണ്ടു സാധാരണ പകർപ്പുകളാൽ പിറവിയെടുക്കുന്നു, എന്നാൽ ട്യൂമർ സൂപ്പർസ്വറർ ജീൻ (സാധാരണയായി ക്യാൻസറിനെ പ്രതിരോധിക്കുന്ന) ഒരു പകർപ്പിൽ പാരമ്പര്യമായി മാറുന്ന ഒരാൾക്ക് അർബുദത്തിനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണ്.

BRCA1, BRCA2 ജീൻ എന്നിവയാണ് രണ്ട് സാധാരണ ട്യൂമർ സസ്പെസ്സർ ജീനുകൾ. BRCA1, BRCA2 എന്നീ ജീനുകളിൽ ഒന്നിലധികം തരം മൃതദേഹങ്ങൾ തിരിച്ചറിഞ്ഞിട്ടുണ്ട്, അവയിൽ ചിലത് ദോഷകരവും, ജനിതകമാറ്റം ജനിപ്പിക്കുന്ന ജീനുകൾ സന്താനത്തിനു വിധേയമാക്കിയാൽ അർബുദത്തിന്റെ അപകടസാധ്യതയും വർദ്ധിപ്പിക്കാൻ തീരുമാനിച്ചു.

ക്യാൻസർ കുടുംബ ചരിത്രം: നിങ്ങൾക്ക് അപകടസാധ്യതയുണ്ടോ?

ചില കാൻസർമാർക്ക് ജനിതക ഘടകം മറ്റുള്ളവർക്ക് നൽകാനുള്ള സാധ്യത വളരെ കൂടുതലാണ്. ക്ലസ്റ്ററുകളിൽ ഒന്നിച്ചു പ്രവർത്തിക്കുന്ന ക്യാൻസറുകളും ഉണ്ട്. ഉദാഹരണത്തിന്, ആർത്തവം തുടങ്ങുന്ന സ്തനാർബുദവും മറ്റ് ബന്ധുക്കളും കുടുംബ പാരമ്പര്യ ചരിത്രത്തിൽ ഉണ്ടെങ്കിൽ, നിങ്ങൾ BRCA2 ജീൻ മ്യൂറ്റേഷനെ സംശയിക്കും. വൻകുടലിലുള്ള ക്യാൻസറുപയോഗിക്കുന്നവർക്ക് സ്തനാർബുദം ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത കുറയുന്നു. അപകടസാധ്യത നിർണ്ണയിക്കുന്നതിൽ, ജനിതക ഉപദേഷ്ടാക്കൾ വിവിധ ഘടകങ്ങൾ നോക്കുന്നു:

