ക്രോമോസോമിലെ ട്രാൻസ്പോക്കേഷനുകളും ബ്ലഡ് കാൻസറുകളിലെ അവരുടെ പങ്കും

ലുക്കീമിയ, ലിംഫോമകളിൽ ക്രോമോസോമിലെ ട്രാൻസ്നോക്കേഷൻസ്

അവലോകനം

ഒരു ക്രോമസോമിലെ ഒരു ഭാഗത്ത് മറ്റൊരു ക്രോമസോം ഘടിപ്പിക്കുമ്പോൾ ക്രോമോസോമുകളുടെ ഘടനയിൽ ഒരു അസാധാരണ മാറ്റമാണ് ഒരു തർജ്ജമ. ഈ "മ്യൂട്ടേഷനുകൾ" പല തരത്തിലുള്ള ലിംഫോമുകളുടേയും ലുക്കീമിയകളുടെയും പ്രധാന കാരണം ആണ്.

സംഭവം

നമ്മുടെ മാതാപിതാക്കളിൽ നിന്നും നാം വാസ്തവികതയിൽ വരുന്ന എല്ലാ ജനിതക വിവരങ്ങളും ഞങ്ങളുടെ ക്രോമോസോമുകൾ സൂക്ഷിക്കുന്നു. നമ്മുടെ അമ്മമാരിൽ നിന്ന് ഒരു സെറ്റ്, നമ്മുടെ പിതാക്കൻമാരിൽ നിന്ന് ഒരു സെറ്റ് തുടങ്ങി 23 ക്രോമസോമുകളുണ്ട് - ആകെ 46 ക്രോമസോമുകൾ.

ഓരോ ക്രോമസോമിലും നൂറുകണക്കിന് വ്യക്തിഗത ജീനുകളാണ് ഞങ്ങളുടെ കണ്ണിലെ നിറം മുതൽ നമ്മുടെ ശരീരത്തിലെ സെല്ലുകളുടെ വിഭജനത്തെ നിയന്ത്രിക്കുന്ന പ്രോട്ടീനുകൾക്ക് വേണ്ടിയുള്ള കോഡ്.

നമ്മുടെ കോശങ്ങൾ വിഭജിക്കുമ്പോൾ, ക്രോമസോമുകളുടെ ഒരു പകർപ്പാണ് നിർമ്മിക്കുന്നത്. ചില സമയങ്ങളിൽ ഈ പ്രക്രിയ തെറ്റായി പോകുന്നു, ഒരു ക്രോമസോമിലെ ഒരു ഭാഗത്ത് മറ്റൊരു ക്രോമസോം ഘടിപ്പിക്കാവുന്നതാണ്.

ജനിതകമാറ്റം വരുമ്പോൾ ക്യാൻസർ ഉണ്ടാകുമെന്ന കാര്യത്തിൽ നമ്മൾ സംസാരിക്കുമ്പോൾ അത് വളരെ ആശയക്കുഴപ്പത്തിലാക്കും. അതിനാൽ ഒരു വ്യത്യാസം ഉടൻ തന്നെ വ്യക്തമാണെന്ന് ഉറപ്പാക്കാൻ ഞങ്ങൾ ആഗ്രഹിക്കുന്നു. ചില ജനിതക മാറ്റങ്ങളാണ് ഞാൻ വളർത്തിട്ടുള്ളത്. ജേം ലൈൻ മ്യൂട്ടേഷനുകൾ , ജാതീയത , അല്ലെങ്കിൽ ജനനകാലത്തുണ്ടാകുന്ന മറ്റ് ജനിതക മാറ്റങ്ങൾ എന്നിവയെന്നാണ് അവർ വിളിക്കുന്നത്. എന്നാൽ നിങ്ങൾ വായിക്കുന്ന മിക്ക ജനിതക മാറ്റങ്ങളും, ജനനം, പിന്നീട് ജീവിതത്തിൽ.

തരങ്ങൾ

രണ്ടുതരം തർജ്ജമകൾ ഉണ്ട്.

• സമതുലിതമായ വിവർത്തനങ്ങൾ - സമതുലിതമായ തർജ്ജമയിൽ, രണ്ട് ക്രോമസോമുകളുടെ തുല്യഭാഗങ്ങൾ കൈമാറ്റം ചെയ്യപ്പെടുന്നു, അതിനാൽ അധിക ജനിതക വിവരം അധികമൊന്നും ഇല്ല.

• അസന്തുലിതമായ വിവർത്തനങ്ങൾ - അസന്തുലിതമായ ഒരു വിവർത്തനത്തിൽ, എക്സ്ചേഞ്ച് ക്രോമസോമിലെ അസമമായ ഭാഗങ്ങൾ ഉൾക്കൊള്ളുന്നു, കൂടുതൽ ജീർണികളോ അല്ലെങ്കിൽ ജീനുകളിലേക്ക് നയിക്കുന്നു.