• കാൻസർ ഉണ്ടാക്കിയ ബന്ധുക്കളുടെ എണ്ണം (പ്രത്യേക കാൻസറുകളും ഏതെങ്കിലും ക്യാൻസറുമാണ്.)
• ക്യാൻസർ തരം (മുൻപ് സൂചിപ്പിച്ചതുപോലെ, ചില അർബുദം മറ്റുള്ളവരെക്കാൾ കുടുംബത്തിൽ കൂടുതൽ ഓടാൻ സാധ്യതയുണ്ട്.)
• ക്യാൻസർ തരം സംയുക്തം - ഒരു കുടുംബത്തിലെ ക്യാൻസറുണ്ടാക്കുന്ന രണ്ടു കുടുംബാംഗങ്ങളേക്കാൾ കാൻസറുകളുടെ സംയോഗം വലിയ ജനിതക ബന്ധം ആണെന്ന് പലപ്പോഴും തിരിച്ചറിയുന്നില്ല. ഉദാഹരണത്തിന്, ഒരു BRCA2 ജീനഞ്ഞ മൃതദേഹം ഒരു ബ്രെസ്റ്റ് ക്യാൻസർക്ക് ഒരു ബന്ധുവും, അർബുദ ബാധിത ക്യാൻസർ, മൂന്നാമത് പ്രോസ്റ്റേറ്റ് ക്യാൻസർ, നാലാം പാൻക്രിയാസിക് ക്യാൻസർ എന്നിവയിലും മുൻകൂട്ടി നിശ്ചയിച്ചിരിക്കാം. ആറു മുതൽ എട്ട് വരെ ബന്ധുക്കളിൽ സ്തനാർബുദം കണ്ടെത്തുന്നതിനേക്കാളും കൂടുതൽ സങ്കീർണ്ണത ഉണ്ടാകാം. ഇതിന്റെ അർഥം ഓരോരുത്തരും തങ്ങളുടെ കുടുംബങ്ങളിൽ ക്യാൻസറിൻറെ വളരെ ശ്രദ്ധാപൂർവ്വമായ കുടുംബചരിത്രത്തെ തങ്ങളുടെ ഡോക്ടറുമായി ചർച്ചചെയ്യാൻ വേണ്ടിയാണ് എന്നതാണ്.
• അർബുദവും ലിംഗവും - കുടുംബത്തിൽ അർബുദം ബാധിച്ച ഒരു സ്ത്രീയുടെ സ്വാധീനം സ്തനാർബുദമാണ്. സ്തനാർബുദത്തെക്കാൾ പുരുഷന്മാരിൽ സ്തനാർബുദ സാധ്യത കൂടുതലാണ്.
• ഒരു രോഗമുള്ള ബന്ധുക്കളുടെ എണ്ണം വളരെ പ്രധാനമാണ്. നിങ്ങളുടെ മാതാവ്, അമ്മാവൻ, സഹോദരൻ രോഗം ഈ ബന്ധുക്കളിൽ ഒരാൾ മാത്രമാണെന്നതിനുപകരം കോളൻ കാൻസർ വികസിപ്പിക്കുന്നതിനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണ്.

നിങ്ങൾ ജനിതകമായി ക്യാൻസറുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിട്ടുണ്ടെങ്കിൽ, നിങ്ങളുടെ പൂർണ്ണമായ കുടുംബ ചരിത്രം ഒത്തുചേരാനും നിങ്ങളെ സഹായിക്കും. ചില ആളുകൾ ജനറ്റിക് ടെസ്റ്റിംഗിനു മുൻപായി മാറുന്നുണ്ടെങ്കിൽ അവർക്കൊരു പരിവർത്തനം ചെയ്യപ്പെട്ട ജീൻ ഉണ്ടോ എന്ന് അറിയാൻ കഴിയും. കുറഞ്ഞപക്ഷം ഇപ്പോൾ നമുക്ക് പല ജനിതക പരിശോധനകൾ ഉണ്ട്, എല്ലാവർക്കും കാൻസറിൻറെ സമ്പൂർണ ചരിത്രത്തിൽ അവരുടെ ദീർഘകാല കുടുംബത്തിൽ ഒരു ഫിസിക്കൽ സമയത്ത് അവരുടെ പ്രാഥമികാരോഗ്യ ഡോക്ടർക്കൊപ്പം അവലോകനം ചെയ്യണം.

ജനിതക കൌണ്സിലിംഗ് ആന്റ് ടെസ്റ്റിംഗിങ്

നിങ്ങൾ ജനറ്റിക് ടെസ്റ്റിംഗ് പരിഗണിക്കുകയാണെങ്കിൽ ജനിതക ഉപദേശം തേടുന്നത് പ്രധാനമാണ്. ഒരു കാരണം, പരീക്ഷണ ഫലങ്ങളും ഫലങ്ങളും നിങ്ങൾ മനസിലാക്കുന്നു, ഉത്തരം എന്തായാലും തയ്യാറാക്കാൻ തയ്യാറാണ്. ഇതിലും പ്രധാനമായി റിസ്കിൽ ഉണ്ടാകുന്ന പ്രവണതകൾ ശ്രദ്ധിക്കപ്പെടേണ്ടതാണ്, ഇതുവരെ പരിശോധനകൾ ലഭ്യമല്ല, എന്നാൽ ചരിത്രത്തിൽ മാത്രം അടിസ്ഥാനമാക്കിയത് നിങ്ങൾക്ക് കൂടുതൽ സ്ക്രീനിങ് പരിശോധനകൾ നടത്താൻ ശുപാർശ ചെയ്യപ്പെട്ടേക്കാം.

ജനിതകപരിശോധന പെട്ടെന്നുള്ള രക്ത പരിശോധനക്ക് ലളിതമായിരിക്കാം, പക്ഷെ അത് ലളിതമല്ല. ഉദാഹരണത്തിന്, BRCA2 ജീനിൽ ഒരു ബ്രേക്ക് ക്യാൻസറും ഒരു മ്യൂട്ടേഷനുമുള്ള ഒരു കുടുംബാംഗം നിങ്ങൾക്ക് ഉണ്ടെങ്കിൽ ആ പ്രത്യേക മ്യൂട്ടേഷനാണ് പരിശോധിക്കേണ്ടത്. അല്ലെങ്കിൽ, BRCA2 ജീനിൽ മാത്രം എല്ലാ മ്യൂട്ടേഷനുകളും മൂല്യനിർണയം ചെയ്യുന്നതിനായി ഒരു പാനൽ അനവധി ആയിരം ഡോളർ ചെലവാകും. ഇത് പരിഗണിച്ച് ഒരു ജനിതക പരിശോധന മാത്രമാണ്. ഇത് എവിടെയാണെന്ന് നിങ്ങൾക്ക് കാണാൻ കഴിയും.

കാലക്രമേണ, പൂർത്തിയാക്കിയ മനുഷ്യ ജീനോം പ്രോജക്ടിൽ, ഈ പരീക്ഷണപരിധി മെച്ചപ്പെടുത്തണം, പക്ഷേ ശാസ്ത്രവും ഇപ്പോഴും ശൈശവാവസ്ഥയിൽ തന്നെ തുടരുന്നു.

നിങ്ങൾ ജനിതക പരിശോധന പൂർത്തിയാക്കുന്നതിനുമുമ്പ് ഒരു ജനിതക ഉപദേഷ്ടാവിനെ പരിഗണിക്കാനും ചർച്ച ചെയ്യാനും ചില കാര്യങ്ങൾ ചൂണ്ടിക്കാണിക്കുന്നു:

• നിങ്ങൾ എന്തുചെയ്യും, ചില ക്യാൻസർമാർക്ക് നിങ്ങൾ ഒരു ജനിതക ആൺപദ്ധതിയുണ്ടെന്ന് മനസ്സിലായെങ്കിൽ നിങ്ങൾക്ക് എന്തു തോന്നും?
• ഫലം എത്ര കൃത്യമാണ്?
• പരിശോധന ശരിക്കും എന്താണ് നിങ്ങൾക്ക് പറയുന്നത്?
• പരീക്ഷയുടെ പരിമിതികൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

ഒരു പ്രത്യേക ജീൻ (അല്ലെങ്കിൽ അതിലും കൂടുതൽ) ക്യാൻസർ വരെ നിങ്ങളെ മുൻകൂട്ടി പെടുത്താൻ കഴിയുന്ന ഒരു പ്രത്യേക ജീൻ മ്യൂട്ടേഷനുമായി നിങ്ങൾ മുൻകൂട്ടി നിശ്ചയിച്ചിട്ടുണ്ടെന്ന് ജാതീയ പരിശോധന നിങ്ങളോടു പറയുന്നു. ഭൂരിഭാഗം അർബുദങ്ങൾക്ക്, അപകടസാധ്യതയെക്കുറിച്ച് ആളുകൾക്ക് തെറ്റായ ഉറപ്പ് നൽകുന്നത് ജനിതക ടെസ്റ്റിംഗ് നൽകുമെന്ന ഭയമുണ്ട്. നമുക്ക് ചില ക്യാൻസർ പരിശോധിക്കാം.

ബ്രെസ്റ്റ് ക്യാൻസർ: ഇത് ജനിതകമാണോ?

മുലയൂട്ടൽ ക്യാൻററുകളിൽ ഏകദേശം 10 ശതമാനം ഗർഭധാരണരീതികളായി കണക്കാക്കിയിട്ടുണ്ട്.