ബ്രാക്കറ്റുകളിൽ ഉൾപ്പെട്ട രണ്ട് ക്രോമസോമുകളോടൊപ്പം ചെറിയ ടേബിൾ "t" ഉപയോഗിച്ചാണ് ട്രാൻസൊസിഷനുകൾ സൂചിപ്പിക്കുന്നത്. ഉദാഹരണത്തിന്, ക്രോമസോം 9 ഉം ക്രോമസോം 22 ഉം തമ്മിലുള്ള ഒരു വിവർത്തനത്തെ ടി (9; 22) സൂചിപ്പിക്കുന്നു.

ക്യാൻസർ അസോസിയേഷൻ

അപര്യാപ്തതയാണ് ജനിതക മുറിവുകളുടെ ഒരു തരം. ഇത് ഒരു സാധാരണ ജീനനെ കാൻസർ കാരണമാകുന്ന ജീനിലേക്ക് നയിച്ചേക്കാം. ഈ ക്രോമോസോമൽ മാറ്റങ്ങൾ സംഭവിക്കുന്നത് കൃത്യമായി എന്താണെന്ന് ശാസ്ത്രജ്ഞർക്ക് കൃത്യമായി അറിയില്ല, പക്ഷേ ലിംഫോമുകളും ലുക്കീമിയയും വികസിപ്പിക്കുന്നതിനുള്ള ചില അപകട ഘടകങ്ങൾ അറിയപ്പെടുന്നു, ചില പരിസ്ഥിതി എക്സ്പോഷറുകൾ ജനിതക ക്ഷാമത്തിൽ ഉൾപ്പെട്ടിരിക്കാം. നമ്മുടെ കോശങ്ങളിലെ ഡിഎൻഎ ഒരു ടോക്സിൻ അല്ലെങ്കിൽ വൈറൽ അണുബാധമൂലം കേടു വരുമ്പോൾ ഈ മാറ്റങ്ങൾ സംഭവിക്കാം. എന്നിരുന്നാലും, സാധാരണ സെൽ ഡിവിഷനിലെ സാധാരണ രീതിയിലുള്ള ഒരു തെറ്റ് മൂലമാണ് അവ ഉണ്ടാകുന്നത്. ഞങ്ങളുടെ ജീവിതകാലത്തുടനീളം നമ്മുടെ കോശങ്ങൾ വിഭജിക്കപ്പെട്ടതിനാൽ, വിഭജനത്തിൽ ഒരു "തെറ്റ്" ഉണ്ടാകുന്നതിനുള്ള സാധ്യത നമ്മൾ പഴയവ വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു. നമ്മൾ പ്രായമായ പല കാൻസർമാർക്കും കൂടുതൽ പ്രാധാന്യമുള്ള കാരണങ്ങൾ ഇതാണ്.

അർബുദം അപകടത്തെ എങ്ങനെ ബാധിക്കുന്നുവെന്നത് മനസ്സിലാക്കാൻ , ജനിതക മാറ്റങ്ങളും മ്യൂട്ടേഷനുകളും കാൻസറിൽ എങ്ങനെയാണ് വരുന്നതെന്നതിനെ കുറിച്ച് കുറച്ചു മനസ്സിലാക്കാൻ സഹായിക്കും. ഓൺകോജെൻസുകൾ (അർബുദം-കാരണമുള്ള ജീനുകൾ) തിരിഞ്ഞ് അല്ലെങ്കിൽ ട്യൂമർ മർദ്ദന ജീനുകളെ ഓഫ് സ്റ്റാൻഡാക്കി മാറ്റുന്നതിലൂടെ വിവർത്തനങ്ങൾ പ്രവർത്തിക്കുമെന്ന് കരുതുന്നു. ട്യൂമർ സൂപ്പർകരർ ജീനുകൾ, സെല്ലുലാർ ഘട്ടങ്ങൾ നിയന്ത്രിക്കാൻ സഹായിക്കുന്ന ജീനുകളാണ്. നിയന്ത്രണം നഷ്ടപ്പെടുമ്പോൾ കാൻസറിനു കാരണമാകാം. അവർ പ്രധാനമായും ഒരു കാറിൽ ബ്രേക്ക് സിസ്റ്റം പോലെ പ്രവർത്തിക്കുന്നു, എന്നാൽ ഓക്സിജൻ കൂടുതൽ സ്ഥാനത്തു നിൽക്കുന്ന ഒരു ആക്സിലറേറ്റർ പോലെ പ്രവർത്തിക്കുന്നു.

മിക്കവാറും ഭാഗങ്ങളിൽ, ല്യൂക്കിമീഡിയയിലും ലിംഫോമുകളിലും ഉണ്ടാകുന്ന വിവർത്തനങ്ങൾ ഡിഎൻഎയിലെ മാറ്റങ്ങൾ വരുത്തേണ്ടതുണ്ട്, പക്ഷേ എല്ലായ്പോഴും ഇത് അങ്ങനെയല്ല. ഒരു സാധാരണ കാൻസറിൽ ഉണ്ടാകുന്ന ഒന്നോ രണ്ടോ വാസ്തവത്തിൽ ജനിതകമാറ്റം വരുത്തുന്ന സമ്പ്രദായമാണ് ഇത്. ചില സന്ദർഭങ്ങളിൽ ചില മാറ്റങ്ങൾ ജനനത്തിനു മുൻപായി ഉണ്ടാകാം. ഉദാഹരണത്തിന്, നിശിത ലിംഫോസൈറ്റിക് രക്താർബുദമുള്ള കുട്ടികളിൽ ആദ്യകാല ജീനുകളുടെ മാറ്റങ്ങൾ ഗർഭിണികളിലാണ്.