BRCA1 / BRCA2 ജീനിലെ മ്യൂറ്റേഷനുകളും സ്തനാർബുദവുമൊക്കെ പലർക്കും പരിചിതമാണ്. ഈ മ്യൂട്ടേഷനുകളിൽ ഒന്ന് ആയതിനാൽ ആഞ്ജലീന ജോളിക്ക് പ്രതിരോധ വൈദഗ്ദ്യമുണ്ടായിരുന്നപ്പോൾ, ഈ ജീനുകൾക്കായി ജനങ്ങൾ പരീക്ഷിക്കുന്നതിൽ താൽപര്യമുണ്ടായി. നിർഭാഗ്യവശാൽ, ഈ ജീനുകൾക്കായി പരിശോധിക്കുന്നത് BRCA1, BRCA2 ജീനുകൾക്ക് പരിവർത്തനം ചെയ്യാവുന്ന നിരവധി വഴികൾ ഉള്ളതിനാൽ ഒരു "രക്തപരിശോധന" കൊണ്ടുവരുന്നത് വളരെ ലളിതമാണ്.

BRCA1 ഉം BRCA2 ഉം ട്യൂമർ സൂപ്പർകരർ ജീനുകളാണ്. ഈ ജീനുകൾ സ്വാഭാവിക റീസെഷനീവ് പാറ്റേണിൽ കൈമാറുന്നു. അതായത്, നിങ്ങളുടെ ജീനിന്റെ പകർപ്പുകൾ സ്തനാർബുദം വികസിപ്പിക്കുന്നതിനായി മാറ്റമുണ്ടാകണം. നിങ്ങൾ പരിശോധന പരിഗണിക്കുകയാണെങ്കിൽ, നിങ്ങൾക്ക് സ്തനാർബുദം ജീൻ ടെസ്റ്റ് ഉണ്ടോ ഇല്ലയോ എന്നതിനെക്കുറിച്ച് ഈ ചിന്തകൾ നഷ്ടപ്പെടുത്താതിരിക്കുക .

അർബുദം ജനിതകമാതൃക ഇത് യഥാർത്ഥത്തിൽ വളരെ സങ്കീർണ്ണമാണ്. ഉദാഹരണത്തിന്, ഓക്സിജന്റെ ഒരു ഓടിക്കുന്ന കാർ പോലെയുള്ള ഓക്സിജൻ - ജീനുകളിൽ മ്യൂട്ടേഷനുകൾ ഉണ്ടാകാം. ഈ മ്യൂട്ടേഷനുകൾക്കൊപ്പം ജീൻ (ഓട്ടോസോമൽ ആധിപൻ) ന്റെ ഒരു കോപ്പിയിൽ മാത്രം മ്യൂട്ടേഷൻ ആവശ്യമാണ്. ഇതിനു വിപരീതമായി, പല ട്യൂമർ സസ്പെക്ടർ ഗ്രൂപ്പുകളും മുകളിൽ സൂചിപ്പിച്ചിട്ടുള്ളതുപോലെ കൈമാറപ്പെടുന്നു. കൂടാതെ, മറ്റു പല ഘടകങ്ങളും സമ്പ്രദായങ്ങളും ഇവിടെ സംജാതമായിരിക്കുന്നു. മിക്ക അർബുദങ്ങളും (മ്യൂസിക്), ട്യൂമർ സസ്പെക്ടർ ഗുണിതങ്ങൾ, ചില മ്യൂട്ടേഷനുകൾ, ജനനം.

പ്രോസ്റ്റേറ്റ് കാൻസർ

പ്രോസ്റ്റേറ്റ് കാൻസറുകളും കുടുംബങ്ങളിൽ പ്രവർത്തിക്കാൻ കഴിയും, പ്രോസ്റ്റേറ്റ്, സ്തനാർബുദം തമ്മിലുള്ള ബന്ധം ഉണ്ടെന്ന് തോന്നുന്നു.

പ്രോസ്റ്റേറ്റ് അർബുദത്തിന്റെ കുടുംബ ചരിത്രമുണ്ടെങ്കിൽ ഡോക്ടറുമായി സംസാരിക്കണമെന്ന് ഉറപ്പാക്കുക. ഉദാഹരണത്തിന്, PSA ടെസ്റ്റിംഗുകൾക്ക് ജീവൻ രക്ഷിക്കാൻ കഴിയും , എന്നാൽ അത് മോശം അറിവോടെയുള്ളതല്ല. പ്രൊസ്റ്റേറ്റ് കാൻസറിന് ഉയർന്ന ജനിതക ബന്ധമുണ്ട്. പ്രോസ്റ്റേറ്റ് അർബുദം പാരമ്പര്യമായി ഉണ്ടാകുന്ന അപകട സാധ്യത 60 ശതമാനത്തോളം ആണെന്ന് കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു. എന്നാൽ 5 മുതൽ 10 ശതമാനം വരെ മാത്രമേ ജനിതക ക്ഷയരോഗ ജീനുകളുമായി ബന്ധമുള്ളതായി കരുതപ്പെടുന്നുള്ളൂ. നിങ്ങളുടെ അച്ഛനോ സഹോദരനോ പ്രോസ്റ്റേറ്റ് ക്യാൻസർ ഉണ്ടെങ്കിൽ, നിങ്ങളുടെ റിസ്ക് ഒരു കുടുംബ ചരിത്രമൊന്നുമില്ലാതെ ഒരാളുടെ ഇരട്ടിയാണ്.

കോളണിലെ ക്യാൻസർ

വൻകുടലിലെ ക്യാൻസറുമൊത്ത് മനസിലാക്കാൻ ധാരാളം കാര്യങ്ങൾ ഉണ്ട്. വൻകുടലിലുള്ള ക്യാൻസർ വികസിപ്പിച്ചവരിൽ ഏതാണ്ട് ഇരുപതു ശതമാനവും രോഗത്തിൻറെ ഒരു കുടുംബ ചരിത്രമാണ്. വൻകുടലിലെ കാൻസറിനുള്ള മുൻകരുതലുകൾ ഏതാനും മാർഗങ്ങളിൽ കൈമാറ്റം ചെയ്യാവുന്നതാണ്.

• വൻകുടലിലെ കാൻസറിൻറെ കുടുംബ ചരിത്രം നിങ്ങൾക്ക് ഉണ്ടാകും.
• ലിഞ്ച് സിൻഡ്രോം (പാരമ്പര്യേതര നോൺ-പോളിപോസിസ് കൊളറാക്ടൽ അർബുദം (HNPCC)), കുടുംബീയ അഡലോമറ്റസ് പോളാസിയോസിസ് സിൻഡ്രോം അഥവാ ജൂവനൈൽ പോളിപ്പോസിസ് സിൻഡ്രോം മുതലായ മൃഗങ്ങളുടെ ക്യാൻസർ സിൻഡ്രോം ഉണ്ടാകാം.
• നിങ്ങളുടെ കുടുംബത്തിൽ പ്രവർത്തിക്കുന്ന ക്രോൺസ് രോഗം അല്ലെങ്കിൽ വൻകുടൽ പുണ്ണ് പോലുള്ള വൻകുടൽ രോഗം ഉണ്ടാകും. ഇത് വൻകുടൽ കാൻസർ വികസിപ്പിക്കുന്നതിനുള്ള നിങ്ങളുടെ റിസ്ക് വർദ്ധിപ്പിക്കും.

മറ്റ് കാൻസർ, ജനിതകശാസ്ത്രം

കാൻസറിലേക്കുള്ള ചില പാരമ്പര്യമായ മുൻകരുതലുകൾക്ക് പല അർബുദങ്ങളും നിരവധി കാൻസർമാരും മുകളിൽ പറഞ്ഞവയ്ക്ക് ഒരു ജനിതക ഘടകം ഉണ്ട്. ചില ആളുകൾ ജനിതക അപകടങ്ങളെക്കുറിച്ച് ബോധവാനായിട്ടില്ല. ഉദാഹരണത്തിന്, ഒരാളുടെ മെലനോമ എന്ന അപകട സാധ്യത ജനിതക കാരണങ്ങൾ മൂലമാണോ അല്ലെങ്കിൽ BRCA2 മ്യൂട്ടേഷനിൽ പുകവലിക്കപ്പെടുന്ന സ്ത്രീ ശ്വാസകോശ കാൻസറിനുള്ള സാധ്യത രണ്ടുതവണ കുറയുന്നു . നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറുമായി സംസാരിക്കാനും കുടുംബചരിത്രം വളർത്തിയെടുക്കാനും ഇത്ര പ്രധാനമായിരിക്കുന്നത് ഇത് ഊന്നിപ്പറയുന്നു.