രക്തം കാൻസർ (ലുക്കീമിയയും ലിംഫോമകളും)

രക്തത്തിലെ അർബുദങ്ങളിൽ ക്രോമോസോമൽ വിവർത്തനങ്ങൾ വലിയ പങ്ക് വഹിക്കുന്നു. 90% ലിംഫോമകളിലും 50% ലുക്കീമിയകളിലും വരെ വിവർത്തനങ്ങൾ ഉണ്ടെന്ന് കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു .

രക്തത്തിൽ കാൻസറിൽ ഉൾപ്പെടുന്ന ചില വിവർത്തനങ്ങൾ ഉൾപ്പെടുന്നു:

• ടി (8; 21) - നീളമുള്ള അഗ്രമായ മൈലോബോക്ലാറ്റിക് രക്താർബുദം
• (9; 22), "ഫിലാഡൽഫിയ ക്രോമോസോമ" എന്ന് അറിയുക - വിട്ടുമാറാത്ത myelogenous രക്താർബുദം (CML) , അക്യൂട്ട് ലിംഫോസൈറ്റിക് രക്താർബുദം (ALL)
• ടി (15; 17) - അക്യൂട്ട് പ്രൊമീലോലോകിറ്റി ല്യൂക്കീമിയ (എപിഎൽ)
• t (12; 15), t (1; 12) - കടുത്ത myelogenous രക്താർബുദം (എഎംഎൽ)
• t (2; 5) - അനപ്ലാസ്റ്റിക് വലിയ സെൽ ലിംഫോമ
• ടി (8; 14) - ബുർകിട്ടിന്റെ ലിംഫോമ
• ടി (11; 14) - മാന്റിൽ സെൽ ലിംഫോമ
• ടി (14; 18) - ഫോളിക്വാലർ ലിംഫോമ

നിന്നും ഒരു വാക്ക്

ജൈവ സാമ്പിളുകളുടെ ഒരു ജനിതക വിശകലനം ചെയ്യുന്ന സമയത്ത് ക്രോമോസോമുകൾ വിവർത്തനങ്ങൾ കണ്ടെത്തുക. അത്തരം കണ്ടെത്തലുകൾ പലപ്പോഴും രോഗത്തെ തിരിച്ചറിയാൻ മാത്രമല്ല, തെറാപ്പിയും പ്ലസ് ഫലങ്ങളും പ്രവചിക്കുന്നു. ഉദാഹരണമായി ചില വിവർത്തനങ്ങൾ കീമോതെറാപ്പിക്ക് കൂടുതൽ പ്രതികരിക്കുന്ന രോഗത്തെ സൂചിപ്പിക്കുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, ഓരോ വ്യക്തിയും വ്യത്യസ്തമാണ്, ഒരേ തർജ്ജമയിൽ കൂടെയുള്ള രണ്ടുപേർ പോലും വളരെ വ്യത്യസ്തമായ ഫലങ്ങൾ ഉണ്ടാക്കാൻ കഴിയും.

_{ഉറവിടങ്ങൾ:}

_{അമേരിക്കൻ കാൻസർ സൊസൈറ്റി. നോൺ-ഹോഡ്ജിനിന്റെ ലിംഫോമയെ നയിക്കുന്നതെന്താണെന്ന് അറിയാമോ? 01/22/16 അപ്ഡേറ്റുചെയ്തു http://www.cancer.org/cancer/non-hodgkinlymphoma/detailedguide/non-hodgkin-lymphoma-what-causes}

_{നാഷണൽ ക്യാൻസർ ഇൻസ്റ്റിറ്റ്യൂട്ട്. അക്യൂട്ട് ലിംഫ്ലോബ്ലാസ്റ്റിക് ല്യൂമീമിയ ട്രീറ്റ്മെന്റ് - ഹെൽത്ത് പ്രൊഫഷണൽ പതിപ്പ് (PDQ). 12/10/15 അപ്ഡേറ്റുചെയ്തു. http://www.cancer.gov/types/leukemia/hp/child-all-treatment-pdq#link/_67_toc}

_{നമ്പ്യാർ, എം., എസ്. രാഘവൻ. ക്രോമസോം തർജ്ജമകളിൽ ഡിഎൻഎ എങ്ങനെയാണ് വിഘടിപ്പിക്കുന്നത്? ന്യൂക്ലിയർ ആസിഡ് റിസർച്ച് . 2011. 39 (14): 5813-5825.}