ഒരു ജീൻ ടെസ്റ്റ് നിങ്ങളുടെ ഇൻഷ്വറൻസ് നഷ്ടപ്പെടുത്താൻ കഴിയുമോ?

ആരോഗ്യ ഇൻഷ്വറൻസ് ലഭിക്കാൻ അർഹതയുള്ള ക്യാൻസറുമായുള്ള ജീൻ ടെസ്റ്റുകളുടെ അടിസ്ഥാനത്തിൽ ഫെഡറൽ ഹെൽത്ത് ഇൻഷുറൻസ് പോർട്ടബിലിറ്റി ആൻഡ് അക്കൌണ്ടബിലിറ്റി ആക്ട് (എച്ച്ഐപിഎഎ) വിവേചനങ്ങൾ ഒഴിവാക്കുന്നു. ലൈഫ് ഇൻഷുറൻസ് സംബന്ധമായ ഭാവി അപേക്ഷകൾക്കും അതുപോലുള്ള മറ്റ് അവസ്ഥകൾക്കുമൊപ്പം ജീൻ ടെസ്റ്റിംഗിൻറെ വ്യാപ്തി പരിശോധിക്കുന്നത് പരിഗണനയ്ക്കാണ്. അത്തരം പരിശോധനകൾ നിങ്ങൾക്ക് ചോദിക്കാം.

ക്യാൻസർ ഒരു ജനിതക പ്രവണത എപ്പോഴും പെയ്ഡാണോ?

ഒരുപക്ഷേ പ്രധാനപ്പെട്ടതും അവസാനത്തേതുമായ ഒരു പോയിന്റ് കൊണ്ടുവരാൻ ഇത് വളരെ എളുപ്പമായിരുന്നു. കാൻസറിനു മുൻപേ നടക്കണം, അല്ലെങ്കിൽ ക്യാൻസറുണ്ടാക്കാൻ സാധ്യതയുള്ള ഒരു ജീൻ കൊണ്ടുവരിക. എന്നാൽ ജനിതക അപകടത്തെക്കുറിച്ചുള്ള അവബോധം - ആ ബോധവത്കരണത്തിനുവേണ്ടി പ്രവർത്തിക്കുമ്പോൾ - നിങ്ങൾക്ക് റിസ്ക് ഇല്ലായിരുന്നെങ്കിൽ, അതിനെക്കാൾ മെച്ചപ്പെട്ട സ്ഥാനം നിങ്ങൾക്ക് നൽകാം. അതെങ്ങനെ?

ഏകദേശം 10% സ്തനാർബുദം ജനിതകമായി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു, അതായത് 90% അല്ല. സ്തനാർബുദത്തിന്റെ കുടുംബചരിത്രത്തിലെ നിരവധി സ്ത്രീകളാണ് സ്ക്രീനിംഗിനെക്കുറിച്ച് വളരെ ശ്രദ്ധാലുക്കളാണ്. അവർക്കൊരു പിണ്ഡം ഉണ്ടെങ്കിൽ ഡോക്ടർമാരെ കാണാൻ കഴിയുന്നു. കുടുംബ ചരിത്രത്തിന്റെ അഭാവത്തിൽ, ഈ ബോധവത്കരണത്തിൻറെ അഭാവമുണ്ടാകാം അല്ലെങ്കിൽ ഒരു കുടുംബചരിത്രം ഇല്ലായ്കയാൽ എന്തെങ്കിലുമുണ്ടോ എന്ന് അവർ ചിന്തിച്ചേക്കാം. ഈ സൈദ്ധാന്തികമായ സാഹചര്യത്തിൽ പാരമ്പര്യബന്ധം ഉള്ള സ്ത്രീ കൂടുതൽ വേഗത്തിൽ നടപടിയെടുത്തേക്കാം-മാത്രമല്ല, കുടുംബ ചരിത്രത്തിലില്ലാത്ത സ്ത്രീയെക്കാൾ കൂടുതൽ രോഗപ്രതിരോധ ഘട്ടത്തിൽ അവരുടെ ബ്രെസ്റ്റ് ക്യാൻസർ രോഗനിർണയം നടത്തുകയും ചെയ്യുന്നു.

ജനിതക-ഇതര കാന്സർമാർ കുടുംബങ്ങളിൽ പ്രവർത്തിക്കാൻ സാധ്യതയുണ്ട്

ഒരു അന്തിമ കുറിപ്പായി, ഒരു ക്യാൻസർ തടയാനുള്ള ജീവിത ശൈലി പിന്തുടരുന്നത് ഉറപ്പാക്കുക. കുടുംബത്തിൽ പ്രവർത്തിക്കാൻ സാധ്യതയുള്ള ചില ക്യാൻസർമാർ ജനിതകമായിരിക്കണമെന്നില്ല, പകരം ഒരു സാധാരണ എക്സ്പോഷർ കാരണം. ഉദാഹരണത്തിന് എല്ലാവരും ശ്വാസകോശ കാൻസറിനെ വികസിപ്പിക്കുന്ന പുകവലിക്കാരുടെ ഒരു കുടുംബമായിരിക്കും. ഇത് ഒരു ജനിതക ബന്ധമാണെന്നതിനുപകരം , എല്ലാ വീട്ടിലും റഡോണുകളെ പരിചയപ്പെടുത്തുന്നതായിരിക്കാം .

_{ഉറവിടങ്ങൾ:}

_{അമേരിക്കൻ സൊസൈറ്റി ഓഫ് ക്ലിനിക്കൽ ഓങ്കോളജി. കാൻസർ.നെറ്റ്. ദി കെന്റിന്റെ ജനിതകശാസ്ത്രം. 08/08 അപ്ഡേറ്റ് ചെയ്തത്. http://www.cancer.net/navigating-cancer-care/cancer-basics/genetics/genetics-cancer}

_{ഹാൾ, എം., ഒബീഡ്, ഇ., ഷ്വാർട്സ് എസ്., മണ്ടിയാ-സ്മൾഡോൺ, ജി. ഫോർമാൻ, എ., എം. ഡാലി. പാരമ്പര്യ ക്യാൻസർ മുൻകരുതയ്ക്കുള്ള ജനിതക പരിശോധന: BRCA1 / 2, ലിഞ്ച് സിൻഡ്രോം, അതിനപ്പുറം. ഗൈനക്കോളജിക് ഓങ്കോളജി . 2016. 140 (3): 565-74.}

_{നാഷണൽ ക്യാൻസർ ഇൻസ്റ്റിറ്റ്യൂട്ട്. ക്യാൻസർ ജനിതകശാസ്ത്രം അവലോകനം - ഹെൽത്ത് പ്രൊഫഷണൽ പതിപ്പ് (PDQ). 01/15/16 അപ്ഡേറ്റ് ചെയ്തു http://www.cancer.gov/about-cancer/causes-prevention/genetics/overview-pdq}

_{നാഷണൽ ക്യാൻസർ ഇൻസ്റ്റിറ്റ്യൂട്ട്. ദി കെന്റിന്റെ ജനിതകശാസ്ത്രം. 04/22/15 അപ്ഡേറ്റുചെയ്തു http://www.cancer.gov/about-cancer/causes-prevention/genetics}

_{നാഷണൽ ക്യാൻസർ ഇൻസ്റ്റിറ്റ്യൂട്ട്. പ്രോസ്റ്റേറ്റ് കാൻസർ ജനിതക ഘടന - ഹെൽത്ത് പ്രൊഫഷണൽ പതിപ്പ് (പി.ഡി.ക്). 02/12/16 അപ്ഡേറ്റുചെയ്തു. http://www.cancer.gov/types/prostate/hp/prostate-genetics-pdq}